医用氧企业质量受权人应具有相关专业（如化工、药学、化学、机械和工业工程等）大专以上（含大专）学历（或中级专业技术职称），具有（）以上医用氧生产和质量管理经验，其中至少一年的医用氧质量管理经验。
教育目的与教育方针的主要区别是：教育目的强调培养人的质量和规格；而教育方针强调的是“办什么样的教育，怎样办教育”。
企业关键人员至少包括企业负责人、生产管理负责人、质量管理负责人和质量受权人，部分人员可以不是全职人员（）
发生（）情况的，应及时变更对受权人的授权。
下列选项中属于质量受权人的工作职责的是（）。
在产品放行前，质量受权人必须按照上述第2项的要求出具产品放行审核记录，并纳入批记录是谁的职责？
企业的质量管理负责人、质量受权人应当具备药学或相关专业大专以上学历（或中级专业技术职称或执业药师资格），并有中药饮片生产或质量管理五年以上的实践经验，其中至少有（）的质量管理经验。
教育目的与教育方针的主要区别是：教育目的强调培养人的质量和规格；而教育方针强调的是“办什么样的教育，怎样办教育”。 （ ）
在授权期限内，发生下列哪种情况的，授权人、转授权人可变更或撤销对受权人、转受权人的授权（）。
委托生产合同应当详细规定质量受权人批准放行每批药品的程序，确保每批产品都已按照药品注册的要求完成（）。
质量受权人应当具有必要的生产管理经验，并经过与产品放行有关的培训，方能独立履行其职责。
应当制定操作规程确保质量受权人独立履行职责，不受（）和其他人员的干扰。
（）规定了把受教育者培养成什么样的人，是培养人的质量规格和标准，是对受教育者的总的要求。
每批产品经质量受权人批准后方可放行。
.质量受权人应当至少具有药学或相关专业本科学历（或中级专业技术职称或执业药师资格）（ ）。
质量受权人履行职责，可以不受企业负责人和其他人员的干扰
MAH、药品生产企业的质量管理体系相关的组织机构、企业负责人、生产负责人、质量负责人、质量受权人发生变更的，应当自发生变更之日起（)日内，完成登记手续
质量受权人应当至少具有药学或相关专业本科学历或中级专业技术职称或执业药师资格。此题为判断题(对，错)。
授权人应当根据受权人的（）确定不同的授权范围和权限额度。
质量受权人最核心的内涵是（）
《药品生产监督管理办法》明文规定的药品生产企业的法定代表人、主要负责人应当履行的职责包括配备专门质量受权人履行药品出厂放行责任。（)
文件的修改、变更，必须由质量保证部门审核，站长或受权人签发后方可实施（）
下列符合质量受权人任职条件的是（）
生产该批产品所使用的原辅料包材均经检验合格，经质量（转）受权人批准放行（）
