根据《医疗机构制剂注册管理办法（试行）》，注销医疗机构制剂批准文号的情形包括（）
依据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》，下列不得作为医疗机构制剂申报的是
根据《医疗机构制剂配制监督管理办法》（试行），属于《医疗机构制剂许可证》登记事项变更的项目是（）
《医疗机构制剂配制监督管理办法（试行）》规定，申请制剂委托配制的资料包括（）
《医疗机构制剂配制监督管理办法（试行）》规定，《医疗机构制剂许可证》许可事项变更包括（）
根据《医疗机构制剂配制监督管理办法（试行）》，《医疗机构制剂许可证》应当载明的项目内容不包括（）
根据《医疗机构制剂注册管理办法（试行）》，提供虚假的证明文件、申报资料、样品或者采取其他欺骗手段申请批准证明文件，已取得批准证明文件的省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门（）
《医疗机构制剂注册管理办法（试行）》规定，提供虚假的证明文件、申报资料、样品或者采取其他欺骗手段申请医疗机构制剂批准文号的（）
《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》适用于制剂配制的（）。
根据《医疗机构制剂注册管理办法（试行）》，以下可以申报医疗机构制剂的是（）
根据《医疗机构制剂配制监督管理办法》（试行），属于《医疗机构制剂许可证》许可事项变更的项目有（）
根据《医疗机构制剂注册管理办法（试行）》，不得作为医疗机构制剂申报的是（）
根据《医疗机构制剂注册管理办法（试行）》，对医疗机构制剂必须经批准方可更改的事项是（）
根据《医疗机构制剂注册管理办法（试行）》，对医疗机构制剂必须经批准方可变更的事项是（）
依据《医疗机构制剂注册管理办法（试行）》，不得作为医疗机构制剂申报的是（）
根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》，医疗机构制剂批准文号有效期为（）
《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》是医疗机构制剂配制和质量管理的（）。
《医疗机构制剂注册管理办法（试行）》规定，注销医疗机构制剂批准文号的情形包括（）
《医疗机构制剂注册管理办法》试行规定，不得作为医疗机构制剂申报的品种包括（）
案例摘要：新的《药品注册管理办法》于2007年6月18日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，自2007年10月1日起施行。各级药品监督管理部门认真履行法律赋予的职责，严格规范药品流通秩序，依法监督管理药品研究、生产、经营、使用的各个环节，进一步整顿和规范药品生产经营秩序，依法严厉打击制售假劣药品的违法活动。依据《医疗机构制剂注册管理办法（试行）》，可以申报为医疗机构制剂的是（）
《医疗机构制剂配制监督管理办法（试行）》规定，《医疗机构制剂许可证》登记事项变更包括（）
根据《医疗机构制剂质量管理规范（试行）》，制剂收回记录的内容包括
根据《医疗机构制剂注册管理办法（试行)》，对医疗机构制剂可不经批准就变更的事项是A．处方B．工艺C．
依据《医疗机构制剂注册管理办法（试行）》，医疗机构制剂批准文号的格式为依据《医疗机构制剂注册管理办法（试行）》，医疗机构制剂批准文号的格式为（）
