局麻药进入局部组织后的吸收速度受下列因素影响，但除外()

A . 正确 B . 错误

A . 局麻药的容积和浓度 B . 局麻药注射的速度 C . 年龄 D . 身高 E . 脑脊液压

A . A．局麻药的浓度 B . B．局麻药的离解常数 C . C．神经轴的粗细 D . D．周围组织结构 E . E．血清钠离子的浓度

A . A．局麻药的浓度 B . B．追加时机 C . C．神经的粗细 D . D．局麻药的pKa E . E．反复注药次数

A . A．体液pH值 B . B．局麻药的效能 C . C．注射部位血管是否丰富 D . D．是否加入血管收缩药 E . E．剂量和浓度

A . 药物扩散的面积 B . 生物膜两侧的分压差（浓度差） C . 药物在组织或血液的溶解度 D . 药物分子量 E . 药物的血浆半衰期

A . A．作用时间 B . B．神经纤维轴粗细 C . C．pH D . D．钙浓度 E . E．神经兴奋的频率

A . 局部组织中的溶解度 B . 局部组织的血管密度 C . 药物的浓度 D . 局部组织中的酯酶的降解 E . 麻药中血管收缩药的应用

A . 溶液的电解质浓度 B . 神经纤维轴径的粗细 C . 溶液的pH D . 溶液的钙浓度 E . 神经兴奋的频率

A . 正确 B . 错误

A . 溶液的电解质浓度 B . 神经纤维轴径的粗细 C . 溶液的pH D . 溶液的钙浓度 E . 神经兴奋的频率

A . A．药物扩散的面积 B . B．生物膜两侧的分压差(浓度差) C . C．药物在组织或血液的溶解度 D . D．药物分子量 E . E．药物的血浆半衰期

A . A．神经纤维的轴径粗细 B . B．pH C . C．钾离子浓度 D . D．钙离子浓度 E . E．神经兴奋频率

A . 作用时间 B . 神经纤维轴粗细 C . pH D . 钙浓度 E . 神经兴奋的频率

A . 局麻药的浓度 B . 追加时机 C . 神经的粗细 D . 局麻药的pKa E . 反复注药次数

A . 作用时间 B . 神经纤维轴粗细 C . pH D . 钙浓度 E . 神经兴奋的频率

A . 剂量 B . 注射部位 C . 注射部位的血液灌流量 D . 与组织和血浆蛋白的结合 E . 理化因素

A . 控制药物浓度 B . 控制药物总量 C . 使用拮抗药 D . 给药后压迫内眦 E . 仔细操作

A . 局麻药的浓度 B . 局麻药的离解常数 C . 神经轴的粗细 D . 周围组织结构 E . 血清钠离子的浓度

A . A．溶液的电解质浓度 B . B．神经纤维轴径的粗细 C . C．溶液的pH D . D．溶液的钙浓度 E . E．神经兴奋的频率

A . 神经纤维的轴径粗细 B . pH C . 钾离子浓度 D . 钙离子浓度 E . 神经兴奋频率

A . A．剂量 B . B．注射部位 C . C．注射部位的血液灌流量 D . D．与组织和血浆蛋白的结合 E . E．理化因素

A . 局麻药的容积和浓度 B . 局麻药注射的速度 C . 年龄 D . 身高 E . 脑脊液压

A . 环境因素，如气候 B . 生理因素，如年龄、性别、妊娠等 C . 遗传因素 D . 人体的昼夜节律 E . 病理因素，如胃肠疾病、肝肾功能等