关于药物与受体相互作用的说法哪个不正确

A . 选择性 B . 可逆性 C . 特异性 D . 饱和性 E . 持久性

A . 丙戊酸盐能抑制苯妥英钠、苯巴比妥、扑米酮、乙琥胺的代谢，使血药浓度升高 B . 与氯硝西泮合用可引起失神性癫痫状态 C . 阿司匹林能增加本品的药效和毒性作用 D . 与抗凝药如华法林或肝素等，以及溶血栓药合用，出血的危险性增加 E . 与卡马西平合用，可使二者的血药浓度和半衰期增加

A . 前者为股权式合营，后者是契约式合营 B . 前者均取得法人资格，后者不一定取得法人资格 C . 前者设立董事会，后者可以采取董事会以外的其他管理方式 D . 前者必须向中国银行筹措资金，后者可以向外国银行筹措资金

A . 异丙嗪 B . 氯丙嗪 C . 阿司咪唑 D . 苯海拉明 E . 氯苯那敏

A . 持久性 B . 特异性 C . 可逆性 D . 饱和性 E . 选择性

A . 疗效与哌甲酯相当 B . 不良反应较少 C . 体重不足70kg的患儿初始剂量为每日10mg D . 可用于成人ADHD的治疗 E . 儿童的常用剂量为25～40mg/d

A . 盐酸苯海拉明 B . 盐酸赛庚啶 C . 马来酸氯苯那敏 D . 盐酸西替利嗪 E . 氯雷他定

A . 主要是阻断5-HT 受体 B . 阻断中脑皮质通路的5-HT 受体，改善阴性、认知和抑郁症状 C . 丁酰苯类主要是通过阻断5-HT受体而发挥抗精神病作用 D . 5-HT/D受体阻断比值高者，能改善阴性症状，锥体外系不良反应发生率低 E . 阻断黑质纹状体通路上的5-HT受体，减轻锥体外系反应

A . 药物作用一般分为局部作用和全身作用 B . 药理效应的增强称为兴奋，减弱称为抑制 C . 药理效应是机体反应的具体表现，是药物作用的结果 D . 药物作用是药物与机体生物大分子相互作用所引起的初始作用 E . 药理效应在不同器官的同一组织，也可产生不同效应

A . A、与西咪替丁合用，可使本药在肝脏的清除率增加 B . B、与别嘌醇合用，可使本药血药浓度升高 C . C、与口服避孕药合用，可使本药血浆清除率降低 D . D、与麻黄碱及其他拟交感胺类支气管扩张药合用，具有协同作用，毒性增加 E . E、本药可提高心肌对洋地黄类药物的敏感性，合用时洋地黄毒性增强

A . A、与其他肾上腺素受体激动药或茶碱类药物合用时，可增强对支气管平滑肌的松弛作用，但也可增加不良反应 B . B、单胺氧化酶抑制药、三环类抗抑郁药、抗组胺药、左甲状腺素等可能增加本药的不良反应 C . C、与皮质类固醇、利尿药等合用时，可降低血钾浓度降低的程度 D . D、与β肾上腺素受体拮抗药合用，能拮抗本药的支气管扩张作用 E . E、与磺胺类药物合用时，可降低磺胺类药物的吸收

A . A.胰岛素样生长因子Ⅱ B . B.心房利钠多肽 C . C.表皮生长激素 D . D.甲状旁腺激素 E . E.促肾上腺皮质激素

A . 静电作用 B . 偶极作用 C . 共价键 D . 范德华力 E . 疏水作用

A . 胰岛素样生长因子Ⅱ B . 心房利钠多肽 C . 表皮生长激素 D . 甲状旁腺激素 E . 促肾上腺皮质激素

A . 利尿剂不影响糖脂代谢 B . 痛风患者禁用利尿剂 C . ACEI常与保钾利尿剂合用 D . 心衰患者降压治疗首选钙拮抗剂 E . 卡托普利属于羧基类ACEI

A．受体与配体结合后，再内在化。 B．受体能通过二维膜扩散入被膜小窝。 C．形成囊泡后，受体直接导向溶酶体。 D．受体的胞质区与衔接蛋白作用。

A．氯沙坦 B．奥美拉唑 C．降钙素 D．普萘洛尔 E．氯贝胆碱

A．血浆渗透压为280-310mosm/L，285mosm/L是等渗标准线 B．渗透压越高，静脉刺激越大 C．输入低渗溶液一般不会对静脉造成损伤 D．输入高渗液体，可导致细胞脱水发生萎缩坏死 E．渗透压＞600mOsm/L的药物可在24小时内造成化学性静脉炎

A．其是药物产生生物效应的原动力 B．药物和靶点的立体结构对其相互作用起到十分重要的作用 C．药物和受体相互作用非常复杂 D．药物和靶点没有固定的作用模型

A．不同膜受体可以接受不同的信号 B．是细胞膜上具有特殊功能的蛋白质 C．与细胞内环境中的物质相结合 D．能识别配体,并与之结合

A．Lipinski规则 B．锁钥理论 C．分子识别 D．诱导契合理论

A．外泌体必须被受体细胞内化，才能实现对受体细胞的调节 B．外泌体的内化，必须有受体细胞表面的配体参与方能实现 C．被内化的外泌体必须跟质膜或细胞器的膜结构融合才能将内含物释放到胞浆中 D．通过外泌体导入的内含物最终都会进入溶酶体中 E．外泌体是细胞间相互通讯的唯一途径