根据1989年1月13号国务院发布的《放射性药品管理办法》,《放射性药品使用许可证》的核发部门不包括所在地的省、自治区、直辖市的()
根据以下资料,回答111-115题。 2013年全国1—5月保险业经营状况 https://assets.asklib.com/psource/2014042815283736276.jpg 2013年1~5月,保险业平均每月业务及管理费用约为多少亿元?
案例摘要:新的《药品注册管理办法》于2007年6月18日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过,自2007年10月1日起施行。各级药品监督管理部门认真履行法律赋予的职责,严格规范药品流通秩序,依法监督管理药品研究、生产、经营、使用的各个环节,进一步整顿和规范药品生产经营秩序,依法严厉打击制售假劣药品的违法活动。为申请药品注册而进行的药物临床前研究,包括()
根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》,购销记录保存的时限应当是()
案例摘要:新的《药品注册管理办法》于2007年6月18日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过,自2007年10月1日起施行。各级药品监督管理部门认真履行法律赋予的职责,严格规范药品流通秩序,依法监督管理药品研究、生产、经营、使用的各个环节,进一步整顿和规范药品生产经营秩序,依法严厉打击制售假劣药品的违法活动。根据《药品注册管理办法》,在药物临床试验中,所采用的具有足够样本量随机盲法对照试验属于()
根据2013年6月施行的《药品经营质量管理规范》,在人工作业的库房储存药品,按质量状态实行色标管理,待确定的药品为()
某中外合资经营企业合营合同中约定了经营期限于2013年9月1日届满,如果合营各方同意延长合营期限的,根据《中外合资经营企业法》的规定,合营各方应当在()前向审批机关提出申请。
如某公司2012年6月进行政策性搬迁,2013年10月份完成搬迁,共发生的搬迁收入300万,搬迁支出120万。那么,根据《国家税务总局关于发布《企业政策性搬迁所得税管理办法》的公告》(国家税务总局公告2012年第40号),以下说法正确的有()。
衡阳市自2013年8月1日起全面开展药品安全“两打两建”专项行动,通过专项检查严厉打击药品违法生产、违法经营,加强药品生产经营规范建设和监管机制建设。开展“两打两建”专项行动() ①有利于完善市场机制②有利于创造公平竞争的市场环境 ③是规范市场秩序的治本之策④是社会主义市场经济的基本标志
根据2013年6月施行的《药品经营质量管理规范》,企业储存药品的库房相对湿度的控制范围是()
案例摘要:新的《药品注册管理办法》于2007年6月18日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过,自2007年10月1日起施行。各级药品监督管理部门认真履行法律赋予的职责,严格规范药品流通秩序,依法监督管理药品研究、生产、经营、使用的各个环节,进一步整顿和规范药品生产经营秩序,依法严厉打击制售假劣药品的违法活动。下列哪种情况需按新药申请()
根据2013年6月施行的《药品经营质量管理规范》,药品批发企业应当根据相关验证管理制度,形成的验证控制文件包括()
案例摘要:新的《药品注册管理办法》于2007年6月18日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过,自2007年10月1日起施行。各级药品监督管理部门认真履行法律赋予的职责,严格规范药品流通秩序,依法监督管理药品研究、生产、经营、使用的各个环节,进一步整顿和规范药品生产经营秩序,依法严厉打击制售假劣药品的违法活动。现行《药品注册管理办法》的适用范围包括()
案例摘要:新的《药品注册管理办法》于2007年6月18日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过,自2007年10月1日起施行。各级药品监督管理部门认真履行法律赋予的职责,严格规范药品流通秩序,依法监督管理药品研究、生产、经营、使用的各个环节,进一步整顿和规范药品生产经营秩序,依法严厉打击制售假劣药品的违法活动。依据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》,可以申报为医疗机构制剂的是()
《药品经营质量管理规范》由()发布,适用于我国境内经营药品的()企业。
根据2013年6月实施的《药品经营质量管理规范》,药品批发企业养护人员应具有
根据2013年6月实施的《<药品经营质量管理规范》,药品批发企业质量管理部门负责人应具有
根据国家药品监督管理局发布的《关于贯彻实施〈中华人民共和国药品管理法〉有关事项的公告》(2019年第103号),药品研制、生产、经营、使用违法行为发生在2019年12月1日以前的,适用的法律明文规定是()
根据2013年6月实施的《药品经营质量管理规范》,药品批发企业质量负责人应具有
某外资企业因为企业经营管理不善导致严重亏损。2013年12月10日外国投资者决定解散企业,在2013年12月1 5日外资企业提交了终止申请书,在2013年12月28日审批机关核准该企业终止,2013年12月29日外国投资者收到核准书。那么该企业终止的日期是()。
案例摘要:新的《药品注册管理办法》于2007年6月18日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过,自2007年10月1日起施行。各级药品监督管理部门认真履行法律赋予的职责,严格规范药品流通秩序,依法监督管理药品研究、生产、经营、使用的各个环节,进一步整顿和规范药品生产经营秩序,依法严厉打击制售假劣药品的违法活动。现行《药品注册管理办法》的适用范围包括A、在中国境内申请进行药物临床试验
2015年6月25日,国家食品药品监督管理总局发布《关于停止生产销售使用酮康唑口服制剂的公告》(2015年第85号),决定即日起停止酮康唑口服制剂在我国生产、销售和使用,撤销药品批准文号。2015年6月1日至25日期间,某药品零售企业销售了5盒有效期为“2015年6月”的酮康唑口服制剂。上述信息中的药品有效期为“2015年6月”,对2015年6月1日至25日期间售出的药品的认定,
《药品经营许可证管理办法》于2004年1月2日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过,现予发布。药品经营许可证有效期为()。
同批号的药品应逐批抽样检验 B.可不开箱检查 C.应检查至中包装 D.应至少检查一个最小包装同批号的药品应逐批抽样检验 B.可不开箱检查 C.应检查至中包装 D.应至少检查一个最小包装 E.可不打开最小包装 根据2013年6月施行的《药品经营质量管理规范》,药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求是