《麻醉药品和精神药品管理条例》所称实验研究是指（）
依法取得麻醉药品药用原植物种植或者麻醉药品和精神药品实验研究、生产、经营、使用、运输等资格的单位，倒卖、转让、出租、出借、涂改其麻醉药品和精神药品许可证明文件的，构成犯罪的，（）。
科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的（）
开展麻醉药品和精神药品实验研究活动应当具备条件的说法中不正确的是（）
科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的，应当经（）
药品注册过程中，药品监督管理部门应当对非临床研究、临床试验进行（）
科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的，需要使用麻醉药品和精神药品标准品的，应当由哪一部门购买（）
对麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、购买、运输实行许可和查验制度。
科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的，需要使用麻醉药品和精神药品标准品的，应当由哪一部门审批（）
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的
科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的，应当由哪一部门审批（）
开展麻醉药品和精神药品实验研究活动（）
2016年，甲药品生产企业研发出的新药经有关部门的审批已经进入新药上市后的应用研究阶段，目前正在考察该药品广泛使用条件下的药物的疗效和不良反应，评价该药品在普通或者特殊人群中使用的利益与风险关系以及改进给药剂量。分析案例，该新药已经进入（）
麻醉药品和精神药品的实验研究单位，需要转让研究成果的（）
国家对麻醉药品和精神药品实行（），对麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输实行（）。
药品规范化管理是保证药品在研究、生产等过程质量的最重要基础，其中药品非临床研究质量管理规范表示为（）表示。
科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的
国家对麻醉药品和精神药品实行()，对麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输实行()。
根据《最高人民法院、最高人民检察院关于办理药品、医疗器械注册申请材料造假刑事案件适用法律若干问题的解释》（法释〔2017〕15号），药品注册申请单位的工作人员在药物非临床研究或者药物临床试验过程中故 意使用虚假试验用药品，骗取药品批准证明文 件生产、销售药品，情节严重的，应该定性为（）
在麻醉药品、精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输、进口、出口以及麻醉药品药用原植物种植活动中，违反国家规定，致使麻醉药品、精神药品或者麻醉药品药用原植物流入非法渠道，构成犯罪的，依法追究()责任;尚不构成犯罪的，依照()给予处罚。
禁毒知识题库：麻醉药品和精神药品的实验研究单位申请相关药品批准证明文件，应当依照（）的规定办理。
开展精神药品和麻醉药品实验研究活动（）
科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的，应当经所在地批准，向定点批发企业或者定点生产企业购买（）
