测定酚类化合物时，如水样中含有挥发性酸，经蒸馏，馏出液仍带酸性，遇此情况可先加入缓冲液，再用氨水调节馏出液pH值至7～8，然后再进行下一步分析。
计算题： 称取搅拌均匀的水基型胶粘剂试样5.002g，加水溶解后按照《室内装饰装修材料胶粘剂中有害物质限量》（GB18583—2001）乙酰丙酮分光光度法进行蒸馏预处理，蒸至馏出液为200m1。将馏出液转移到250m1容量瓶中，用水稀释至刻度。于波长415nm．处测得吸光度为0.120，蒸馏水空白吸光度为0.008。已知标准曲线为y（吸光度）=0.097x（μg／m1）＋0.007，试计算胶粘剂中游离甲醛的含量。
随着简单蒸馏操作的进行，残留液和馏出液的浓度都在逐渐降低。
计算题： 用异酸烟－吡唑啉酮光度法测定水中氰化物。取水样200ml，蒸馏得馏出液100ml。分取3ml比色测定，测得样品吸光度为0.406，同时测得空白样品吸光度为0.005，标准曲线回归方程为y=0.1383x+0.001，试求水中氰化物的含量。
4-氨基安替比林分光光度法测定水中挥发酚时，如果水样中不存在于扰物，预蒸馏操作可以省略。
计算题： 用硝酸银滴定法测定水中氰化物，已知样品中氰化物含量高，取50.00ml水样，加入150m1蒸馏水蒸馏，接收馏出液100ml，取10.00ml滴定，测得数据如下：滴定空白溶液消耗AgNO3溶液0．08m1，滴定水样消耗AgNO3溶液3.82ml，AgNO3溶液浓度为0.0137mol/L，试计算水样中氰化物的含量。
根据《水质 氨氮的测定 纳氏试剂分光光度法》（HJ 535―2009）测定水中氨氮，采用蒸馏法预处理水样时，应以（）溶液为吸收液。馏出液速率应保持在（）ml/min左右。
蒸馏后溴化容量法测定水中挥发酚时，若水样中含有油类，可在碱性条件下用四氯化碳萃取，以消除干扰。
蒸馏时，如果馏出液易受潮分解，可以在接受器上连接一个 ，以防止 的侵入。
制备测酒精度试样时，收集馏出液的容器为（）。
蒸馏后溴化容量法测定挥发酚中，水样在保存时加入磷酸酸化、加硫酸铜是为了（）。
氨基安替比林分光光度法测定水中挥发酚时，如果水样中不存在干扰物，预蒸馏操作可以省略。
测定酚类化合物，当空气中硫化氢等还原性物质浓度较高时，可将样品溶液移入蒸馏瓶，加入（）蒸馏，在馏出液中测定酚。
患者，男，30岁，以颅脑外伤后左鼻腔持续流出清亮、水样液体1周就诊。患者神智清楚，无头痛、发热、恶心、呕吐等。根据确诊实验已确定鼻腔漏出液为脑脊液，下列治疗措施不恰当的是（）。
计算题： 用硝酸滴定法测定水中氰化物，已知样品中氰化物含量高，取50.00ml水样，加入150ml蒸馏水蒸馏，接收馏出液100ml，取10.00ml滴定，测定数据如下：滴定空白溶液A.gA.NO3溶液0.08ml，滴定水样消耗A.gNO3溶液3.82ml，A.gNO3溶液浓度为0.0137mol/L，试计水样中氰化物的含量。
蒸馏后溴化容量法测定含酚水样时，若存在硫化物等干扰物质，则在（）前先做适当的预处理。
计算题： 用异烟酸—吡唑啉酮光度法测定水中氰化物。取水样200ml，蒸馏得馏出液100ml。分取3ml比色测定，测得样品吸光度为0.406，同时测得空白样品吸光度为0.005，标准曲线回归方程为y=0.1383x＋0.001，试求水中氰化物的含量。
无氨水的制备：向水中加入硫酸至其pH值<2，使水中各种形态的氨或胺最终都变成不挥发的盐类，收集馏出液即得。（）
测定挥发性酚时，当水样含油类物质时，可用CCl4在酸性条件下进行萃取
异烟酸—吡唑啉酮比色法测定水中氰化物。取水样200mL，蒸馏得到馏出液100mL，分取5.00mL比色测定，测定吸光度为0.368，同时测得空白样品的吸光度为0.004，校准曲线为y=0.1357x+0.002，求水样中氰化物浓度。
在常压连续精馏塔内分离乙醇－水混合液，原料液为饱和液体，其中含乙醇0.15（摩尔分数，下同)，馏出液组成不低于0
（单项选择题）以下每组物料满足相平衡关系的是 。 A 简单蒸馏结束时残留的釜液与全部馏出液 B 平衡蒸馏分离出来的气相和液相 C 精馏塔的馏出液和釜液
2、测定挥发酚时，如果水样中不存在干扰物，预蒸馏操作可以省略。
