计算题: 称取搅拌均匀后的试样2.0g置于已预先加入50m1水的蒸馏瓶中,轻轻摇匀,再加入200m1水。在馏分接收器皿中预先加入适量的水,浸没馏分出口,馏分接收器皿的外部加冰冷却。收集馏分200m1,将馏分定容至250m1。蒸馏出的馏分应在6h内测定吸光度。
富马酸亚铁中砷盐的检查:取待测品0.50g,加入无水碳酸钠0.5g,混匀,加溴试液4ml,置水浴上蒸干后,在500~600℃炽灼2小时,自然冷却,残渣加溴-盐酸溶液10ml与水15ml使溶解,移至蒸馏瓶中,加酸性氯化亚锡试液1ml,蒸馏,流出液导入贮有水5ml的接收器中,至蒸馏瓶中剩5ml时,停止蒸馏,馏出液加水适量使成28ml,按古蔡法检查砷盐。提示加入含砷浓度为1μg/ml的标准砷溶液2ml。在该测定条件下,砷盐的限量是()
测定高锰酸盐指数所用的蒸馏水,需加入()溶液后进行重蒸馏。
加热、回流易燃液体,为防止暴沸、喷溅,应添加适量沸石,如开始加热时发现忘加沸石,应先停止加热,待体系冷却后再加入沸石重新蒸馏;蒸馏瓶中有磁子进行搅拌可以同样起到沸石的作用
富马酸亚铁中砷盐的检查:取待测品0.50g,加入无水碳酸钠0.5g,混匀,加溴试液4ml,置水浴上蒸干后,在500~600℃炽灼2小时,自然冷却,残渣加溴-盐酸溶液10ml与水15ml使溶解,移至蒸馏瓶中,加酸性氯化亚锡试液1ml,蒸馏,流出液导入贮有水5ml的接收器中,至蒸馏瓶中剩5ml时,停止蒸馏,馏出液加水适量使成28ml,按古蔡法检查砷盐。加入酸性氯化亚锡的作用是()
根据《水质氰化物的测定第一部分总氰化物的测定》(GB/T7486-1987),在对测定总氰化物水样进行预蒸馏时,应在蒸馏瓶中先加入10mlH3PO4,再迅速加入10ml10%的NA.2EDTA.溶液
根据《水质氰化物的测定第一部分总氰化物的测定》(GB/T7486—1987),在对测定总氰化物水样进行预蒸馏时,应在蒸馏瓶中先加入10m1H3PO4,再迅速加入10m110%的Na2EDTA溶液。
用于蛋白质加碱蒸馏的氢氧化钠溶液应该盛装在()。
根据《水质凯氏氮的测定》(GB/T11891—1989),蒸馏时必须保持蒸馏瓶内溶液呈碱性,如果在蒸馏期间,瓶内无黑色沉淀,瓶内液体一直为清澈透明,则在蒸馏结束后,需滴加()指示液测试。必要时,添加适量水和()溶液,重新蒸馏。
用冷原子荧光法测定水中汞时,氯化亚锡溶液的配制方法为:称取10g分析纯氯化亚锡于烧杯中,在无汞污染的通风橱内,加入20ml优级纯盐酸,微微加热助溶,然后用蒸馏水定容。
蛋白质测定时蒸馏应该加入过量氢氧化钠。
石墨炉原子吸收分光光度法测定空气颗粒物中砷时,在配制曲线时应加入20%()溶液5m1,再用石英亚沸蒸馏水定容。
亚甲基蓝分光光度法测定水中硫化物时,样品采集很关键,由于硫离子很容易被氧化,硫化氢易从水中逸出,因此在采集时应加入适量()溶液和乙酸锌-乙酸钠溶液,使水样呈碱性并形成硫化锌沉淀。
采用硝酸银滴定法测定水中简单氰化物时,若蒸馏时加入酒石酸溶液后试液不显红色,应向蒸馏瓶内补加()溶液。
测定酚类化合物,当空气中硫化氢等还原性物质浓度较高时,可将样品溶液移入蒸馏瓶,加入()蒸馏,在馏出液中测定酚。
测定亚硝酸盐时,加入硫酸锌溶液是为了沉淀蛋白质。
用冷原子荧光法测定水中汞时,氯化亚锡溶液的配制方法为:称取10g分析纯氯化亚锡于烧杯中,在无汞污染的通风橱内,加入20m1优级纯盐酸,微微加热助溶,然后用蒸馏水定容。
根据《水质凯氏氮的测定》(GB/T11891-1989),蒸馏时必须保持蒸馏瓶内溶液呈碱性,如果在蒸馏期间,瓶内无黑色沉淀,瓶内液体一直为清弃透明,则在蒸馏结束后,需滴加()指示液测试,必要时,添加适量水和()溶液,重新蒸馏。
蛋白质测定时消化得不到清澈溶液可加入硼酸解决。
开氏法测定植株全氮含量时,消煮样品时加入了8ml浓H2SO4(1.84g/cm3,96%),消煮液定容到50mL后,从中取20.0mL用于蒸馏定氮。此时,至少应加入10mol/LNaOH溶液mL()
【单选题】凯氏定氮法测定蛋白质,蒸馏前,若加碱后消化液呈蓝色,此时应:
为了测定铵态氮肥中的含氮量,称取固体样品0.2471g,加过量Na0H溶液并进行蒸馏,用50.00M10.1050mo1.L<sup>-1</sup>HCl吸收蒸出的氨气,然后用0.1022mol.L<sup>-1</sup>NaOH溶液滴定吸收液中剩余的HCl,滴定中消耗了11.69ml NaOH溶液,试计算肥料中氮的百分含量。
2、蒸馏样品时加入适量的磷酸,其目的是: