计算题： 用光度法测定某水样中亚硝酸盐含量，取4.00ml水样于50ml比色管中，用水稀释至标线，加1.0ml显色剂，测得 https://assets.asklib.com/psource/201411220926334715.jpg 含量为0.012mg，求原水样中 https://assets.asklib.com/psource/201411220926334715.jpg 和NO2含量。
5支100ml比色管配制浊度分别为3°，5°，7°，10°，的浊度标准系列，加浊度为250度的浊度标准贮备液后每支比色管，用蒸馏定客至100ml，共用去贮备液为（）。.
用硝酸银容量法测定水中氯化物时，量取25mL水样，用蒸馏水稀释至100mL，用1mL相当于1mgCl－硝酸银标准溶液滴定至终点，消耗硝酸银标准溶液8mL，滴定空白水样消耗硝酸银溶液的体积为0mL，该水样中氯化物ρCl-＝（）。
在测定某水样的五日生化需氧量BOD5时，取水样200mL，加稀释水100mL，水样加稀释水培养前、后的溶解氧含量分别为8.28mg/L和3.37mg/L，稀释水培养前后的溶解氧含量分别为8.85mg/L和8.75mg/L，该水样的BOD5值是（）mg/L。
计算题： 用硝酸银滴定法测定水中氰化物，已知样品中氰化物含量高，取50.00ml水样，加入150m1蒸馏水蒸馏，接收馏出液100ml，取10.00ml滴定，测得数据如下：滴定空白溶液消耗AgNO3溶液0．08m1，滴定水样消耗AgNO3溶液3.82ml，AgNO3溶液浓度为0.0137mol/L，试计算水样中氰化物的含量。
维生素A胶丸规格为5000U，20粒胶丸内容物总重量为1.6532g，精密称取内容物适量，加环己烷溶解并稀释至100ml，摇匀，精密量取1ml，再加环己烷稀释至10ml，使其浓度为9~15U/ml。试计算内容物取样量范围（g）？（）
计算题： 用光度法测定某水样中亚硝酸盐含量，取4.00ml水样于50ml比色管中，用水稀释标线，加1.0ml显色剂，测得N02-N含量为0.0121mg，求原水样中NO2-N和NO2-含量。
计算题： 吸取10ml已处理好的水样于50ml比色管中，用无浊度水稀释至标线，摇匀后，测得浊度为30度，求水样的浊度为多少？其测试结果的精度为多少？
卡比马唑的含量测定：精密称取本品0.05012g，置500ml量瓶中，加水使溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取10.0ml，置100ml量瓶中，加盐酸溶液（9→100）10ml，用水稀释至刻度，摇匀，照紫外-可见分光光度法（附录ⅣA），在292nm的波长处测得吸光度为0.555，按C7H10N2O2S的吸收系数（E1%1cm）为557，计算卡比马唑的含量。
硝酸银容量法测定水中氯化物含量时，当水样中氯化物含量为5～100mg∕L时，需取水样体积为（）mL。当水样中氯离子含量为101～200mg∕L时，需取水样体积为（）mL；水样中氯离子含量为201～400mg∕L时，需取水样体积为（）mL；水样中氯离子含量为401～1000mg∕L时，需取水样体积为（）mL，并用蒸馏水稀释至100mL后测定。
称取葡萄糖10.00g，加水溶解并稀释至100ml，于20℃用2dm的测定管测得溶液的旋光度为+10.5°，求其旋光度（）。
摩尔法测定氯离子时，规定当200mg/L＜［Cl－］＜400mg/L时，应取（）mL水样，并用蒸馏水稀释至100mL。
计算题： 目视比色法测定浊度时，某水样经稀释后样品的浊度值为70度，稀释水体积为150ml原水样体积为100ml，试计算原始水样的浊度值。
计算题： 吸取10m1已处理好的水样于50m1比色管中，用无浊度水稀释至标线，摇匀后，测得浊度为30度，求水样的浊度为多少？其测试结果的精度为多少？
计算题： 用硝酸滴定法测定水中氰化物，已知样品中氰化物含量高，取50.00ml水样，加入150ml蒸馏水蒸馏，接收馏出液100ml，取10.00ml滴定，测定数据如下：滴定空白溶液A.gA.NO3溶液0.08ml，滴定水样消耗A.gNO3溶液3.82ml，A.gNO3溶液浓度为0.0137mol/L，试计水样中氰化物的含量。
（五）案例摘要：复方碘溶液处方：碘50g，碘化钾100g，蒸馏水适量，共制成1000ml。薄荷水处方：薄荷油2ml，蒸馏水至1000ml制法取薄荷油，加精制滑石粉15g，在乳钵中研匀，加蒸馏水1000ml，振摇10分钟后用润湿的滤纸过滤，除滤液混浊可再行滤过，待滤液澄明，由滤纸上加蒸馏水至1000ml，即得。下列的叙述正确的是（）
测定药物比旋度，称取供试品0.5050g，置50ml量瓶，加水稀释至刻度，以2dm样品管测定，比旋度为-188°～-200°，则测得的旋光度范围为（）
黄体酮的含量测定方法如下。内标溶液的制备：取己烯雌酚25.0mg，置于25mL量瓶中，加甲醇溶解并稀释至刻度，摇匀。测定：取黄体酮对照品25.6mg，置于25mL量瓶中，加甲醇溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取该溶液与内标溶液各5mL，置于25mL量瓶中，加甲醇稀释至刻度，摇匀。取5μL注入液相色谱仪，记录色谱图，测得黄体酮峰面积为537808，己烯雌酚峰面积503246；另取样品24.6mg，按同法测定。记录色谱图，测得黄体酮峰面积为519397，己烯雌酚峰面积 497048，求黄体酮的百分含量。
称取葡萄糖10.00g，加水溶解并稀释至100ml，于20℃用2dm的测定管测得溶液的旋光度为+10.5°，求其旋光度()。
布洛芬口服混悬剂处方是布洛芬20g，羟丙甲纤维素20g，山梨醇250g，甘油30ml，枸橼酸适量，加蒸馏水至1000ml。
维生素AD胶丸的测定:取本品内容物0.2382g，置10mL烧杯中，加环已烷溶解后定量转移至50mL量瓶中，用环己烷稀释至刻度，摇匀;精密量取1.0mL,置另一50mL量瓶中，用环己烷稀释至刻度，摇匀。取此稀释液在300nm、316nm、328nm、340nm、360nm波长处测得的吸光度分别为0.353、0.559、0.627、0.522、0.224。已知胶丸标示量为00001U/丸，每丸内容物平均重量为0.08232g，求标示量。
摩尔法测定氯离子时，规定当5mg/L＜〔Cl-〕＜100mg/L时，应取（)mL水样，并用蒸馏水稀释至100mL。
精密称取维生素B<sub>12</sub>对照品20mg，加水准确稀释至1000ml，将此溶液置厚度为1cm的吸收池中，在λ=361nm处测得其吸光度为0.414，另有两个试样，一个试样为维生素B<sub>12</sub>的原料药，精密称取20mg，加水准确稀释至1000ml，同样在l=1cm，λ=361nm处测得其吸光度为0.400。另一试样为维生素B<sub>12</sub>注射液，精密吸取1.00ml，稀释至10.00ml，相同条件下测得其吸光度为0.518。试分别计算维生素B<sub>12</sub>原料药的质量分数及注射液的浓度。
5、某片剂的含量测定： 取标示量为25mg的片剂20片，除去包衣后精密称定，总质量为2.4120g，研细。精密称取片粉0.2368g，置500ml量瓶中，加溶剂稀释至刻度，摇匀，滤过。精密量取续滤液5ml，置100ml量瓶中，加同一溶剂稀释至刻度，摇匀。在254nm波长处，测得吸光度为0.435，百分吸收系数按照915计算，求其占标示量的百分含量。
