根据《药品经营质量管理规范实施细则》，有关零售药店，说法正确的有
按照《药品经营质量管理规范实施细则》规定，药品验收应检查处方药和非处方药的标签、说明书上的（）
根据《药品经营质量管理规范实施细则》，关于药品验收、储存与养护的说法，错误的是（）
根据《化学药品和生物制品说明书规范细则》规定，说明书中有关【药物过量】说法正确的是（）
根据《药品经营质量管理规范实施细则》，某药品批发企业，有少量的销后退回药品，对该批药品的正确处理有
《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》规定，药品名称不包括（）。
根据《药品经营质量管理规范实施细则》，药品零售企业制定的质量管理制度应包括
根据《化学药品和生物制品说明书规范细则》规定，化学药品和生物制品说明书中注意事项包括（）
根据《药品经营质量管理规范实施细则》，药品批发和零售连锁企业制定的质量管理制度应包括
根据《药品经营质量管理规范实施细则》，有关零售药店，说法正确的有．
根据《药品经营质量管理规范实施细则》，下列有关药品经营企业仓库温度、湿度说法正确的是（）
与《药品说明书规范细则》（）中化学药品说明书的有关管理内容相符的是曾用名属原地方标准采用的名称，因不符合命名原则等原因，名称有所改变，可在说明书中增加“曾用名”一项，“曾用名”于2005年1月1日起停止使用 B．复方制剂可免写化学名称、化学结构式、分子式、分子量四项内容，复方制剂的组分按一个单位列出所含活性成分及其含量 C．制剂中如含有可能引起不良反应的辅料或成分，也须列出 D．“药理毒理”项包括药理作用和非临床毒理研究两部分内容 E．“不良反应”项可按不良反应的严重程度、发生的频率或症状的系统性列出
根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规规范细则》，欲了解用药过程中需观察的各种情况，可查阅（）
《药品说明书规范细则》指出“化化学药品说明书格式”中哪此内容不按国家药品标准书写（）
根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》，【用法用量】项下要求的内容不包括
根据《化学药品和生物制品说明书规范细则》，有关用法用量，说法错误的是
根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规规范细则》，欲了解该药品不能应用的各种情况，可查阅（）
【多选题】根据《药品经营质量管理规范实施细则》，有关零售药店，说法正确的有（）。
【多选题】根据《药品经营质量管理规范实施细则》，药品批发和零售连锁企业制定的质量管理制度应包括（）。
2020年1月，某医疗机构医师向某门诊患者开具一种口服给药的非限制使用级抗菌药物，用药后患者出现严重剥脱性皮炎，经全力救治，患者病情逐渐好转。患者家属认为是医疗事故，向法院起诉要求赔偿，经鉴定，该药品质量合格，用药方案符合规范，该医疗机构治疗和处置适当，患者的严重剥脱性皮炎系用药所致罕见药品不良反应，且药品说明书未记载，相关文献中只有个案报道。
根据《化学药品和生物制品说明书规范细则》，有关用法用量说法错误的是（）
根据我国现行专利法及其实施细则的规定，涉及生物材料样品保藏的专利申请应当在请求书和说明书中写明以下内容： ()
按照《药品说明书规范细则(暂行)》，药品说明书(药理毒理)项目内容中的非临床毒理研究内容一般包括
化学药品和治疗用生物制品说明书中，必须包含的项目有（)
