哪项不属于氨基糖苷类的药动学共同特点（ ）。

A . 分布Ⅰ相不受血流分布的影响 B . 减少靶器官血流，可进一步提高局部药物接受量 C . C 值变小 D . AUC值变小 E . 血药浓度曲线呈速升速降

A . 口服易吸收 B . 生物利用度为50%～75% C . 与蛋白质的亲和力低于T ，游离量为T 的10倍 D . 作用快而强，维持时间短 E . t 为2天

A . A．体液增多 B . B．血浆蛋白浓度降低 C . C．肾血流量增多 D . D．药物代谢增多 E . E．体内游离药物比例增多

A、变态反应 B、神经肌肉阻断作用 C、骨髓抑制 D、肾毒性 E、耳毒性

A . 药物肾脏排泄增加 B . 血浆白蛋白含量降低，使游离药物浓度增加 C . 非脂肪组织量下降而脂肪组织量上升，使药物分布容积减小 D . 肝药酶活性逐步降低 E . 药物代谢分解与解毒能力降低

A . 妊娠期间胃酸分泌减少，胃排空时间延长，胃平滑肌张力减退，蠕动减退，蠕动减慢，造成药物吸收延缓 B . 血容量增加，心输出量增加，表观分布容积增大 C . 血浆蛋白结合率增高 D . 肝微粒体酶活性变化大，药物消除变慢 E . 肾血流量影响药物的排泄

A . 抗菌谱较广 B . 不良反应多，如肾、耳等毒性 C . 药物间存在交叉耐药性 D . 能被细菌产生的钝化酶所灭活 E . 药物极性小，口服易吸收

A . 口服易吸收 B . 生物利用度为90%～95% C . 与蛋白质的亲和力低于甲状腺素，游离量为甲状腺素的10倍 D . 作用快而强，维持时间短 E . 药物消除半衰期（t ）为2日

A . Ka、Tm B . Vd C . K、Cl、T1/2 D . Cm E . AUC、F

A . 由氨基糖分子和非糖部分的苷元结合而成 B . 水溶性好，性质稳定 C . 对G菌具有高度抗菌活性 D . 对G需氧杆菌具有高度抗菌活性 E . 与核蛋白体30S亚基结合，抑制蛋白质合成的杀菌剂

A . 由氨基糖和苷元结合而成 B . 水溶性好、性质稳定 C . 对革兰阳性菌具有高度抗菌活性 D . 对革兰阴性需氧杆菌具有高度抗菌活性 E . 为一类与核蛋白体30S亚基结合，抑制蛋白质合成的杀菌剂

A . 弱酸性药物在胃中的吸收增多 B . 水溶性药物的分布容积增大 C . 肾功能减弱，对药物的排泄能力下降 D . 许多药物的代谢速度加快 E . 与血浆蛋白结合的药物增多

A . 西索米星 B . 诺氟沙星 C . 新霉素 D . 阿米卡星 E . 链霉素

A . A．口服吸收快而完全 B . B．血浆蛋白结合率高 C . C．体内分布广，易透过血脑屏障 D . D．肝代谢率高，首过消除明显 E . E．半衰期较长，生物利用度高

A . A.口服易吸收 B . B.生物利用度为90%～95% C . C.与血浆蛋白结合率高达99%以上 D . D.作用快而强，维持时间短 E . E.t 为5天

A . 过敏 B . 耳毒性 C . 肾毒性 D . 神经肌肉阻断作用 E . 对骨、牙生长的影响

A . 口服给药的体内过程符合一室开放模型 B . 静脉用白消安的药动学差异比口服白消安小 C . 口服吸收慢 D . 年龄是影响静脉用白消安清除率和分布容积的主要因素 E . 白消安血药浓度-时间曲线下面积（AUC.的变化与临床诊断存在相关性

A . 肾衰竭患者可使口服药物吸收受到影响 B . 肾衰竭患者影响药物代谢与解毒 C . 肾衰竭患者可致药物的血浆蛋白结合率降低 D . 肾衰竭患者可影响某些药物的氧化反应及代谢 E . 肾衰竭患者对麻醉剂的敏感性减弱

A．高脂饮食促进胆汁分泌，增加脂溶性药物(如灰黄霉素)吸收 B．服用单胺氧化酶抑制剂同时食用大量富含酪胺食物导致血压剧升 C．应用某些药物后饮用含有酒精的饮品或接触酒精后出现双硫仑样反应 D．酒精增加利血平的嗜睡、中枢抑制作用

A．口服吸收快而完全 B．与血浆蛋白结合率高，中枢抑制时间长 C．代谢产物去甲基地西泮仍有活性 D．代谢终产物无活性 E．有活性的代谢产物使半衰期延长

A．由氨基糖分子和非糖部分的苷元结合而成 B．水溶性好，性质稳定 C．对革兰氏阳性菌具有高度抗菌活性 D．对革兰氏阴性需氧杆菌具有高度抗菌活性 E．与核蛋白体30s亚基结合，抑制蛋白质合成的杀菌药

A．口服易吸收 B．生物利用度为90%~95% C．与蛋白质的亲和力低于T4，游离量为T4的10倍 D．作用快而强，维持时间短 E．t1/2为2天

A．对革兰氏阴性菌作用强 B．对绿脓杆菌作用强 C．对耐青霉素金葡菌敏感 D．对静止期细菌也敏感 E．对厌氧菌敏感