为考核口服痢疾弧菌疫苗预防细菌性痢疾的效果，将1000名研究对象随机分成疫苗组和对照组，两组分别500人。以血清抗体的阳转和细菌性痢疾发病率的下降为结局变量指标，随访观察2年时间。研究结果表明，疫苗组的痢疾杆菌抗体阳转者450人，对照组的抗体阳转者50人；疫苗组发生细菌性痢疾病人15人，对照组发生细菌性痢疾病人60人。该研究中次要结局变量是（）
用某中草药预防流感，其用药组与对照组的流感发病率情况如下表，则构成四格的四个基本数据是中草药预防流感效果研究（）https://assets.asklib.com/psource/2015112011593390019.jpg
试验研究中对照组与实验组发病率之比，为（）
为考核口服痢疾弧菌疫苗预防细菌性痢疾的效果，将1000名研究对象随机分为疫苗组和对照组，两组分别500人。以血清抗体的阳转和细菌性痢疾发病率的下降为结局变量指标，随访观察2年时间。研究结果表明，疫苗组的痢疾杆菌抗体阳转者450人，对照组的抗体阳转者50人；疫苗组发生细菌性痢疾病人15人，对照组发生细菌性痢疾病人60人。该研究中，主要结局变量是（）。该研究中次要结局变量是（）。
在一项病例对照研究中，500个病例中有暴露史者400人，而500个对照中有暴露史者100人。有暴露史者的发病率为（）。
试验研究中对照组与试验组发病率差值再除以对照组发病率，所得指标为（）
用某中草药预防流感。其用药组与对照组的流感发病率情况如下表，则构成四格的四个基本数据是中草药预防流感效果研究 https://assets.asklib.com/psource/2015111609353552463.jpg （） https://assets.asklib.com/psource/2015111609354832300.jpg
研究精神分裂症高危儿童，以父母是否患有该疾病分成暴露组（研究组）和非暴露组（对照组），用来明确遗传因素是否为精神分裂症的病因。之后，每半年或一年定期进行一次访谈和检查，随访一段时间（比如20年），再比较两组的发病率。此研究类型为（）
用某中草药预防流感。其用药组与对照组的流感发病率情况如下表，则构成四格的四个基本数据是中草药预防流感效果研究（）https://assets.asklib.com/psource/2015111911083631115.jpg
在一个固定人群中，某一时期新发病例数与同时期研究开始时的总人数之比（）。病例组的暴露比值与对照组的暴露比值之比（）。暴露组的发病率或死亡率与对照组同种率之比（）。暴露组的发病率或死亡率与对照组同种率之差（）。在一个动态人群中，某时期内新发病例数与同期暴露人数总和之比（）。
在一项病例对照研究中，500个病例中有暴露史者400人，而500个对照中有暴露史者100人，有暴露史者的发病率为（）。
试验研究中对照组与实验组发病率之比，为（）。
在队列研究中，暴露组的疾病发病率与对照组的疾病发病率的差值称为（）
对照组发病率比实验组发病率称为（）。
进行一项病例对照研究，200名病例中有暴露史者为160名，而210名对照中有70名具有暴露史，那么暴露者的发病率为（）。
为考核口服痢疾弧菌疫苗预防细菌性痢疾的效果，将1000名研究对象随机分成疫苗组和对照组，两组分别500人。以血清抗体的阳转和细菌性痢疾发病率的下降为结局变量指标，随访观察2年时间。研究结果表明，疫苗组的痢疾杆菌抗体阳转者450人，对照组的抗体阳转者50人；疫苗组发生细菌性痢疾病人15人，对照组发生细菌性痢疾病人60人。该研究中主要结局变量是（）
为考核口服痢疾弧菌疫苗预防细菌性痢疾的效果，将1000名研究对象随机分成疫苗组和对照组，两组分别500人。以血清抗体的阳转和细菌性痢疾发病率的下降为结局变量指标，随访观察2年时间。研究结果表明，疫苗组的痢疾杆菌抗体阳转者450人，对照组的抗体阳转者50人；疫苗组发生细菌性痢疾病人15人，对照组发生细菌性痢疾病人60人。该研究中次要结局变量是（）。
一项病例对照研究，500名病例中有暴露史者400例，而500名对照中有暴露史者100例，有暴露史者的发病率为
一项吸烟与肺癌的对照研究发现100名肺癌病人中有60人吸烟，而100名对照病中有30人吸烟，则吸烟者肺癌发病率为（）。
为考核口服痢疾弧菌疫苗预防细菌性痢疾的效果，将1000名研究对象随机分为疫苗组和对照组，两组分别500人。以血清抗体的阳转和细菌性痢疾发病率的下降为结局变量指标，随访观察2年时间。研究结果表明，疫苗组的痢疾杆菌抗体阳转者450人，对照组的抗体阳转者50人；疫苗组发生细菌性痢疾病人15人，对照组发生细菌性痢疾病人60人。该研究中，主要结局变量是（）。</br>该研究中次要结局变量是（）
