氯霉素其特点是（）

A . A、抗菌谱广 B . B、主要作用于G+菌 C . C、可能发生过敏反应，且同类药存在交叉过敏现象 D . D、耐酸，口服有效

A . 抗菌谱广，对革兰阳性（G ）和革兰阴性（G ）均有效 B . 治疗肠道感染 C . 与羧苄西林合用治疗铜绿假单胞菌感染 D . 易产生耐药性 E . 对耐药青霉素G的金葡菌感染有效

A . A．促进节间伸长而节数不增加 B . B．促进节间伸长且节数也增加 C . C．对离体茎切段也有明显促进作用 D . D．对离体茎切段无明显促进作用

A . 仅对G+菌有强大的杀灭作用 B . 抑制蛋白质的合成而杀菌 C . 易产生抗药性 D . 与其他抗生素有交叉耐药性 E . 治疗伤寒有良效

A . 属繁殖期杀菌剂 B . 抗菌效力强 C . 对绿脓杆菌感染有效 D . 对伤寒、副伤寒有效 E . 对抗药金黄色葡萄球菌感染有效

A . A.产生β-内酰胺酶和超广谱β-内酰胺酶 B . 产生青霉素酶 C . 产生青霉素结合蛋白（PBPs） D . 基因可编码D-丙氨酰-D-乳酸（D-Ala-D-LaC.，D-丙氨酸（-AlA.和D-丙氨酰-D-丝氨酸（D-Ala-D-Ser），产生耐药基因 E . 产生氨基糖苷修饰酶

A . 对耐药金葡菌有效 B . 细菌对万古霉素很少产生耐药性 C . 属快速杀菌剂 D . 对真菌感染无效 E . 作用机制是抑制转肽酶活性，阻止细胞壁的合成

A . 属繁殖期杀菌剂 B . 抗菌效力强 C . 对铜绿假单胞菌感染有效 D . 对伤寒、副伤寒有效 E . 对抗药金黄色葡萄球菌感染有效

A . 半衰期短 B . 快速杀菌作用 C . 口服吸收快 D . 组织分布广 E . 不良反应发生率较红霉素低

A . A．宜全身给药 B . B．口服吸收好 C . C．可用于肠道感染和肠道消毒 D . D．耳毒性小 E . E．肾毒性小

A、主要用于G+菌感染 B、耐酸 C、耐β-内酰胺酶 D、相互有交叉变态反应,可致过敏性休克 E、抑制骨髓造血功能

A . 对革兰阳性菌、革兰阴性球菌、螺旋体等有抗菌作用 B . 对革兰阳性及阴性菌，特别对革兰阴性杆菌有效 C . 耐酸耐酶，对耐药金黄色葡萄球菌有效 D . 抗菌作用强，对厌氧菌有效

A . 抗菌谱扩大 B . 抗菌活性增强 C . 半衰期延长 D . 血及组织中药物浓度高 E . 可透过血脑屏障

A . 主要用于G+菌感染 B . 耐酸 C . 耐β-内酰胺酶 D . 相互有交叉变态反应，可致过敏性休克

A . 耐酸，口服有效 B . 耐?—内酰胺酶 C . 可能发生过敏性休克，并有交叉过敏反应 D . 主要应用于革兰阴性菌感染

A . A．与真菌细胞膜的麦角固醇结合，增加膜通透性 B . B．有严重的肾损害 C . C．首选治疗深部真菌感染 D . D．口服易吸收 E . E．对细菌无效

A . 变成革兰阴性 B . 变成分枝状 C . 形成相连的球形如串珠状 D . 形成一端鞭毛 E . 形成鞭毛

A．抗菌谱广 B．主要作用于G+菌 C．可能发生过敏反应,且同类药存在交叉过敏现象 D．耐酸,口服有效

A．对革兰阳性菌、革兰阴性球菌、螺旋体等有抗菌作用 B．对革兰阳性及革兰阴性菌，特别对革兰阴性杆菌有效 C．特别对铜绿假单胞菌有效 D．抗菌作用强，对厌氧菌有效

A．在氢化的噻唑环上引入吸电子基团 B．在酰胺的侧链上引入极性基团 C．在氢化的噻唑环上引入疏水性基团 D．β-内酰胺环酰胺侧链上引入体积较大的基团

A．组织、细胞内的浓度高，半衰期长，可达40～68小时 B．体内分布广，在骨组织中的浓度高 C．不耐酸，口服主要用肠溶片或者酯化物 D．在肾脏以及内耳中可蓄积 E．主要分布在细胞外液，炎症时可透过血脑屏障

A．在氢化的噻唑环上引入吸电子基团 B．在酰胺的侧链上引入极性基团 C．在酰胺侧链上引入七元环状的希夫式碱结构 D．β-内酰胺环上引入体积较大的基团