升压物质检查法系比较垂体后叶标准品（S）与供试品（T）升高（）血压的程度，以判定供试品中所含升压物质的限度是否符合规定。
供试品要求三批，按市售包装，在温度40±2℃，相对湿度75±5%的条件下放置六个月是在接近药品的实际贮存条件25±2℃下进行，其目的是为制订药物的有效期提供依据供试品开口置适宜的洁净容器中，在温度60℃的条件下放置10天供试品开口置恒湿密闭容器中，在相对湿度75±5%及90±5%的条件下放置10天
供试品在毛细管内开始局部液化出现明显液滴时的温度为（）
《中国药典》（2010年版）铁盐检查法中，需将供试品中的Fe氧化成Fe，常用氧化剂是（）
依据《中国药典》（2010年版），用硫氰酸盐法检查铁盐杂质，通常要将供试品中的亚铁离子氧化成高铁离子再进行检查。铁盐检查中常用的酸为（）
碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法测定水中总氮时，在120～124℃的碱性介质条件下，用过硫酸钾作氧化剂，不仅可将水中氨氮、亚硝酸盐氮氧化为硝酸盐，同时也将水样中大部分有机氮化合物氧化为硝酸盐。
红外分光光度法用于供试品的制备及测定（）。
非水滴定法测定乳酸钠注射剂的含量时，将供试品置105℃下干燥1小时，是为了（）
依据《中国药典》（2010年版），用硫氰酸盐法检查铁盐杂质，通常要将供试品中的亚铁离子氧化成高铁离子再进行检查。硫氰酸盐法使用的氧化剂是（）
碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法测定水中总氮时，在120－124度的碱性介质条件下，用过硫酸钾作氧化剂，不仅可将水中氨氮、亚硝酸盐氮氧化为硝酸盐，同时也将水样中部分有机氮化合物氧化为硝酸盐。
红外分光光度法由于供试品在研磨或压片过程中容易发生晶型转变，应采用以下的（）
《中国药典》（2010年版）中用硫氰酸盐法检查铁盐杂质时，将供试品中的二价铁氧化成三价铁，使用的氧化剂是（）
砷盐检查法中，供试品中和锌粒中可能存在少量硫化物，在酸性条件下产生H2S气体，干扰实验而采取措施是（）；为使反应速度及产生砷化氢气体适宜，使砷化氢气体能被均匀吸收而采取措施是（）；如供试品为硫化物、亚硫酸盐或硫代硫酸盐，使其氧化为硫酸盐以除去干扰而采取措施是（）。
非水溶液滴定法测定硫酸奎宁原料药的含量时，可以用高氯酸直接滴定冰醋酸介质中的供试品，1摩尔硫酸奎宁需要消耗高氯酸的摩尔数为（）
醋酸铅棉花用于吸收供试品及锌粒中可能含有少量的硫化物在酸性条件下产生的（ ）气体，避免其与溴化汞试纸作用产生硫化汞色斑干扰测定结果。
供试品在毛细管内开始局部液化出现明显液滴时的温度为
非水溶液滴定法测定硫酸阿托品的含量时，可以用高氯酸直接滴定冰醋酸介质中的供试品，Imo1高氯酸与几摩尔硫酸阿托品相当
在异常毒性检查项目中，供试品在进行试验注射前，无须在室温下平衡2小时。（)
依据《中国药典》（2010年版），用硫氰酸盐法检查铁盐杂质，通常要将供试品中的亚铁离子氧化成高铁离子再进行检查。硫氰酸盐法使用的氧化剂是A、硫酸
稳定性的影响因素试验是将供试品置适宜的开口容器中（如称量瓶)，疏松原料药应摊成薄层的厚度为A、≤
凯氏定氮法消化过程中（）的作用是强氧化剂并且有机氮转化为氨与硫酸结合成硫酸铵；（）的作用是催化剂，（）作用是提高体系沸点加快有机物分解。
无菌检查时供试品无抑菌作用及抗革兰氏阳性菌为主，选用的阳性对照菌是（）
药品无菌检查时，无抑菌作用及抗革兰阳性菌为主的供试品，以（）为对照菌
硫酸阿托品片含量测定：取本品20片，精称，研细，取片粉适量，精称，用水定容至50mL，过滤，取续滤液作为供试品溶液。另取本品对照品适量，制成50μg/mL的溶液。取对照品溶液和供试品溶液各2.0mL，置分液漏斗中，加2mL溴甲酚绿溶液，10mL氯仿，振摇，分取氯仿层，于420nm波长处分别测定吸收度，计算，并将结果与1.027相乘，即得供试量中含（CHNO）·HSO·HO（M=694.84）的重量。
