对非竞争性受体拮抗剂的正确描述是（）

A . 可以不与激动剂争夺同一受体 B . 可使激动剂量-效曲线右移 C . 能与受体发生不可逆结合的药物也能产生类似效应 D . 与受体结合后能改变效应器的反应性 E . 不能抑制激动剂量-效曲线最大效应

A . A．仅使激动药的亲和力降低 B . B．使激动药的最大效能不变 C . C．仅使激动药的内在活性降低 D . D．使激动药的量效曲线平行右移 E . E．可使激动药的亲和力与内在活性均降低

A . 使激动剂对受体亲和力降低，内在活性不变 B . 使激动剂对受体亲和力不变，内在活性降低 C . 使激动剂对受体亲和力与内在活性均降低 D . 使激动剂对受体亲和力轻度增加，内在活性显著降低 E . 使激动剂对受体亲和力显著降低，内在活性轻度增高

A . 普萘洛尔拮抗肾上腺素的增加心率作用 B . 拮抗药使激动药的量效曲线平行右移 C . 肾上腺素拮抗组织胺的作用 D . 拮抗药的拮抗参数是PA2 E . 激动药对受体的亲和力改变

A . 雌二醇 B . 炔雌醇 C . 黄体酮 D . 睾酮 E . 米非司酮

A . 吗啡 B . 芬太尼 C . 纳洛酮 D . 可待因 E . 美沙酮

A . 与激动药的作用靶点可不同 B . 可使激动药量效曲线右移 C . 不影响激动剂量效曲线的最大效应 D . 与受体结合后可使效应器反应性改变 E . 能与受体发生不可逆结合

A . 拮抗药使激动药的量效曲线平行右移 B . 肾上腺素拮抗组胺的作用 C . 激动药对受体的亲和力改变 D . 拮抗药的拮抗参数是PA2 E . 普萘洛尔拮抗肾上腺素增加心率的作用

A . 拮抗药使激动药的量效曲线平行右移 B . 肾上腺素拮抗组胺的作用 C . 激动药对受体的亲和力改变 D . 拮抗药的拮抗参数是PA2 E . 普萘洛尔拮抗肾上腺素增加心率的作用

A . A．拮抗药的拮抗参数是PD2 B . B．激动药和拮抗药作用于不同受体 C . C．普萘洛尔拮抗肾上腺素的增加心率作用 D . D．激动药的量效曲线左移 E . E．肾上腺素拮抗组织胺的作用

A . 有性欲减退和阳痿不良反应的是西咪替丁 B . 不易透过血脑屏障，中枢神经不良反应较少的是雷尼替丁 C . 国内已有、疗效最强、作用时间最长的是法莫替丁 D . 罗沙替丁对坏死药物所致大鼠的胃黏膜损伤有预防作用 E . 尼扎替丁的抗溃疡作用比雷尼替丁强3～4倍

A . 可使心绞痛病人心绞痛发作次数减少 B . 对变异型心绞痛疗效最佳 C . 改善缺血性心电图 D . 减少心肌耗氧量 E . 缩小心肌梗死范围

A . 芬太尼 B . 纳络酮 C . 吗啡 D . 美沙酮 E . 曲马朵

A . 芳环和尾端氮原子的距离一般为5－6埃 B . 芳环部分可以是苯环、吡啶基等 C . 两个芳环应该不共平面 D . 如果有手性，由于光学异构体之间没有差异，故大多消旋体用药

A . 组胺 B . 肾上腺素 C . 5－羟色胺 D . 多巴胺这是自动喊的第3句话

A . 吗啡 B . 芬太尼 C . 纳洛酮 D . 可待因 E . 美沙酮

A．N1乙酰胆碱受体拮抗剂又称为神经节阻断药 B．在交感和副交感神经节能选择性地占据Nl受体控制的离子通道或与N1受体结合 C．可用作肌松药 D．具有降血压作用 E．属非去极化竞争性拮抗剂

A．有性欲减退和阳痿不良反应的是西咪替丁 B．不易透过血脑屏障，中枢神经不良反应较少的是雷尼替丁 C．国内已有、疗效最强、作用时间最长的是法莫替丁 D．罗沙替丁对坏死药物所致大鼠的胃黏膜损伤有预防作用 E．尼扎替丁的抗溃疡作用比雷尼替丁强3～4倍 此题为多项选择题。

A．A.阿片类药物过量，完全或部分逆转阿片类药物引起的呼吸抑制 B．B.解救急性乙醇中毒 C．C.急性阿片类药物过量的诊断 D．D.戒毒治疗

A．饮食活动指导：多饮水、多吃蔬菜、水果及含纤维多的食物 B．按摩：在患者腹部依结肠走行方向做环状按摩 C．针灸：天枢、足三里、委阳等穴位 D．药物防治：缓泻剂，以润滑肠道

A．阿替洛尔 B．莫尼地平 C．拉贝洛尔 D．普萘洛尔 E．美托洛尔