假定血糖在常规实验室20天测定的质控结果的均数为5.5mmol/L，标准差为0.5mmol/L，在以此数据绘制单值控制图进行下一个月的室内质控监测时，某一天测定质控样本其结果4.7mmol/L，应判断为()
当采用13s规则可采用单点质控图，将质控数据逐一点于质控图上进行观察，以发现实验随机误差。
质控方法对无误差分析批作出了在控判断，称为_______。
在使用经典的Westgard多规则质控方法时（N=2），要判断分析批为失控时，只需要其中任一规则失控即可；如果要判断为分析批在控，其所有的规则都必须在控。并且在失控时不同规则可提示其发生的误差类型，下列哪项是正确的（）
ALT实验中，如果更换新批号质控品，可采用将新批号质控品和旧批号质控品（）的方式，以确保在旧批号质控品使用结束前，获得计算新批号质控品均值和标准差的数据，建立（）
控制限是指判断质控品测定的允许范围的上、下限，通常以标准差的倍数表示。
质控方法对有误差分析批作出了在控判断，称为_______。
在临床化学的监测中，分析某批血浆葡萄糖的质控测定显示两个浓度的质控品的测得值均超过13s，该分析批的误差类型最大的可能是（）
操作者在做质控时，如发现质控数据违背了质控规则，应（）
质控规则是解释质控数据和判断分析批是否在控的标准，以符号AL或nL表示，其中A代表（）
常规均值和标准差设定应汇集前20个数据和三到五个月的质控数据，计算积累的质控均值和标准差。
假定血糖在常规实验室20d测定的质控结果的均数为5.6mmol／L，标准差为0.50mmol／L；第1个月在控数据的平均数为5.4mmol／L，标准差为0.20mmol／L；累积数据计算的平均数为5.5mmol／L，标准差为0.30mmol／L。您认为第2个月份的室内质控图，应采用的均值和标准差为（）
假定血糖在常规实验室20天测定的质控结果的均数为5.6mmoll/L，标准差为0.50mmol/L；第一个月在控数据的平均数为5.4mmol/L，标准差为0.20mmol/L；累积数据计算的平均数为5.5mmol/L，标准差为0.30mmol/L.您认为第二个月份的室内质控图，应采用的均值和标准差为（）
在使用经典的Westgard多规则质控方法时(N=2)，要判断分析批为失控时，只需要其中任一规则失控即可；如果要判断为分析批在控，其所有的规则都必须在控。并且在失控时不同规则可提示其发生的误差类型，下列哪项是正确的()
绘制室内质控图时，以最初的20个数据和3～5个月在控数据计算的累积平均值，作为质控品有效期内的（）
Levey-Jennings质控图常规使用的（）规则作为在控与失控的判断规则。
"室内质控数据在控时可以发出该分析批检验结果"的做法是基于（）
实验室应定期对所有检测项目的室内质控数据进行统计分析，对质控图进行（），以确保室内质控的有效运行。
假定血糖在常规实验室20d测定的质控结果的均数为5.6mmol／L，标准差为0.5mmol／L，第1个月在控数据的平均数为5.6mmol／L，标准差为0.2mmol／L。累积数据计算的平均数为5.5mmol／L，标准差为0.3mmol／L，第1个月的室内质量控制数据中7.2应判断为（）
一个分析批中质控样品准确度值应在标示值15%以内，一个合格分析批质控应达到的此接受标准是()
Levey-Jennings质控图以平均值±3S为 （)A、警告限B、失控限C、在控限D、误差限E、以上均都不是
一个分析批应包括()个质控样品。
对于稳定性较短的质控品在3－4天内，每天分析每水平质控品3－4瓶，每瓶进行（)次重复测定，收集数据后，计算平均值、标准值和变异系数。
