省级人民政府卫生行政部门在受理血站执业登记申请后，应当组织有关专家或者委托技术部门，根据哪些文件对申请单位进行技术审查，并提交技术审查报告（）。
受理《中华人民共和国拖拉机驾驶证培训许可证》申请后，省级人民政府农机主管部门应当在（）日内完成书面审查。书面审查合格的，应当指派2名以上专家进行现场评审。
省级质量技术监督部门在受理申请后，应当按照职责分工及时组织有关人员对申请人进行审查，审查包括（）。
安检机构的（）资格由安检机构所在地省级质量技术监督部门实施许可申请的受理、审查和决定。
安检机构的特殊检验资格，由安检机构所在地省级质量技术监督部实施许可申请的受理，由国家质检总局实施许可申请的审查和决定。（）
质量技术监督部门受理企业变更申请后，应当自受理之日起日内完成变更审查和材料上报，由原发证部门在（）日内核批。
省级及国家药品监督管理部门受理药品生产企业GMP认证申请后（）内组织认证。
生产企业在原厂址或异地（）洁净厂房的，经所在地省级药品监督管理部门对其质量体系进行初审后，由国家药品监督管理局组织质量体系现场审查和产品抽样检测，合格后方能生产。
《压力管道安装单位资格认可实施细则》规定，（）、GC3级安装资格由安装单位所在地的省级质量技术监督行政部门受理申请、组织评审和颁发《压力管道安装许可证》。
在做出受理决定后，受理机关（地市级局或省级局）应当启动审查程序，通过对申请的初步（），对是否办理许可证提出自己的意见，并报审批机关（省级局或国家局）。
省级人民政府卫生行政部门在受理血站执业登记申请后，应当组织有关专家或者委托技术部门对申请单位进行技术审查，审核合格的，予以执业登记，发给卫生部统一样式的何种许可证及其副本（）。
注册计量师有下列情形之一的，应当由注册计量师本人或聘用单位及时向当地省级质量技术监督部门提出申请，由相应注册审批机关审核批准后，办理注销手续，收回《注册证》（）。
县级以上质量技术监督部门在接到企业申请后，应当在5日内完成对申请材料的审查。企业的申请材料符合要求的，发给（）。
省级卫生行政部门应当自受理之日起（）日对医疗广告申请进行审查。
省级卫生行政部门应当在接到专家或者技术部门的技术审查报告（）日内，对申请事项进行审核（）
省级监督管理部门受理企业《药品经营质量管理规范》认证申请后（）内组织认证。
在生产许可证有效期内，企业生产条件、检验手段、生产技术或者工艺发生较大变化的(包括生产地址变更、生产线重大技术改造等)，企业应当及时向其所在地省级质量技术监督局提出申请，审查机构或者省级许可证办公室应当按照实施细则的规定重新组织实地核查和产品检验。判断对错
药品注册申请受理后，药品审评中心应当在受理后内进行初步审查，需要药品注册生产现场核查的，通知药品核查中心组织核查，提供核查所需的相关材料，同时告知申请人以及申请人或者生产企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门（)A、四十日
由省级许可证办公室负责组织审查的，省级许可证办公室应当自受理企业申请之日起（)内将申报材料报送审查机构，审查机构应当自受理企业申请之日起40日内将申报材料汇总，并报送全国许可证办公室。
在等情况下，食品生产企业应当在变化发生后3个月内向原受理申请的质量技术监督部门提出变更申请（）
在生产许可证有效期内，企业生产条件、检验手段、生产技术或者工艺发生较大变化的（包括生产地址变更、生产线重大技术改造等），企业应当及时向其所在地生产许可证主管部门提出申请，审查机构或者省级许可证办公室应当按照实施细则的规定重新组织实地核查和产品检验（）
国家质检总局负责机动车安检机构的特殊检验资格许可，由（）的省级质量技术监督部门受理许可申请，国家质检总局负责许可申请的审查和决定
药品注册申请受理后，药品审评中心应当在受理后日内进行初步审查，需要药品注册生产现场核查的，通知药品核查中心组织核查，提供核查所需的相关材料，同时告知申请人以及申请人或者生产企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门（）
地、州、市（食品)药品监督管理部门应当在受理申请后（)内组织现场考察，抽取连续（)检验用样品，通知指定的药品检验所进行样品检验和质量标准技术复核。在受理申请后（)内将审查意见、现场考察报告及申报资料报送自治区食品药品监督管理局并通知申请人。
