强直性脊柱炎的发病与下列哪个遗传基因密切相关（）
某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%，色盲在男性中的发病率为7%。现有一对表现正常的夫妇，妻子为该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因携带者。那么他们所生小孩同时患上述两种遗传病的概率是（）
下图为某种单基因常染色体隐性遗传病的系谱图（深色代表的个体是该遗传病患者，其余为表现型正常个体）。近亲结婚时该遗传病发病率较高，假定图中第Ⅳ代的两个个体婚配生出一个患该遗传病子代的概率是1/48，那么，得出此概率值需要的限定条件是（）https://assets.asklib.com/psource/2015031913055177642.jpg
有人说“有致病基因也不一定患病”，下列哪些是该说法的证据？（）①杂合子内的隐性致病基因②有的患者基因正常，仅仅是基因表达的蛋白质在加工或修饰过程中出现错误③人类的多基因遗传病，既与基因有关，又与环境和生活习惯有关④人类对基因结构及基因间相互作用尚缺乏足够的认识
下列各种外貌特征中，（）不是多基因遗传性状。
多基因遗传病患者应该采用的避孕方式是（）
在遗传度较高的多基因遗传病中,患者一级亲属的发病率
多基因遗传病患者的下列亲属中,发病率最低的是
下列各种外貌特征中，属于多基因遗传性状的是（）。
下列遗传病除了 ( ) 都属于多基因遗传病。
某种多基因遗传病,男性群体发病率低于女性,现某家系出现了男性患者，其复发风险()
19、多基因遗传病患者亲属的发病风险随着亲缘系数降低而骤降，下列患者的亲属中发病率最低的是：
15、在多基因遗传病中，利用Edward公式估算患者一级亲属的发病风险时，必须注意公式应用的条件是：
并指I型是一种人类遗传病，由一对等位基因控制，导致个体发病的基因为显性基因。已知一名女患者的父母、祖父和外祖父都是患者，祖母和外祖母表型正常。（显性基因用A表示，隐性基因用a表示。） 试回答下列问题：该女患者与正常男性婚配，后代表型正常的概率是（）
一些先天畸形常见病,发病率超过1/1000,这些病的发病有一定的遗传基础,常常表现有家族倾向,患者同胞中的发病率大约只有1%~10%,这些病有多基因遗传基础,称为________遗传病
多基因遗传病发病率有性别差异时（)。
下列关于多基因遗传的说法是错误的（)
在多基因病中,患者一级亲属发病率近似于群体发病率的平方根时,群体发病率和遗传率多为（）
6、多基因病患者的同胞发病风险多为
12、多基因遗传病的遗传率越高，则表示该种多基因病发病：
关于多基因遗传病发病风险的描述，正确的有（）
下列选项中, 不属于多基因遗传特点的是（）
