《中国药典》采用（）测定布洛伪麻胶囊含量。
《中国药典》采用什么方法对司可巴比妥钠原料药及其胶囊进行含量测定（）
头孢克肟胶囊的另一商品名是新达罗。
测定重金属含量需要使用的方法为（）
食物中蛋白质含量测定一般使用哪种方法测定食物中的氮含量（）
阿斯匹林制剂的含量测定方法除了两步滴定法和HPLC法之外，USP（23）测定阿斯匹林胶囊的含量是采用（）
用柱分配色谱—紫外分光光度法测定阿斯匹林胶囊的含量是（）
根据阿司匹林的结构特点，《中国药典》中原料药采用（）进行含量测定；阿司匹林片中加入了枸橼酸为稳定剂，制剂工艺中可能有（）等中间体产生，故应先（）与供试品共存的酸，再在碱性条件下水解后测定，称（），对于含量较低的肠溶胶囊则采用（）测定含量。
中国药典采用紫外分光光度法测定氨苄西林钠的含量，其方法为（）
目前对适合制备缓控释口服制剂的药物没有明确的限定，应视临床治疗需要而定。一些原先认为不宜制成缓、控释制剂的药物也已经被制成缓、控释制剂使用，如：①生物半衰期很短（t1/2＜1小时，如硝酸甘油）或很长（t1/2＞12小时，如地西泮）的药物；②抗生素：过去认为抗生素制成缓、控释制剂后容易导致细菌的耐药性，而目前已有头孢氨苄缓释胶囊和克拉霉素缓释片等上市；③首关作用强的药物，如美托洛尔和普罗帕酮等；④一些成瘾性强的药物也可制成缓释制剂，以适应特殊医疗的需要。测定缓、控释制剂的体外释放度时，至少应测（）
维生素B6含量测定方法中，使用的滴定指示剂为结晶紫。
使用分光光度法测定食品亚硝酸盐含量的方法称为（）。
目前对适合制备缓控释口服制剂的药物没有明确的限定，应视临床治疗需要而定。一些原先认为不宜制成缓、控释制剂的药物也已经被制成缓、控释制剂使用，如：①生物半衰期很短（t1/2＜1小时，如硝酸甘油）或很长（t1/2＞12小时，如地西泮）的药物；②抗生素：过去认为抗生素制成缓、控释制剂后容易导致细菌的耐药性，而目前已有头孢氨苄缓释胶囊和克拉霉素缓释片等上市；③首关作用强的药物，如美托洛尔和普罗帕酮等；④一些成瘾性强的药物也可制成缓释制剂，以适应特殊医疗的需要。利用扩散原理制备缓、控释制剂的方法不包括（）
工业氨基乙酸含量的测定可采用冰乙酸作溶剂，以HClO4标准滴定溶液进行非水滴定。使用该方法测定时，应选用的指示剂是（）
头孢氨苄胶囊含量应为
头孢氨苄胶囊含量测定的方法是
片剂含量测定时,硬酯酸镁中的镁离子能干扰的含量测定方法是( )
药用硼酸含量的测定所使用的滴定方法（ ）
某患者，女性，66岁。因上呼吸道感染前来医院就诊，医师为其开具了头孢克洛胶囊。患者拿到药物后，发现药盒上标明批号为090514，有效期为3年，则表明药品可使用到
注射剂中使用的抗氧剂亚硫酸钠对氧化还原滴定法测定含量有干扰，其排除方法是在滴定之前加入掩蔽剂
对某胶囊剂进行含量测定，测得的含量为 0.2035 （mg/丸)，而其真实含量为0.2010 （mg/丸)，则相对误差
简述柱分配色谱－紫外分光光度法测定阿司匹林胶囊含量的原理。
头孢西丁胶囊，一种抗生素药物，0．5克/粒，12粒/盒（）（2008年)
商品归类题头孢西丁胶囊，一种抗菌素药物，0．5克／粒，工2粒／盒（2008年）（）商品归类题头孢西丁胶囊，一种抗菌素药物，0．5克／粒，工2粒／盒（2008年）（）
