将宝石放入已知密度值的重液中,大多数情况下只能了解宝石密度的()。
11个月小儿,广东人,母有流产史,近5个月面色苍白,在"感冒"时加重,伴小便呈茶色,无发热,皮肤黏膜无出血,曾在外院输血2次。查体:明显贫血貌,双巩膜轻度黄染,双肺(﹣),心尖部闻及Ⅱ/6收缩期吹风样杂音,肝右肋下3cm,质中,脾左肋下5cm,硬。若患儿血红蛋白电泳示见一快速区带,HbH36%,HbA22.3%,HbF1.2%,据此,可诊断患儿系()
患者女性,52岁,诊断为“重型再生障碍性贫血”,且无合适供髓者进行骨髓移植,其药物治疗应首选()
地中海贫血筛查阳性指标:①血常规:MCV<80fl和/或MCH<28pg为初筛阳性。②血红蛋白电泳:(),和/或HbF增高,或出现()为初筛阳性。
男性,19岁,贫血10余年。查体:脾脏肿大。辅查:血清总胆红素75μmol/L,直接胆红素7μmol/L,血红蛋白75g/L,红细胞平均血红蛋白浓度(MCHC)为38%,红细胞渗透脆性试验显示脆性增高,HbF和Hb比例正常。该患者应诊断为()
2岁女孩,已确诊为重型β地中海贫血。其Hb分析的结果为()HbA(%)HbA2(%)HbF(%)()
男性,20岁,自幼贫血,脾脏明显肿大。查:血清总胆红素75μmol/L,直接胆红素7μmol/L,血红蛋白75g/L,红细胞平均血红蛋白浓度(MCHC)为38%,红细胞渗透脆性试验显示脆性增高,HbF和HbA2比例正常,应诊断为()
地中海贫血即__________________,由Cooley(1925年)首先报道,故又称为___________,也称_______________,为常染色体显性遗传性疾病。
再生障碍性贫血的HbF一般()。
2岁女孩,已确诊为重型p地中海贫血。其Hb分析的结果为()HbA(%)HbA2(%)HbF(%)
男性,20岁,自幼贫血,脾脏明显肿大。查:血清总胆红素75umol/L,直接胆红素7umol/L,血红蛋白75g/L,红细胞平均血红蛋白浓度(MCHC)为38%,红细胞渗透脆性试验显示脆性增高,HbF和HbA比例正常。应诊断为()
男性,20岁,自幼贫血,脾脏明显肿大。查体:血清总胆红素75μmol/L,直接胆红素7μmol/L,血红蛋白75g/L,红细胞平均血红蛋白浓度(MCHC)为38%,红细胞渗透脆性试验显示脆性增高,hbF和Hb比例正常应诊断为().
D159×5热轧无缝钢管壁厚的允许偏差为()S或±0.40,取其中较大者。
男性,19岁,贫血10余年。查体:脾脏肿大。辅查:血清总胆红素75μmol/L,直接胆红素7μmol/L,血红蛋白75g/L,红细胞平均血红蛋白浓度(MCHC)为38%,红细胞渗透脆性试验显示脆性增高,HbF和Hb比例正常。该患者应诊断为A、异常血红蛋白病
血象呈小细胞低色素性贫血,靶形细胞占30%,网织红细胞20%,HbF 80%。骨髓红系增生亢进,细胞内外铁增多,脆性试验显著降低。这最有可能是
男性,20岁,自幼贫血,脾脏明显肿大。查:血清总胆红素75umol/L,直接胆红素7umol/L,血红蛋白75g/L,红细胞平均血红蛋白浓度(MCHC)为38%,红细胞渗透脆性试验显示脆性增高,HbF和HbA比例正常。应诊断为A、不稳定血红蛋白病
男性,20岁,自幼贫血,脾脏明显肿大。查:血清总胆红素75μmol/L,直接胆红素7μmol/L,血红蛋白75g/L,红细胞平均血红蛋白浓度(MCHC)为38%,红细胞渗透脆性试验显示脆性增高,HbF和HbA2比例正常,应诊断为
男性,20岁,自幼贫血,脾明显增大。查体:血清总胆红素75μmol/L,直接胆红素7μmol/L,血红蛋白75g/L,红细胞平均血红蛋白浓度(MCHC)为38%,红细胞渗透脆性试验显示脆性增高,HbF和Hb比例正常。应诊断为A、不稳定血红蛋白病
Cooley贫血的发病机制是()