女性，11岁，右侧扁桃体肿大，切除活检。切片见黏膜溃疡，瘤细胞弥漫性增生，中等大，有多个小核仁，胞质中等量，嗜碱性，可见吞噬细胞形成"星空"样分布，易见病理性核分裂象。免疫组化标记IgM+、CD5-、CD10+、CD23-、Ki-67>95％+，EBER+，病理诊断伯基特淋巴瘤。非生发中心B细胞来源的淋巴瘤是（）
女性，11岁，右侧扁桃体肿大，切除活检。切片见黏膜溃疡，瘤细胞弥漫性增生，中等大，有多个小核仁，胞质中等量，嗜碱性，可见吞噬细胞形成"星空"样分布，易见病理性核分裂象。免疫组化标记IgM+、CD5-、CD10+、CD23-、Ki-67>95%+，EBER+，病理诊断伯基特淋巴瘤。非生发中心B细胞来源的淋巴瘤是（）
男性，69岁，最初右侧颈部有一片湿疹样皮损，数月后长成斑块，后破溃。活检见脑回样小淋巴细胞在真皮浅层内增生，成簇的小淋巴细胞浸润表皮内层形成小脓肿，免疫组化CD3、CD45RO阳性。此病累及血液，则为（）
根据T细胞的免疫效应功能和表面CD分子表达至少可以将T细胞分为：CD3+CD4+CD8-（）、CD3+CD4-CD8+（）和CD4+CD25+（）等几组亚群。
男性，68岁，全身浅表淋巴结肿大，右颈淋巴结活检显示淋巴结被弥漫一致的小至中等大淋巴细胞浸润，免疫组化标记：CD20 + ，CD3 - ，CD5 + ，CD23 - ，cyclinD1 + ，该病变应诊断为（） https://assets.asklib.com/images/image2/201704191206594590.gif
患者男，65岁，因“腹部不适6个月，粪隐血试验阳性2次”来诊。肠镜：回盲部多发息肉。术后标本大体检查：回肠末端和结肠回盲部数十个息肉状物，直径0.2～2.0cm，部分有蒂，周围黏膜正常。病理诊断为（）。（提示镜下进一步观察：肿瘤细胞单一，核形轻度不规则，可见散在上皮样细胞和透明小血管，未见滤泡样结构。免疫组织化学染色：CK（-），CD20（+），CD3（-），CD43（+），CD5（+），CD10（-），Bcl6（-），Bcl2（+），CyclinD1（+），Ki-67（+）30%。）
患者男性，67岁，鼻塞，鼻衄8个月，鼻腔镜见鼻咽顶部黏膜粗糙，触之易出血。病理活检镜下观如图：肿瘤细胞弥漫性增生，瘤细胞形态单一，胞浆少，核形不规则，染色质粗而致密，核分裂像易见。免疫组化肿瘤细胞表达CD20、CD79α、CD5、bcl-1阳性。综合所见应首先考虑何种疾病（）。https://assets.asklib.com/psource/201511101241388196.jpg
男性，69岁，最初右侧颈部有一片湿疹样皮损，数月后长成斑块，后破溃。活检见脑回样小淋巴细胞在真皮浅层内增生，成簇的小淋巴细胞浸润表皮内层形成小脓肿，免疫组化CD3、CD45RO阳性。最可能的诊断是（）
具有自我更新能力，表面标志为CD5+、mIgM的淋巴细胞是（）分布于黏膜和上皮组织中，表面标志为CD3+、CD4-、CD8-的细胞是（）参与非特异性和特异性免疫应答的细胞是（）感染后0～4小时内，发挥吞噬杀菌作用的细胞是（）胞质中含大量嗜天青颗粒，表面标志为CD3+、CD56+、CD16+的细胞是（）
神经母细胞瘤是比较常见的肾上腺恶性肿瘤。该肿瘤细胞免疫组化相关表达有（）
患者男，70岁，因“不规则发热及全身淋巴结肿大4个月，伴多浆膜腔积液及体重下降”来诊。免疫组织化学染色：CD20（-），CD3（+），CD5（+），CD7（-），CD30少数（+），PD-1（+），CXCL13（+），CD10（+）；CD21染色显示滤泡外树突状细胞网，疾病诊断为（）。
女性，11岁，右侧扁桃体肿大，切除活检。切片见黏膜溃疡，瘤细胞弥漫性增生，中等大，有多个小核仁，胞质中等量，嗜碱性，可见吞噬细胞形成"星空"样分布，易见病理性核分裂象。免疫组化标记IgM、CD5、CD10、CD23、Ki-67>95％，EBER，病理诊断伯基特淋巴瘤。非生发中心B细胞来源的淋巴瘤是（）
患者男性，67岁，鼻塞，鼻衄8个月，鼻腔镜见鼻咽顶部黏膜粗糙，触之易出血。病理活检镜下观如图：肿瘤细胞弥漫性增生，瘤细胞形态单一，胞浆少，核形不规则，染色质粗而致密，核分裂像易见。免疫组化肿瘤细胞表达CD20、CD79α、CD5、bcl-1阳性。综合所见应首先考虑何种疾病（）https://assets.asklib.com/psource/2015112910160638569.jpg
患者男，55岁，因“阵发性腹痛6个月，突发急腹症1d”来诊。行剖腹探查，术中发现空肠中段多处溃疡。该病例的病理诊断为（）。（提示镜下：瘤细胞单一，小至中等大小，包含有不规则的核，伴中等大小的核仁，胞质暗淡或透亮，呈致密堆积。肿瘤弥漫性向肠黏膜和肌层浸润，中央可见片状坏死。免疫组织化学染色：CK（-），CDX2（-），CGA（-），SYN（-），CD20（-），CD3（+），CD4（-），CD5（-），CD8（+），CD56（+），EBER（-）。）
男性，69岁，最初右侧颈部有一片湿疹样皮损，数月后长成斑块，后破溃。活检见脑回样小淋巴细胞在真皮浅层内增生，成簇的小淋巴细胞浸润表皮内层形成小脓肿，免疫组化CD3、CD45RO阳性。此病属于（）
神经母细胞瘤是比较常见的肾上腺恶性肿瘤。该肿瘤细胞免疫组化相关表达有()
高水平表达功能性TCRab和CD3的免疫细胞是（)。
患者男，54岁，因“胃部不适6个月”来诊。胃镜：胃体大弯后侧壁见一黏膜皱襞肥大区，呈脑回状，表面颗粒样粗糙不平，面积约30mm×40mm。病理诊断为（）。（提示镜下进一步观察：肿瘤细胞呈单核细胞样，核轻微不规则，染色质中等，核仁不明显，胞质丰富、透亮，细胞界限清楚，可见浆细胞分化及Dutcher小体。免疫组织化学染色：CK（-），CD20（），CD3（-），CD5（-），CD23（-），CD10
患者男，35岁。上腹部隐痛半年，进食后明显。当地医院行胃镜检查，发现胃体溃疡，行活检病理：结合组织形态及免疫组化符合黏膜相关淋巴组织(MALT)淋巴瘤。免疫组化结果：CD20()，CD79A(),Kappa(),Lambda(-),CD3(-)，CD5(-)，CD43(-)，CD10(-)，CD35(FDC+)，Ki-67（平均20%）。CT检查：胃腔充盈可，胃体黏膜增厚，符合淋巴瘤。目前认为下列感染中与胃MALT淋巴瘤相关的是（）A、HP(幽门螺旋杆菌)
女性，45岁，腹股沟区肿物1年，进行性增大，无发热、消瘦、盗汗。查体：双侧腹股沟区可触及多个肿大淋巴结，左侧融合为10×12cm大小包块，固定，无触痛，余浅表淋巴结未触及，肝脾不大。超声：脾内多发类圆形低回声区，腹膜后、髂血管旁可探及多个约1×1-2×2.5cm淋巴结。淋巴结活检（免疫组化）：BCL-2 -，BCL-6 +，CD10 -，CD20 +，CD23 -，CD3 -，CD30 -，CD5 -，Cyclin D1 -，Ki67 +90%，MUM1 -，EBER -。考虑最可能的临床诊断和相应治疗（）
浆细胞单克隆性可通过流式细胞术、免疫组化、免疫荧光的方法鉴定其轻链（)限制性表达
男性，69岁，最初右侧颈部有一片湿疹样皮损，数月后长成斑块，后破溃。活检见脑回样小淋巴细胞在真皮浅层内增生，成簇的小淋巴细胞浸润表皮内层形成小脓肿，免疫组化CD3、CD45RO阳性。
