一个携带有氨苄和卡那霉素抗性基因的质粒被仅在卡那霉素基因中有识别位点的EcoRI消化。消化物与酵母 DNA 连接后转化对两种抗生素都敏感的 E.coli 菌株。 （1）利用哪一种抗生素抗性选择接受了质粒的细胞？ （2）怎样区分接受了插入酵母 DNA的质粒的克隆？
插入B-半乳糖苷酶基因片段的噬菌体DNA，转染大肠杆菌细胞后，在含有诱导酶（）和底物X-gal的平板培养基上可以形成（）细菌斑。
λ噬菌体整合到大肠杆菌基因组上是由一个位点专一的拓扑异构酶（λ整合酶）催化的，它可以识别在两条染色体上短的特异DNA序列。
在λ噬菌体基因组中，目前发现的基因有60多个，其中一半左右参与了噬菌体生命周期的调控，这类基因称为（），另外一部分基因称为（）。
你能用哪一种基因转移的方法确定下列位置。 （1）E．coli 染色体上一个新发现的基因座在其染色体上的位置； （2）一个新分离的突变在基因内的位置。
M13单链噬菌体基因2和基因4之间的 IG 区有三个最重要的功能，即（1）（）（2）（）（3）（）。
E.coli的T偶数噬菌体结构
为什么一些细菌完成分裂的时间比细菌基因组的复制所需的时间要少？为什么在选择营养条件下，E.coli中可以存在多叉的染色体或多达4个以上的开环染色体拷贝，而正常情况下染色体是单拷贝的？
λ噬菌体的基因组 DNA为（）kb，有（）多个基因。在体内，它有两种复制方式，扩增时（早期复制）按（）复制，成熟包装（晚期复制）则是按（）复制。它有一个复制起点，进行（）向复制。丸噬菌体的 DNA既可以以线性存在又可以环状形式存在，并且能够自然成环。其原因主要是在久噬菌体线性 DNA分子的两端各有一个（）个碱基组成的天然黏性末端。这种黏性末端可以自然成环。成环后的黏性末端部位就叫做（）位点。
欲将一真核生物的结构基因克隆后转移到原核生物（如 E．coli）中进行表达，克隆时应注意哪些问题？
用a-b-和a+b+两种噬菌体同时感染E.coli，然后取其裂解液涂布到平板培养基上，统计生长噬菌斑数，结果是a+b+=7125，a+b-=555，a-b+=490，a-b-=6675。因此判断基因位点a和b的重组率为：（）。
cI基因的表达抑制λ噬菌体进入溶源状态。
根据噬菌体的包装能力，将野生型λ噬菌体的基因组 DNA 改造成插入型载体，该载体的最小分子大小约为（）kb，插入的外源片段最大不超过（）kb。
证明核酸是遗传物质的噬菌体的感染试验选用的实验菌株是E．coli和（）。
噬菌体复制由oriλ的起始是由两个噬菌体蛋白，O和P控制的，类似于E.coli中的DnaA和DnaC蛋白。基于这种比较，O蛋白代表解旋酶，P蛋白代表调控解旋酶和引发酶结合。
λ噬菌体的溶源途径建立之后，cⅠ基因从PRE开始转录，通过CⅠ蛋白对其自身的调控作用，使其维持溶源状态。 ()此题为判断题(对，错)。
野生型λ菌体不适合作为基因工程载体，原因是()。
4、E.coli T4噬菌体的典型外形是（）。
一个携带有氨苄和卡那霉素抗性基因的质粒被仅在卡那霉素基因中有识别位点的EcoR Ⅰ消化。消化物与酵母DNA连接后转化对两种抗生素都敏感的E.coli菌株。
λ噬菌体的cI基因是一种自我调节基因。当细胞内CI蛋白含量过高时，可阻止cI基因表达，所以溶源化状态下的λ噬菌体在不经诱导的情况下，也会以极低的频率进入( )。
E.coli的<img src='https://img2.soutiyun.com/ask/2020-03-04/952209013406987.png' />X174噬菌体属于DNA噬菌体中的( )。
当一个λ噬菌体侵染一个合适的大肠杆菌寄主细胞时，通常是裂解性侵染，释放出几百个子代噬菌体；更少见的是，它会整合到寄主染色体中，产生带有原噬菌体λ染色体的溶原菌。
E.coli的rRNA基因有多个拷贝，这有利于细菌快速生长时期对大量rRNA拷贝的需要。如果核糖体蛋白和rRNA以1/1的比例组装成核糖体，那么为什么单拷贝的核糖体蛋白基因就能表达足够的核糖体蛋白质？
E.coli k12对下列一类噬菌体产生免疫性，它是（）
