已知20℃时水～空气的界面张力为7.27×10－2N·m－1，当在20℃和100kPa下可逆地增加水的表面积4cm2，则系统的ΔG为（）。
热力学温标表示（）的融点是273.15K，水的沸点是373.15K。
在373.15K和101325Pa下水的化学势与水蒸气化学位的关系为（）
水的沸点是373.15K或100摄氏度。
在1个标准大气压下，水蒸气的体积是水的（）倍。
在温度恒定为373.15K,体积为2.0dm 3 的容器中含有0.035mol的水蒸气。若向上述容器中加入0.025mol的液态水，则容器中的H 2 O必然是：
373.15 K时，空气中存在的半径为0.1mm的小液滴，其弯曲液面下液体承受的附加压力Δp= kPa。
100℃,101.3 kPa下,1 mol水与100℃热源接触,使它向真空容器中蒸发成 100℃, 101.3 kPa的水蒸气,可用来判断过程可逆性的是 。
水在101.325 kPa下的沸点为100℃，此条件下的气化焓DvapHm = 40.6 kJ·mol-1。则在上述温度、压力条件下，10 mol水全部变成水气时的DS= J×K‒1。
1.10-1 1 mol，100 ℃，101.325 kPa下的水，向真空蒸发成100 ℃，101.325 kPa的水蒸汽，则其ΔG 。
某煤气柜内的压力为104 kPa，温度为298 K、体积为1.6×103 m3，298K时水的饱和蒸气 压为3.17kPa，则气柜中煤气的物质的量和水蒸气的质量分别为（ ）。
水蒸气迅速冷却298.15K时可达过饱和状态。已知该温度下的表面张力为 71.97x10^－3N m－1,密度为997kg m^－3.当过饱和水蒸气压力为平液面水的饱和蒸汽压的4倍时，计算。 （1)开始形成水滴的半径; （2)每个水滴中所含水分子的个数。
7、在373.15K和101325Pa下水的化学势与水蒸气化学势的关系为
在373.15K和101325Pa下水的化学势与水蒸气化学势的关系为（）。
求在一个大气压下30g，-40℃的冰变为100℃的蒸气时的熵变．已知冰的比热c1=2.1J/（g·K)，水的比热c2=4.2J/g·k，在1
在298K、p$下，两瓶含萘的苯溶液，第一瓶为2dm3(溶有0.5mol萘)，第二瓶为1dm3(溶有0.25mol萘)，若以μ1和μ2分别表示两瓶中萘的化学势，则
温度为273K，压力为1×106Pa下液态水和固态水的化学势μ（1）和μ（s）之间的关系为（）
373.15K和100kPa下,水的摩尔汽化焓为40.7kJ?mol-1,1mol水的体积为18.8cm3,1mol水蒸气的体积为30600cm3,则1mol水蒸发为水蒸气的DU为:
在373.15K和101325Pa下水的化学势与水蒸气化学位的关系为
水的沸点升高常数Kb=0.52K·kg·mol-1，凝固点降低常数Kf=1.86K·kg·mol-1。则在101.325kPa下，将3.73gKCl溶于100
在水的正常沸点（373.15 K和101.352 kPa),有1 mol H2O（I)变为同温、同压下的H2O（g),已知水的摩
（5）1mol水在373.2K、101.325kPa下，向真空蒸发为水蒸气，该过程一定是（）
在373.15K和101325Pa下水的化学势与水蒸气化学势的关系为
在压力为o.5mPa时,饱和水的比熵为1.8604kJ（-k）,饱和水蒸气的比熵为6.8215kJ/（kg.K）若锅炉产生的压力为0.5mPa的水蒸气的干度为0.9,则其比熵为kJ/（kg-K）（）
