6. 微溶化合物 A 2 B 3 水溶液中，测得 B 的浓度为 3.0×10 -3 mol /L ，则微溶化合物 A 2 B 3 的溶度积为 A ． 1 ． 1 ×10 -13 B. 2 ． 4 ×10 -13 C ． 1 ． 0 8 ×10 -13 D ． 2 ． 6 ×10 -11

简要说明下列溶液中微溶化合物的溶解度变化规律。 AgBr在2.00mol∙L-1NH3溶液中；

瓶子原有浓度为15％的酒精溶液1000克，分别加入A、B两种酒精溶液100克和400克（假设溶液不会溢出），测得瓶子里的酒精浓度为14％，若A种酒精溶液的浓度是B种的2倍，则A种酒精溶液的浓度为（ ）。

简要说明下列溶液中微溶化合物的溶解度变化规律。 Ag2CrO4在0.0100mol∙L-1AgNO3溶液中；

已知温度T时，纯液体A和B的饱和蒸气压分别为1.2×105Pa和6.0×104Pa，设A，B形成理想溶液。当达到气—平衡时，A在气相中的摩尔分数为2/3，则液相中A的摩尔分数为（）

测得A、B两种样品的熔点相同，将它们研细，并以等量混合（1）测得混合物的熔点有下降现象且熔程增宽；（2）测得混合物的熔点与纯A、纯B的熔点均相同。试分析以上情况各说明什么？

有A、B两份不同浓度的有色物质溶液，A溶液用1.00cm吸收池，B溶液用2.00cm吸收池，在同一波长下测得的吸光度的值相等，则它们的浓度关系为（）

A和B形成理想溶液，373K时纯A的蒸气压为133.32kPa，纯B的蒸气压为66.66kPa，与此二元溶液成平衡的气相中的A摩尔分数为2/3时，液相中A的摩尔分数为（ ）。

6. 微溶化合物A2B3水溶液中，测得B的浓度为3.0×10-3mol/L ，则微溶化合物A2B3的溶度积为A．1．1×10-13 B. 2．4×10-13 C．1．0 8×10-13 D．2．6×10-11

微溶化合物AgI在水中的溶解度是2.13μg/L，AgI的摩尔质量为234.80g/mol，则微溶化合物的溶度积为（A）8.2×10-10；（B）8.2×10-12；（C）8.2×10-13；（D）8.2×10-17

4、在Ca3(PO4)2的饱和溶液中，已知c ( Ca2+ ) = 2.0 × 10-6 mol·L -1 ， c ( PO43- ) = 1.58 × 10-6 mol·L -1 ， 则 Ca3 (PO4 )2的 Kspθ为.. ..........................................（ ）(A) 2.0 × 10-29 ； (B) 3.2 ×10-12； (C) 6.3 ×10-18； (D) 5 .1 ×10-27。

30、关于以下程序段的说法中，正确的有（）个。 a = [1,2,[3,4]] b = [1,2,（3,4)] （1)变量a有3个元素 （2)变量b有4个元素 （3)变量a和b都是列表类型 （4)a[2][0]的值为3 （5)b[2][1]的值为4 （6)语句a[2][1]=5可以正常执行 （7)语句b[2][0]=8可以正常执行

下列配位化合物高自旋的是（)。A．[CO（NH3)6]3+B．[CO（NH3)6]2+C．[CO（NO2)6]3-D．[CO（CN)6]4-

13C NMR波谱中在125～140产生两个信号的化合物是______。 A．1，2，3-三氯苯； B．1，2，4-三氯苯； C．1，3，5-三氯苯

芳香族化合物A的分子式为C₈H₁₀O₂，不溶于NaOH溶液，与过量浓氢碘酸加热生成化合物B和C。B溶于NaOH溶液;A与混酸作用，只生成一种一硝基化合物D。试推测A、B、C和D的构造式。

有A、B两份不同浓度的有色溶液，A溶液用1.0cm吸收池，B溶液用3.0cm吸收池，在同一波长下测得的吸光度值相等，则他们的浓度关系是( )

80℃时在容积为15.0dm³的容器中加人0.30molA及0.50molB,达平衡后,测得气相压力为1.02X10³Pa.液相中B的物质的量分数为0.55.求80℃下A、B的饱和蒸气压.可视A、B两液体形成理想液态混合物.

化合物A的分子式为C₇H₈O，不溶于NaOH水溶液，与浓氨碘酸反应生成化合物B和C。B能与FeCl₃水溶液发生颜色反应，C与AgNO₃的乙醇溶液作用生成黄色沉淀。试写出A，B和C的结构式，并写出各步反应式。

由化合物A（C₆H₁₃Br)所制得格利雅试剂与丙酮作用可生成2,4二甲基3-乙基-2-戊醇。A可发生消除反应生成两种异构体B、C,将B臭氧化后再在还原剂存在下水解,则得到相同碳原子数的醛D和酮E。试写出各步反应式以及A~E的结构式。

飞船A和飞船B相对于地面以0.6c和0.8c的速度相向而行。问：（1)飞船A上测得地球的速度是多少？（2)飞船A上测得飞船B的速度是多少？（3)地面上测得飞船A和飞船B的相对速度是多少？

羰基化合物A的分子式为C₆H₁₂O，加氢还原后生成产物B，A可与亚硫酸氢钠饱和溶液加成，并能发生碘仿反应。B经浓硫酸脱水得烯烃C，C被高锰酸钾酸性溶液氧化生成丁酮和乙酸。写出A，B和C的构造式。

有机化学主要研究有机化合物所发生的反应，下列化合物中不是有机物的是（） A．CO 2 B．C 2 H 6 C．HCHO D．CH 3 OH

分子式为C₄H₈的化合物A，加溴后的产物用NaOH-Z醇处理，生成B（C₄H₆)，B能使溴水退色，并能与AgNO₂的氨溶液反应生成沉淀，试推出A，B的结构式，并写出相应的反应式。

芳香族化合物A的分子式为C₆H₄NO₂Br，与KOH水溶液共热时生成化合物B（C₆H₄NO₂OH)，A用混酸硝化时，主要生成一种二硝基取代产物C。试推测A，B和C的构造式。

化合物A的分子武为C₅H₁₂O，其氧化产物C₅H₁₀O不与托伦试剂反应，也不发生碘仿反应，但与萃肼生成苯膝。化合物B的分子式为C₅H₈O，可与羟氨生成肟，B通过克莱门森还原法被还原成环戊烧。化合物C的分子式为C₅H₁₀O2，可被酸分解为D(C₃H₆O)和E(C₂H₆O₂)，D可发生碘仿反应，E可与氢氧化铜沉淀形成深蓝色溶液。写出化合物A，B，C，D和E的结构.