性联锁重症联合免疫缺陷病的机制为（）
发病机制和临床表现均与X连锁严重型联合免疫缺陷病相似的疾病是（）
目前治疗严重联合免疫缺陷（SCID）的最佳治疗选择是：（）
临床上有一种原发性免疫缺陷病，该病为X染色体连锁隐性遗传病，其发生机制是位于X染色体上的酪氨酸激酶基因缺陷，患者外周血和淋巴组织中的B细胞数量减少或缺失，该病属于哪种免疫缺陷病（）
原发性抗体和细胞免疫联合缺陷病（）
发病机制和临床表现均与X-连锁严重型联合免疫缺陷病相似的疾病是（）
X-连锁联合免疫缺陷病的最佳治疗方法是（）
下列哪项措施不能预防联合严重免疫缺陷病的患儿发生结核病（）
严重联合免疫缺陷病常于生后1～2个月就发病。()
有关X-连锁联合免疫缺陷病下列哪种说法正确（）
移植患者接受了同种异体的血液后可以产生不同的免疫反应。包括免疫排斥、免疫耐受和免疫抑制，所产生的免疫反应类型可能与移植物的类别、疾病的种类以及免疫系统的状态关系密切，具体机制不明。患者免疫系统存在严重缺陷或严重抑制时输血可导致（）。
发病机理和临床表现均与X连锁严重型联合免疫缺陷病相似的疾病是（）
患有联合严重免疫缺陷病的患儿为预防结核病应（）
目前治疗严重联合免疫缺陷（SCID）的最佳治疗选择是（）
严重联合免疫缺陷病是指（）
白细胞黏附缺陷病2型（LADD-2)的发病机制为A、IL-2受体γ链基因突变B、CD18基因突变C、X-染色体上CD40
接种卡介苗的禁忌证是：结核菌素试验______，注射局部______，急性传染病______。先天性胸腺______或严重联合免疫缺陷病患儿。
关于原发性免疫缺陷病，说法错误的是细胞免疫缺陷病人比抗体免疫缺陷者的感染更为严重B．原发性关于原发性免疫缺陷病，说法错误的是细胞免疫缺陷病人比抗体免疫缺陷者的感染更为严重 B．原发性免疫缺陷病已知的病因有遗传因素和宫内感染两大因素 C．原发性免疫缺陷病中以细胞免疫缺陷病发生率最高 D．抗体缺陷病包括全丙种球蛋白低下血症和选择性Ig缺陷症 E．原发性非特异性免疫缺陷包括补体缺陷和吞噬细胞缺陷
原发性免疫缺陷和继发性免疫缺陷临床表现相同。此题为判断题(对，错)。
海伦，女，6月龄，患有肺炎，伴严重咳嗽、高烧，血液和痰培养显示细菌阴性，但气管呼出物培养显示大量耶氏肺孢子虫，经过用潘他米丁抗肺孢子虫治疗后痊愈。海伦的肺炎是由于机会性肺孢子虫感染所致，医生怀疑其患有严重的联合免疫缺陷。取其外周血单个核细胞用植物血凝素（PHA）刺激，发现T细胞增殖反应正常。海伦2个月龄曾接受过百白破和小儿麻痹症糖丸（口服）疫苗，但其T细胞体外培养时对破伤风毒素刺激没有反应，而对同种B细胞刺激反应正常。进一步检查发现海伦血清中IgG、IgM和IgA含量均低于正常值；外周血白细胞总数低于正常值，而B细胞在淋巴细胞中比例相对增高，T细胞比例相对降低。因此，患者患严重的联合免疫缺陷的诊断不成立。随后，进一步检查发现海伦外周血白细胞不表达HLA-DR、HLA-DQ等分子，因此，医生最终诊断海伦患有HLA-Ⅱ类分子缺陷病，即裸淋巴细胞综合征。请问采用下列哪种是治疗裸淋巴细胞综合征的最佳方案（）
