关于微型制剂的叙述不正确的是（）

A . 减少用药剂量 B . 提高疗效 C . 降低药物的毒副作用 D . 增强药物对靶组织的特异性 E . 靶区内药物浓度高于正常组织的给药体系

A . 降低LDL-C的作用最强 B . 具有良好的调血脂作用 C . 主要用于高脂蛋白血症 D . 促进血小板聚集和减低纤溶活性 E . 对肾功能有一定的保护和改善作用

A . A、药物的分散度大，吸收快，同相应固体剂型比较能迅速发挥药效 B . B、能减少某些固体药物由于局部浓度过高产生的刺激性 C . C、易于分剂量，服用方便，特别适用于儿童与老年患者 D . D、化学性质稳定 E . E、液体制剂能够深入腔道，适于腔道用药

A、微囊能掩盖药物的不良嗅味 B、制成微囊能提高药物的稳定性 C、微囊能防止药物在胃内失活或减少对胃的刺激性 D、微囊能使药物浓集于靶区 E、微囊使药物高度分散,提高药物溶出速率

A . 释药速度接近零级速度过程 B . 可克服血药浓度的峰谷现象 C . 消除半衰期短的药物宜制成控释制剂 D . 一般由速释与缓释两部分组成 E . 对胃肠刺激性大的药物宜制成控释制剂

A . 减少用药剂量 B . 提高疗效 C . 降低药物的毒副作用 D . 增强药物对靶组织的特异性 E . 靶区内药物浓度高于正常组织

A . A、乙醇能与水、甘油、丙二醇等溶剂任意比例混合 B . B、5%以上的稀乙醇即有防腐作用 C . C、无水甘油对皮肤和廿膜无刺激性 D . D、液体制剂中可用聚乙二醇300~600 E . E、聚乙二醇对一些易水解药物有一定的稳定作用

A . A、微囊能掩盖药物的不良嗅味 B . B、制成微囊能提高药物的稳定性 C . C、微囊能防止药物在胃内失活或减少对胃的刺激性 D . D、微囊能使药物浓集于靶区 E . E、微囊使药物高度分散，提高药物溶出速率

A . 酶的抑制剂中一部分是酶的变性剂 B . 酶的抑制剂只与活性中心上的基团结合 C . 酶的抑制剂均能使酶促反应速度下降 D . 酶的抑制剂均能使酶促反应速度下降 E . 酶的抑制剂都能竞争性地使酶的活性降低

A . A.微囊能掩盖药物的不良反应 B . B.制成微囊能提高药物的稳定性 C . C.微囊能防止药物在胃内失活或减少对胃的刺激性 D . D.微囊能使药物集中于靶区 E . E.微囊使药物高度分散，提高药物溶出速率

A . A、微型计算机是第三代计算机 B . B、微型计算机是以微处理器为核心，配有存储器、输入输出接口电路、系统总线 C . C、微型计算机是运算速度超过每秒1亿次的计算机 D . D、微型计算机以半导体器件为逻辑元件，以磁芯为存储器

A . A.药物的分散度大、吸收快，能迅速发挥药效 B . B.能减少某些固体药物由于局部浓度过高产生的刺激性 C . C.易于分剂量，服用方便，特别适用于儿童与老年患者 D . D.化学稳定性好 E . E.适于腔道用药

A . A、将固态药物或液态药物包裹在天然的或合成的高分子材料中而形成微小囊状物的技术，称为微型胶囊 B . B、将固态药物或液态药物包裹在天然的或合成的高分子材料中而形成的微小囊状物的过程，称为微型胶囊 C . C、将固态药物或液态药物包裹在天然的或合成的高分子材料中而形成的微小囊状物，称为微型胶囊 D . D、将固态药物或液态药物包裹在环糊精材料中而形成的微小囊状物，称为微型胶囊 E . E、将固态药物或液态药物包裹在环糊精材料中而形成微小囊状物的过程称为微型胶囊

A . 可选择白蛋白与阿拉伯胶为囊材 B . 适合于水溶性药物的微囊化 C . pH和浓度均是成囊的主要因素 D . 如果囊材中有明胶，制备中加入甲醛为固化剂 E . 复凝聚法属于相分离法的范畴

A．直接作用于生骨细胞使其活性提高 B．会减弱华法令作用 C．为脂溶性维生素 D．餐前服用

A.降低LDLC的作用最强 B.具有良好的调血脂作用 C.主要用于高脂蛋白血症 D.促进血小板聚集和减低纤溶活性 E.对肾功能有一定的保护和改善作用

A．为提高胃内滞留片的漂浮能力，可在其中加密度较低的脂肪类物质 B．可延长药物在消化道内释放时间 C．可改善药物的吸收 D．宜睡前服用