配制抗坏血酸注射液：在配制容器中，加配制量80%的注射用水，通二氧化碳饱和，加维生素C溶解后，分次缓缓加入碳酸氢钠，搅拌使完全溶解，加入预先配制好的依地酸二钠溶液和亚硫酸氢钠溶液，调节药液PH6.0~6.2，添加以C02饱和的注射用水至足量，滤过，灭菌。提示：维生素C的水溶液与空气接触，自动氧化成脱氧抗坏血酸，从而进一步水解生成2，3-二酮2-古罗糖即失效，因此氧化是影响溶液稳定性的重要因素。本处方中NaHC03的作用是哪一个（）
碘量法测定水中溶解氧时，碱性碘化钾溶液配制后，应储于细口综色瓶中，瓶用磨口玻璃塞塞紧，避光保存。
奈氏试剂配制好后，避光保存稳定期（）。
碘酒使用液稳定性差，要新鲜配制，（）更换。
硝普钠溶液必须新鲜配制，滴注时要避光，溶液只能保存4小时。
无菌药液配制操作前应洗手，是为了确保（）。
色度标准母液和稀释溶液应盛在（）中置于（）处（保存期为一年）。稀释液可保存（）月，但最好应用新鲜配制的。
标准铂-钴比色母液和稀释溶液放入（）中，置于暗处，标准比色母液可以保存（），稀释溶液可以保存（），但最好应用新鲜配制的。
对光极不稳定，生产、储存及使用过程中应避光的药物是（）
配制抗坏血酸注射液：在配制容器中，加配制量80%的注射用水，通二氧化碳饱和，加维生素C溶解后，分次缓缓加入碳酸氢钠，搅拌使完全溶解，加入预先配制好的依地酸二钠溶液和亚硫酸氢钠溶液，调节药液PH6.0~6.2，添加以C02饱和的注射用水至足量，滤过，灭菌。提示：掌握影响药物制剂稳定性的因素和解决方法。下面是关于注射剂稳定性的叙述，指出哪一条是错误的（）
碘量法测定水中溶解氧时，碱性碘化钾溶液配制后，应储于细口棕色瓶中，并用磨口玻璃塞塞紧，避光保存。
配制好的标准溶液应贮存于（），瓶上应贴有（）、（）、（）、（）、（）、（）的标签。易受光线影响变质者，贮存于（）。从试剂瓶吸取溶液时，注意不要沾污（）；已从瓶中取出的试剂，绝对不允许（）。对于性质不稳定的标准溶液，（）保存。
配制抗坏血酸注射液：在配制容器中，加配制量80%的注射用水，通二氧化碳饱和，加维生素C溶解后，分次缓缓加入碳酸氢钠，搅拌使完全溶解，加入预先配制好的依地酸二钠溶液和亚硫酸氢钠溶液，调节药液PH6.0~6.2，添加以C02饱和的注射用水至足量，滤过，灭菌。对盐酸普鲁卡因注射液稳定性影响最大的因素是哪一个（）
配制抗坏血酸注射液：在配制容器中，加配制量80%的注射用水，通二氧化碳饱和，加维生素C溶解后，分次缓缓加入碳酸氢钠，搅拌使完全溶解，加入预先配制好的依地酸二钠溶液和亚硫酸氢钠溶液，调节药液PH6.0~6.2，添加以C02饱和的注射用水至足量，滤过，灭菌。下面关于注射液调节PH值的目的，哪一条是错误的（）
苯妥英钠及其水溶液为什么都应密闭保存或新鲜配制？
在配制聚合铝溶液时，已知某固体聚合铝的纯度为40%，需配制5吨浓度为4%的药液，问需要固体聚合铝（）千克。
用于测定挥发性和不稳定性组分用新鲜土样，采样后将其放置密封的聚乙烯或玻璃容器在4℃以下避光保存。
遇光易破坏，滴注的药液要新鲜配制并严格避光的药物是（）
Br2易挥发不稳定，不宜直接配制Br2标准溶液。常用KBrO3-KBr标准溶液代替，配制其标准溶液时，需要准确称量的物
配制抗坏血酸注射液：在配制容器中，加配制量80%的注射用水，通二氧化碳饱和，加维生素C溶解后，分次缓缓加入碳酸氢钠，搅拌使完全溶解，加入预先配制好的依地酸二钠溶液和亚硫酸氢钠溶液，调节药液PH6.0~6.2，添加以C0<sub>2</sub>饱和的注射用水至足量，滤过，灭菌。提示：维生素C的水溶液与空气接触，自动氧化成脱氧抗坏血酸，从而进一步水解生成2，3-二酮2-古罗糖即失效，因此氧化是影响溶液
抽出的药液和配制好的静脉输注无菌液体，放置时间不超过2小时；启封抽吸的各种溶媒不应超过24小时（）
抽出的药液和配制好的静脉输注用无菌液体，放置时间不应超过（）；启封抽吸的各种溶媒不应超过24h。
2、为什么本实验所用的试剂NaOH溶液和乙酸乙酯应新鲜配制？
