某二烯烃和一分子溴加成结果生成2,5-二溴-3-己烯，该二烯烃经高锰酸钾氧化得到两分子乙酸和一分子草酸，该二烯烃的结构式是( )。

在催化剂存在情况下，烯烃直接加成生成醇的反应叫做烯烃间接水合法。

因为卤化氢分子中有带正电荷和负电荷两部分，因此卤化氢与烯烃的加成反应，既是亲电加成反应，又是亲核加成反应。

被腐殖质等污染的水体，加氯消毒后，生成新的有机卤化物如氯仿（CHCl）、一溴二氯甲烷、二溴一氯甲烷、溴仿等及非加氯消毒产物四氯化碳（CCl4）、1，2-二氯乙烷等。这些有机氯化物达到一定浓度时可影响人体健康，因此生活饮用水卫生标准规定了氯仿、四氯化碳的允许浓度为（）

1，3-丁二烯与溴加成，只可以得到3，4-二溴-1-丁烯。

许多分子的1，3-丁二烯以1，4加成的方式聚合，生成的产物简称为（）

以溴乙烷为原料制取1，2-二溴乙烷，下列转化方案中最好的是（）。

HBr与3，3-二甲基-1-丁烯加成生成2，3-二甲基-2-溴丁烷的反应机理是什么？（）

烯烃与一个氢分子进行加成得到（）。

在烯烃与HX的亲电加成反应中，主要生成卤素连在含氢较（）的碳上。

许多分子的1，3-丁二烯以1，4加成的方式进行聚合，生成的产物简称为（）。

某液态烃和溴水发生加成反应生成 2 ， 3- 二溴 -2- 甲基丁烷，则该烃是 （ ）

苯乙烯在甲醇溶液中溴化,得到1-苯基-1,2-二溴乙烷及1-苯基-1-甲氧基-2-澳乙烷,用反应机制说明.

画出下列化合物的费敬尔投影式。（1)（S)-1-氟-1-氯-1-溴甲炕（2)（R)-3-氨-1-戊烯（3)（S)-4-溴-1-收烯（4)（2R，3R，4S)-4-氯-2，3-二溴已烷

写出下列化合物在浓KOH醇浒液中脱卤化氢的反应式,并比较反应速率的快慢.（1)3-溴环己烯（2)5-溴-1,3-环己二烯（3)溴代环己烷

某二烯烃和一分子溴加成结果生成2，5二溴-3-己烯，该二烯烃经高锰酸钾氧化得到两分子乙酸和一分子草酸，该二烯烃的结构式是( )。

化合物甲,其分子式为C₅H₁₀,能吸收一分子氢,与KMnO₄/H₂SO₄作用生成一分子C₄酸.但经臭氧化还原水解后得到两个不同的醛,试推测甲可能的构造式.这个烯烃有没有顺反界构呢？

羰基化合物A的分子式为C₆H₁₂O，加氢还原后生成产物B，A可与亚硫酸氢钠饱和溶液加成，并能发生碘仿反应。B经浓硫酸脱水得烯烃C，C被高锰酸钾酸性溶液氧化生成丁酮和乙酸。写出A，B和C的构造式。

下列反应的产物中，有的有同分异构体，有的没有同分异构体，其中一定不存在同分异构体的反应是（　　） A．异戊二烯（CH 2 =C（CH 3 ）-CH=CH 2 ）与等物质的量的溴发生加成反应 B．新戊烷与Cl 2 生成一氯代物的取代反应 C．甲苯在一定条件下发生硝化反应生成一硝基甲苯的反应 D．2-氯丁烷（CH 3 CHCH 2 CH 3 ）与氢氧化钠乙醇溶液共热消去HCl分子的反应

2-二溴乙烷（ISO)

画出下列化合物所有可能的光学异构体的构型式，指出哪些互为对映异构体，哪个为内消旋体。（1)2，3-二溴丁烷（2)3，4-二甲基-3，4-二澳己烷（3)2，4-二氯戊烷

在烯烃与HX的加成反应中,反应经两步而完成,生成（）的一步是速度较慢的步骤

不饱和烃A的分子为C₆H₁₀，1molA可与2mol溴加成，但A不能与硝酸银的氨溶液作用，A与高锰酸钾酸性溶液反应生成乙酸、丙二酸和二氧化碳。试推测A的构造式。

某二烯烃和一分子溴加成的结果生成2,5-2二溴3-己烯,该二烯烃经具氧化还原水解而生成两分子和

乙烯通入到溴的氯化钠水溶液中，则体系中不存在的分子是（） A. 1,2-二溴乙烷 B. 1-氯-2-溴乙烷 C. 2-溴乙醇 D. 1,2-二氯乙烷