重症肌无力与急性炎症性脱髓鞘性多发神经病的鉴别点（）
Thomsen病通常不伴肌无力和肌萎缩，但至儿童早期症状牙进展，成年期趋于稳定，自出生就存在全身性()Duchenne型肌营养不良患儿肢体近端肌萎缩明显，90%的患儿可见肌肉脂肪浸润引起腓肠肌()肢带型肌营养不良也称为()
重症肌无力的临床表现有肌无力休息后（），活动后（）；眼肌型表现为一侧或双侧（）肌麻痹，瞳孔括约肌（）。危象是该病死亡的常见原因，（）和（）可诱发危象。
眼肌型肌营养不良与重症肌无力的主要鉴别依据是（）。
简述眼肌型肌营养不良症的临床特点。
对Lambert-Eatonsyndrome与重症肌无力的鉴别诊断无帮助的临床表现是（）。
眼肌型重症肌无力的特征是（）
下面哪项症状不该出现在眼肌型重症肌无力患者（）
格林-巴利综合征病初与重症肌无力的鉴别要点是（）
患者出现眼肌无力，继而累及骨骼肌运动无力，疑为重症肌无力。下列哪一项描述与该病无关（）。
如何鉴别肉毒杆菌中毒与重症肌无力。
有眼睑下垂的眼肌型重症肌无力患者，还可能有和症状是（）
腓骨肌萎缩症（CMT）与远端性肌营养不良症都表现为四肢远端肌无力，肌萎缩逐渐向上发展，其鉴别需依据下列哪项检查（）
肢带型肌营养不良症与多发性肌炎主要的鉴别依据是()
眼肌型重症肌无力可以出现以下哪种症状（）
某女患者，43岁，反复视物复视3年，伴全身无力，吞咽困难半个月入院，既往史无特殊，诊断重症肌无力。与本病鉴别无关的是
面肩肱型肌营养不良症多数是（）遗传，相关基因位于（）上，基因产物尚不清楚。多在20～30岁隐性起病，首先累及（），表现为眼睑闭合无力，面部表情少，口唇厚而微翘，上肢抬举费力，"翼状肩胛"，后期可累及骨盆带肌。
患者，男，15岁。突起四肢无力2天。查体：四肢肌力2级，肌张力低，腱反射消失，病理征未引出，无明显感觉障碍，双侧腓肠肌握痛。原发性与继发性三叉神经痛的鉴别主要依据是（）。
重症肌无力需要与以下何种疾病鉴别（）
简述慢性多发性肌炎与肢带型肌营养不良症的鉴别。
肢带型肌营养不良症与多发性肌炎主要的鉴别依据是（）
患儿女性，7岁。系眼肌型重症肌无力。近2周来发热、呛咳，应用静脉滴注林可霉素(洁霉素)和庆大霉素后，出现呼吸困难和吞咽困难，全身无力。此时则称（）
