18F-FDG脑PET显像对脑瘤检测的临床优势是（）

A . A．发作期和间歇期均增高 B . B．发作期和间歇期均减低 C . C．发作期增高，间歇期减低 D . D．发作期减低，间歇期增高 E . E．发作期增高，间歇期正常

A . A脑瘤分级 B . 鉴别脑瘤复发和坏死 C . 判断放化疗的疗效 D . 发现术后残余肿瘤组织 E . 可替代CT和MRI

A . 注射显像剂前至少禁食6小时 B . 注射显像剂前后至显像时，检查者应处于安静状态 C . 显像前排空膀胱 D . 必要时行延迟显像 E . 以上均不是

A . 乳腺癌的人群普查 B . 乳腺肿块的良恶性鉴别 C . 腋窝淋巴结转移的探测 D . 乳腺癌术后残留或复发评估 E . 乳腺癌疗效预测

A . F-FDGPET/CT在骨肉瘤和尤文肉瘤分级、分期、预后判断、疗效评价及监测复发方面有非常重要的价值，但在病灶良恶性诊断方面价值有限 B . F-FDGPET/CT探测肿瘤淋巴结及远处转移时敏感性高于其他影像学检查，因此在肿瘤分期方面更具优势 C . FDG可以探测各种类型（溶骨性、成骨性及混合性）的骨转移瘤，但其探测成骨性骨转移的敏感性更高 D . F-FDGPET/CT在诊断乳腺癌及肺癌骨转移，敏感性及特异性均高于骨显像 E . 多发骨髓瘤是一种浆细胞恶性肿瘤，多累及骨髓， F-FDGPET/CT主要用于其疗效评价及预后判断

A . 脑瘤复发或残留 B . 肿瘤坏死 C . 瘢痕组织 D . 化疗效果良好 E . 放疗效果良好

A . 进入脑组织多 B . 在脑内代谢成FDG-6P，不能进一步代谢 C . 进入脑组织快 D . 在脑内清除快 E . 在脑内代谢成FDG-6P然后进一步代谢

A . 进入脑组织快 B . 进入脑组织多 C . 在脑内代谢成FDG-6-P能进一步代谢 D . 在脑内代谢成FDG-6-P不能进一步代谢 E . 在脑内清除快

A . 对脑瘤分级 B . 鉴别脑瘤复发和坏死 C . 判断放化疗效果 D . 发现术后残余肿瘤组织 E . 识别脑瘤的恶性程度

A . 脑瘤复发或残留 B . 肿瘤坏死 C . 瘢痕组织 D . 化疗效果良好 E . 放疗效果良好

A、对脑瘤分级 B、鉴别脑瘤复发和坏死 C、判断放化疗的疗效 D、发现术后残余肿瘤组织 E、可替代脑CT和MRI

A . 对脑瘤分级 B . 鉴别脑瘤复发和坏死 C . 判断放化疗的疗效 D . 发现术后残余肿瘤组织 E . 可替代脑CT和MRI

A . 发作期和间歇期均增高 B . 发作期和间歇期均降低 C . 发作期增高，间歇期减低 D . 发作期减低，间歇期增高 E . 发作期增高，间歇期正常

A . 脑瘤复发或残留 B . 肿瘤坏死 C . 瘢痕组织 D . 化疗效果良好 E . 放疗效果良好

A . 发作期和间歇期均增高 B . 发作期和间歇期均减低 C . 发作期增高，间歇期减低 D . 发作期减低，间歇期增高 E . 发作期增高，间歇期正常

A . 细胞膜Na-K-ATP酶 B . 显像剂与血浆中转铁蛋白结合 C . 线粒体膜两侧电位差 D . 特异性结合 E . 细胞膜葡萄糖转运蛋白

A . F-FDG是葡萄糖的模拟物，可被细胞摄取磷酸化成5-磷酸-葡萄糖，因此可用来研究心肌细胞的葡萄糖代谢情况 B . 糖尿病患者，注射示踪剂前应保持适当的、恒定的血糖水平，否则血糖过高，葡萄糖与 F-FDG竞争，影响 F-FDG摄取，使影像质量下降 C . 检测梗死区中存活心肌时，多在空腹下进行 D . F-FDGPET显像用于诊断心肌缺血，通常是在葡萄糖负荷下进行 E . 心肌细胞坏死时，仍然可以利用耗氧比较低的葡萄糖代谢，维持能量需求，因而在图像上表现为摄取减少

A . 进入脑组织快 B . 进入脑组织多 C . 在脑内代谢氟脱氧葡糖-6-磷酸（FDG-6-P）能进一步代谢 D . 在脑内代谢产物FDG-6-P不能进一步代谢 E . 在脑内清除快

A．A脑瘤分级 B．鉴别脑瘤复发和坏死 C．判断放化疗的疗效 D．发现术后残余肿瘤组织 E．可替代CT和MRI

A．对骨骼系统恶性肿瘤的诊断具有灵敏度高、特异性强、图像清晰等优势 B．可进行定性、定量分析 C．对骨骼系统疾病良、恶性的鉴别具有较大的价值 D．该检查受仪器因素、放射性药物及检查价格的影响，临床推广有一定的困难 E．以上说法都正确

A．神经元异常放电 B．病灶血流灌注增加 C．病灶血流灌注减低 D．局部葡萄糖代谢率异常减低 E．局部葡萄糖代谢率异常增加