对于药品批发企业的GSP认证申请，GSP认证管理的初审部门完成初审后，应当将初审合格的GSP认证申请书和资料移送（）
《广告法》规定不得做广告的特殊药品是（）。
GSP细则规定药品零售企业在营业店堂内应做到
有关GSP认证现场检查，不符合《药品经营质量管理规范认证管理办法》规定的是（）
某药品经营企业未在规定时间内通过GSP认证，仍进行药品经营活动，属地药品监督管理部门对该企业的处罚是（）
GSP规定，企业已售出的药品如发现质量问题，应及时追回药品和做好记录，并向？
根据GSP规定，药品销售记录必须保存超过有效期一年，但不少于二年。（）
新开办企业在规定时间内未通过GMP、GSP认证，仍生产经营药品的处以（）
第二类精神药品每张处方不得超过7日常用量；对于慢性病或某些特殊情况的患者的处理方式应该是（）
麻醉药品注射剂每次不得超过（）天常用量，片剂、酊剂、糖浆剂等不得超过3天常用量，连续使用不得超过（）天，再次开处方必须至少间隔10天。按规定，晚期癌症患者持由科主任申请、院领导批准的特殊证明，允许超限量和连续使用麻醉性镇痛药。
GSP规定，药品零售中处方审核人员应是（）。
GSP规定，在零售店堂内陈列药品的质量和包装应()。
第二类精神药品一般每张处方不得超过（）日常用量；对于慢性病或某些特殊情况的患者，处方用量可以适当延长，医师应当注明理由。
依据《广告法》规定，（）等特殊药品不得做广告。
根据GSP的规定，药品出库应遵循（）
gsp规定药品批发企业的购进记录保存时限应当是
GSP规规定，药品销售出库时随货同行单（票)须加盖的印章是（)。
根据GSP的规定，对在库药品实行色标管理，对销货退回的药品，应挂红色色标。（)
根据GSP的规定，发生灾情、疫情等特殊情况，药品批发企业可采用直调方式购销药品，将已采购的药品不入本企业仓库，直接从供货单位发送到购货单位。（)
GSP规定药品包装出现破损、污染、封口不牢、衬垫不实、（）等问题时不能出库
新版GSP第六十九条规定：发生灾情、疫情、突发事件或者临床紧急救治等特殊情况，以及其他符合国家有关规定的情形，企业可采用直调方式购销药品，请问此处所讲其他符合国家有关规定的情形如何理解
批发企业经营含特殊药品复方制剂时，不需要按照GSP的要求建立客户档案（）
新修订的GSP规定，药品质量验收记录至少应保存5年（）
7、根据新药品管理法，违反GSP相关规定，责令限期改正，给予警告，逾期不改正的，处（）的罚款
