在线性范围内，测得浓度为10.0μg/L钙标准溶液的吸光度为0.100，同时测得一试样溶液的吸光度为0.156，计算其浓度为（）
按照《室内装饰装修材料内墙涂料中有害物质限量》(GB18582—2001)测定游离甲醛时，空白试验的吸光度应小于0.02，否则应重新配制乙酰丙酮溶液。
酚试剂分光光度法检测室内空气中甲醛，在标定甲醛溶液浓度时，应做（）次平行滴定。
有一标准铁溶液，质量浓度为6ug/mL，其吸光度为0.304，有一葡萄酒样品，经消化处理后，在同一条件下测得的吸光度为0.501，试求样品中铁的含量是多少？
测定环境空气中SO2一般采用甲醛缓冲溶液吸收盐酸副玫瑰苯胺分光光度法，在样品溶液显色前应加入（）和（），目的是分别消除（）干扰和（）；而在显（）色时应将样品溶液倾入装有（）溶液的比色管中，原因是显色反应需在（）中进行。
测定皮蛋中汞含量，称取样品2.50g，经处理后，将消化液定容至100mL。取5.OmL消化液进行冷原子吸收法测定，测得样品溶液的吸光度与含0.02ug汞标准标准溶液相当，试剂空白液未检出汞，计算样品中汞的质量分数（10-6）。
硫氰酸汞分光光度法测定环境空气或废气中的氯化氢时，样品溶液、标准溶液和空白溶液可用不同批次的试剂操作，但所加试剂量必须准确。
有人用一个样品，分别配制成四种不同浓度的溶液，分别测得的吸光度如下。测量误差较小的是（）。
靛酚蓝分光光度法检测空气中氨浓度在标准曲线绘制中用1cm比色皿，于波长697.5nm处以（）作参比，测定各管溶液中的吸光度。
某监测点的环境温度为18℃气压为101.1KPa，以0.50L/min流量采集空气中SO230min。已知测定样品溶液的吸光度为0.254，试剂空白吸光度为0.034，SO2校准曲线回归方程斜率为0.0766，截距为-0.045。计算该监测点标准状态下（0℃，101.3KPa）SO2的浓度（mg/m3）？
酚试剂分光光度法检测室内空气中甲醛，样品测定时采用（）做试剂空白测定空白的吸光度。
测定蛋制品中的铜含量，称取样品10.0g，经处理后，将消化液定容至50mL。吸取消化液10.OmL，用铜试剂法测定，测得样品溶液的吸光度与含1ug铜标准溶液相当，试剂空白液未检出铜，计算样品中铜的质量分数（10-6）。
靛酚蓝分光光度法检测空气中的氨浓度，在样品测定过程中，如果样品溶液吸光度超过标准曲线范围，则可用试剂空白稀释样品显色液后在分析，计算样品浓度时，不考虑样品溶液的稀释倍数。
离子色谱法测定环境空气中甲醛浓度时，通过测定标准溶液和样品溶液的（），以单点外标法或绘制标准曲线法，由甲酸根离子的浓度换算为甲醛的浓度。
靛酚蓝分光光度法检测氨浓度的计算为空气中氨的浓度等于样品溶液的吸光度减掉空白溶液的吸光度再乘以计算因子后除以标准状态下的采样体积。
用四氯汞钾溶液吸收――盐酸副玫瑰苯胺分光光度法（方法一）和以甲醛缓冲溶液吸收――盐酸副玫瑰苯胺分光光度法（方法二），测定环境空气中SO2。方法一吸收液有（）；方法二可避免使用有（）吸收液。方法二在样品溶液显色前应加入（）和（），目的分别是（）和（）；而在显色时应将样品溶液倾入装有（）溶液的比色管中，原因是（）。
在样品溶液中加入显色剂使之呈色，测定呈色液的吸光度并求出待测组分浓度的方法叫（）。
在分光光度法测量中，为提高分析结果的准确度，通常控制标准溶液及样品溶液的吸光度范围是（）。
酚试剂分光光度法检测室内空气中甲醛浓度，样品测定时用已采过样的吸收液作试剂空白，测定试剂空白的吸光度。
采用直接显色分光光度法测定环境空气或废气中硫化氢时，以（）为参比，进行样品溶液的吸光度测定
某监测点的环境温度为18℃气压为101.1KPa，以0.50L/min流量采集空气中SO<sub>2</sub>30min。已知测定样品溶液的吸光度为0.254，试剂空白吸光度为0.034，SO<sub>2</sub>校准曲线回归方程斜率为0.0766，截距为-0.045。计算该监测点标准状态下（0℃，101.3KPa）SO<sub>2</sub>的浓度（mg/m<sup>3</sup>）？
在线性范围内，测得浓度为10.0g/L钙标准溶液的吸光度为0.100，同时测得一试样溶液的吸光度为0.156，计算其浓度为（）
使用紫外-可见分光光度法检测空气中的有害物质，测定样品溶液的吸光度需先用参比溶液调节透光
