按照GB/T510-1983（1991）测定油品凝点时，若油品的凝点低于0℃时，试验前应在外套管底部注入1ml～2ml（）。
在凝点测定中，当试样凝点低于0℃时，试验前应在套管底部注入1～2mL（）。
酚二磺酸分光光度法测定水中硝酸盐氯时，因为发烟硫酸在室温较低时凝固，所以取用时，可先在40－50度隔水浴中加温使其熔化，不能将盛装发烟硫酸的玻璃瓶直接置入水浴中，以免瓶裂引起危险。
在凝点测定中，当试样凝点低于0℃时，实验前应在套管底部注入1―2ml（）。
酚二碘酸分光光度法测定水中硝酸盐氮时，蒸干水样的操作步骤是：吸取50.0ml经预处理的水样于蒸发皿中，用PH试纸检查，必要时用硫酸或氢氧化钠溶液调节至微酸性，置于水浴上蒸干。
测定石油产品凝点时装有试样和温度计的试管从水浴中拿出后要（）地固定在试管架上，并放在室中静置，直至试管中的试样冷却到（）为止。
乙酰丙酮分光光度法测定水中甲醛中，标准曲线绘制时做如下操作：取数支25nl比色管，分别加入0、0.20、0.50、1.00、3.00、5.00和8.00ml甲醛标准使用液，加水至标线，加入2.50ml乙酰丙酮溶液，混匀，然后于（）度水浴中加热30min.
测定石油产品凝点时将装有试样和温度计的试管，垂直地浸在（）的水浴中，直至试样的温度达到水浴温度为止。
在50℃恒温水浴中测定原油运动黏度时，如果温度升高至50.5℃测定结果将（）。
乙酰丙酮分光光度法测定水中甲醛中，标准曲线绘制时做如下操作：取数支25ml比色管，分别加入0、0.20、0.50、1.00、3.00、5.00和8.00ml甲醛标准使用液，加水至标线，加入2.50ml乙酰丙酮溶液，混匀，然后于（）℃水浴中加热30min。
氨基亚铁氰化钠分光光度法测定水中偏二甲基肼中，做校正曲线时，要将标准系列比色管在50度恒温水浴中放置1h，然后进行吸光度测量。
凝点测定前，试管中的试样要在水浴中预热到（），在室温中冷却到（）后再测定。
甲醇蒸发残渣的测定时放在水浴上蒸发时的蒸发温度控制多少度？
测定石油产品凝点时若冷却剂温度比预期凝点低不到（）时，往往使结果偏高。
酚二磺酸分光光度法测定水中硝酸盐氮时，因为发烟硫酸在室温较低时凝固，所以在取用时，可先在40～50℃隔水水浴中加温使其熔化，不能将盛装发烟硫酸的玻璃瓶直接置入水浴中，以免瓶裂引起危险。
酚二磺酸分光光度法测定水中硝酸盐氮时，蒸于水样的操作步骤是：吸取50.0ml经预处理的水样于蒸发皿中，用pH试纸检查，必要时用硫酸或氢氧化钠溶液调节至微酸性，置于水浴上蒸干。
采用索氏脂肪抽提器测定粗脂肪时的水浴温度为（）。
脂肪测定时，应将索氏抽提器放在水浴锅上进行抽提。
测定发动机燃料饱和蒸气压是一般采用雷德法，雷德饱和蒸气压是指在雷德式饱和蒸气压测定器中燃料与燃料蒸气的体积比为1：4及温度38℃时所测出的燃料蒸气的最大压力，其中测定时需要保持38℃的温度，而一般在水浴中进行，水浴温度应始终保持在（）的范围内被认为是可行的。
氨基亚铁氰化钠分光光度法测定水中偏二甲基肼中，做校正曲线时，要将标准系列比色管在50℃恒温水浴中放置1h，然后进行吸光度测量。
测定石油产品凝点时，为什么每看完一次液面是否移动后，试油都要重新预热至50土1℃？
根据《空气质量飘尘中苯并[a]芘的测定乙酰化滤纸层析荧光分光光度法》（GB／T8971―1988），样品萃取时，将飘尘样品小心放进索氏提取器的渗滤管中，加入50m1环己烷置于温度为99±1℃水浴中（水面以达到接受瓶高的2／3为宜）连续回流（）上。
经专业评估人员测定，某项收益性资产，评估基准日后第1年的预期收益为50万元，且其后各年该资产的收益将以2%的比例递增，设定的折现率为10%，则该资产的评估值最接近于（）万元。
用以测定糖化力的麦芽浸出液制备时，称取20.00g细粉麦芽样品（淡色）放入糖化杯中，将糖化杯放入（）水中水浴，并在不断搅拌下保温1小时。
