相平衡常数m=1，气膜吸收系数ky=1×10-4Kmol/（m2.s），液膜吸收系数kx的值为ky的100倍，这一吸收过程为（）控制，该气体为（）溶气体，气相总吸收系数KY=（）Kmol/（m2.s）。
SO2－空气混合气体在t＝20℃、P＝1atm时与水接触，已知相平衡系数m＝38，当水溶液中SO2浓度达到2.5％（质量），气液两相达到平衡，这时气相中SO2分压力为（）kPa。
某低浓度气体溶质被吸收时的平衡关系服从亨利定律，且kY=3×10-5kmol/（m2•s），kx=8×10-5kmol/（m2•s），m=0.36，则该过程是：（）。
吸收操作温度升高，相平衡常数m变（），吸收推动力（）；吸收压强增大，相平衡常数m变（），吸收推动力（）。
对溶解度大的易溶气体，相平衡常数m很大。
在吸收操作中，操作温度升高，其他条件不变，相平衡常数m（）。
对接近常压的溶质浓度低的气液平衡系统，当总压增大时，亨利系数E（），相平衡常数m（），溶解度系数（）。
某低浓度气体吸收过程，已知：相平衡常数m＝1，气膜和液膜体积吸收系数分别为kya＝2×10-4Kmol/（m3s），kxa＝0.4kmol/（m3.s）。则该吸收过程为（）膜阻力控制。气膜阻力占总阻力的百分数为（）；该气体为（）溶气体。漂流因数可表为（），它反映（）。
用清水吸收空气与A的混合气中的溶质A，物系的相平衡常数m=2，入塔气体浓度Y1=0.06，要求出塔气体浓度Y2=0.006，则最小液气比为（）。
对溶解度小的难溶气体，相平衡常数m很小。
吸收过程和精馏过程都存在气、液两相间的相平衡问题，在达到平衡时，其组分在气液两相中的分子浓度都服从平衡关系，即（）。
对接近常压的低浓度溶质的气液平衡系统，当系统温度增加时，其溶解度系数H将（）。而当系统中液相总浓度增加时，其相平衡常数m将（）。
对接近常压的低溶质浓度的气液平衡系统，当总压增大时，亨利系数E（），相平衡常数m（），溶解度系数H（）。
从手册中查得 101.3kPa 、 25 ℃时，若 100 g 水中含氨 1g ，则溶液上方的氨平衡分压为 0.987kPa 。已知此浓度范围内溶液服从亨利定律，则溶解度常数 H （ kmol m -3 kPa -1 ）及相平衡常数 m 为
低浓度气体吸收中，已知平衡关系为y=1.5x，kxa=0.2kmol/m<sup>3</sup>.s，kya=2×10<sup>-5</sup>kmol/m<sup>3</sup>.s，，则此体系属（）控制
相平衡常数m=l，气膜吸收系数ky=1×10-4kmol／（m2？s)，液膜吸收系数kx的值为ky的100倍，这一吸收过程
已知某低组成气体溶质被吸收时，平衡关系服从亨利定律，气膜吸收系数为3．15×10-7kmol／（m2．s．kPa
根据双膜理论，可溶组分的相平衡常数大，吸收过程的速率为气膜控制（）
在1atm、20℃下某低浓度气体混合物被清水吸收，若气膜吸收系数kg=0.1kmol/（m2.h.atm），液膜吸收系数k
3.某混合气体中含有2%（体积）CO2，其余为空气。混合气体的温度为30℃，总压强为506.6kPa。从手册中查得30℃时CO2在水中的亨利系数 E=1.88×105kPa，试求溶解度系数 H（kmol/（m3·kPa））及相平衡常数 m，并计算每100克与该气体相平衡的水中溶有多少克CO2。
对某低浓度气体吸收过程，已知相平衡常数m=2，气、液两相的体积传质系数分别为Kya=0.2kmol/（）。则该吸收过程为气膜阻力控制
19、逆流操作吸收塔，已知塔底混合气体气相摩尔分率yb=0.05, 塔顶吸收液液相摩尔分率xa=0.005，平衡关系为y*=x, 求 L/G=1.2时 能达到最大吸收率ηmax？（用小数表示，不要用百分数）
2、2.已知在1.013×105 Pa下，20ºC、100 g 水中溶有H2S 7.821×10-3 g ，溶液上方H2S的平衡分压2026Pa。求： （1）解度系数H （mol·m-3·Pa-1)； （2）以气相分压与液相摩尔分数之间关系表示的相平衡方程； （3）相平衡常数； （4）总压提高一倍时的E、H、m值
80、在填料塔中用清水吸收某混合气体中的溶质组分，要求溶质的吸收率为99.2%，操作液气比为最小液气比的1.65倍，操作条件下的相平衡常数为1.86，则操作液气比为 。（保留到小数点后两位)
