关于MS和视神经脊髓炎（NMO）CSF检查叙述不正确的是（）  

A . 多有牙髓治疗史 B . 自发性顿痛 C . 放射性痛 D . 轻微咬合痛 E . 冷热刺激痛，去除刺激后疼痛立即消失

A . 干扰素是细胞经病毒感染后产生的一组高活性糖蛋白 B . β干扰素具有广谱抗病毒活性，可增强MS患者免疫细胞的抑制功能 C . β干扰素可以降低MS患者的发作频率 D . β干扰素可减轻MRIT2病灶定量分析时的严重程度，因而可能延缓MS神经功能缺损进展 E . β干扰素对进展型MS亦有肯定疗效

A . 视神经脊髓炎均表现为一种严重的单相病程 B . 西方人的MS以视神经和脊髓损害常见，而东方人则以脑干病损为主 C . 50%以上的MS患者的初始症状为突然发生的球后视神经炎 D . Devic病表现为视神经脊髓炎，急性MS也可呈视神经和脊髓共同受累 E . Devic病是MS的一个临床亚型，两者在临床经过、实验室和影像学检查上均完全相同

A . 主要观察咀嚼动作、开口阻力及咀嚼音的强弱判定 B . 触摸咀嚼肌有无萎缩和弹性下降 C . 观察动物是否眨眼 D . 刺激唇部是否躲避 E . 观察瞳孔的位置、形状、大小，边缘是否整齐，双侧是否对称

A . 四肢瘫、截瘫 B . 完全性损伤平面以下全瘫，大小便控制功能保留 C . 不完全性损伤后表现为不完全性瘫痪 D . 截瘫患者可有骶残留表现 E . 损伤平面以下出现腱反射表示脊髓休克结束

A . A.七氟烷的刺激性较异氟烷和地氟烷小 B . 与所有强效吸入麻醉药一样，七氟烷的MAC在婴幼儿中最高 C . 七氟烷的MAC小儿与成人一样 D . 新生儿～6个月小儿MAC为3%～3.3% E . 超过6个月的小儿MAC为2.5%

A . 复发-缓解（R-R）型 B . 继发进展型 C . 原发进展型 D . 进展复发型 E . 良性型

A . 体内大多数内分泌腺受中枢神经系统的控制 B . 人在紧张情况下，心跳、呼吸加速，血压升高属神经—体液调节 C . 神经系统的某些结构也能释放激素来调节生理过程 D . 短跑运动员听到枪声完成跑步和冲刺的过程，只是通过神经调节完成的

A . A.NMC数（×10/L）：80，蛋白（g/L）：0.45，糖（mmol/L）：4.4 B . MNC数：30，蛋白：0.65，糖：0.5 C . MNC数：80，蛋白：0.5，糖：2.5 D . MNC数：20，蛋白：0.65，糖：3.6 E . NMC数：20，蛋白：0.15，糖：1.4

A . 神经传导测定检测的是周围神经Aβ类纤维的功能 B . 重复神经电刺激检测的是神经肌肉接头的功能 C . 躯体感觉诱发电位反映的是周围神经-脊髓后索-丘脑-感觉皮质通路的功能 D . 视觉诱发电位反映视通路的功能 E . 脑干听觉诱发电位反映前庭神经功能

A、本病在亚洲人多见,在白种人不常见 B、视神经脊髓炎的特征是分离的急性视神经炎和脊髓炎发作 C、视神经炎可为单侧或双侧,在脊髓炎之前数天、数月、数年发生 D、许多国内外学者认为它是多发性硬化的一个亚型 E、该病有复发、缓解倾向

A . 单核细胞轻度增高，蛋白轻度增高 B . 细胞数>50×10 /L C . CSF-IgG指数>0.7，CNS4hIgG合成率增高 D . CS寡克隆IgG带（oligoclonalbands，OB.阳性 E . 可检出MBP、PLP、MAG、MOG等抗体

A . 单核细胞轻度增高，蛋白轻度增高 B . 细胞数>50×10 /L C . CSF-IgG指数>0.7，CNS 4hIgG合成率增高 D . CS寡克隆IgG带（oligoclonalbands，OB）阳性 E . 可检出MBP、PLP、MAG、MOG等抗体

A . 观察肋间肌有无萎缩 B . 检查时医生将一手置于患者头部，嘱患者向一侧转头 C . 观察胸锁乳突肌及斜方肌有无萎缩、有无斜颈及垂肩 D . 检查时嘱患者伸舌，观察有无偏斜 E . 检查时嘱患者伸舌，观察舌缘两侧厚薄不相等及颤动

A . 多数病例在感染或疫苗接种后1～2周急性起病 B . 疹病性脑脊髓炎通常出现于皮疹后2～4d，常在疹斑最严重时出现高热、抽搐、昏睡和深昏迷 C . 患者均为儿童和青壮年，多散发，四季均可发病 D . 临床可表现为脑实质损害、脑膜刺激征、脊髓损害等 E . 患者多表现为单一病程

A . 两者均可有多发的脑和脊髓中的长T 长T 脱髓鞘改变 B . 视神经脊髓炎发病初期头部MRI多正常 C . 视神经脊髓炎脊髓纵向融合病变超过3个以上脊柱节段，通常6～10个节段 D . MS的脊髓病变平扫极少超过1个脊髓节段，强化后可达2～5个节段 E . 视神经脊髓炎的脊髓肿胀和钆强化较MS常见

A . 正确 B . 错误

A . 多见于复发和缓解期，极少以首发症状出现 B . 卡马西平通常对控制发作无效 C . 最常见的构音障碍、共济失调、单肢痛性发作、感觉迟钝、闪光和阵发性瘙痒，可发生上肢关节的屈曲性张力障碍性痉挛，伴下肢伸直 D . 球后神经炎和横贯性脊髓炎是MS典型的发作症状，常是确诊病例的特征性表现 E . 2%～3%的患者有一次或反复的儿性发作

A．嘱患者伸舌.观察有无舌偏斜 B．舌缘两侧厚薄不相等及颤动 C．嘱患者张口.观察两侧软腭上抬是否有力，腭垂是否居中 D．检查鼻唇沟及口角两侧是否对称 E．嘱患者鼓腮或吹口哨.观察左右两侧差异

A．因累及视神经，可能会导致严重的视力障碍 B．复发型NMO多较单相病程NMO预后更差 C．反复脊髓炎患儿可能遗留肢体瘫痪或括约肌功能障碍 D．儿童预后都较好，无需定期复查影像 E．部分患儿可能存在复发，因此需定期复查血清标记物的滴度