某药物制剂的处方为：盐酸异丙肾上腺素2-5g，乙醇296.5g，维生素C1.0g，F12适量，共制成1000g，对该处方的分析及制法描述正确的有（）

A . 化学名为4-［（2-异丙氨基-1-羟基）乙基］-1，2-苯二酚盐酸盐 B . 用于周围循环不全时低血压状态的急救 C . 露置空气中，见光易氧化变色，色渐深 D . 分子有一个手性碳原子，但临床上使用其外消旋体 E . 配制注射剂时不应使用金属容器

A . 4-［（2-异丙胺基-1-羟基）乙基］-1，2-苯二酚盐酸盐 B . 4-［（2-异丙胺基-1-羟基）乙基］-1，3-苯二酚盐酸盐 C . 4-（2-异丙胺基乙基）-1，2-苯二酚盐酸盐 D . 4-（2-异丙胺基乙基）-1，3-苯二酚盐酸盐 E . 4-［（2-异丙胺基-2_羟基）乙基］-1，2-苯二酚盐酸盐

A . 化学名为4-［（2-异丙氨基-1-羟基）乙基］-1，2-苯二酚盐酸盐 B . 用于周围循环不全时低血压状态的急救 C . 露置空气中，见光易氧化变色，色渐深 D . 分子有一个手性碳原子，但临床上使用其外消旋体 E . 配制注射剂时不应使用金属容器

A . 胆碱受体激动剂 B . 胆碱受体拮抗剂 C . 肾上腺素能受体激动剂 D . 肾上腺素能受体拮抗剂 E . 镇痛药

A . A、α受体 B . B、β受体 C . C、α、β受体 D . D、H1受体 E . E、H2受体

A . （1R，2S）-2-甲氨基，苯丙烷-1-醇盐酸盐 B . 4-［（2-异丙氨基-1-羟基）乙基］-1，2-苯二酚盐酸盐 C . （R）-4-（2-（甲氨基）-1-羟基乙基-1，2-苯二酚 D . 1-异丙氨基-3-（1-萘氧基）-2-丙醇盐酸盐 E . 4-［2-（（1-甲基-3-（4-羟苯基）丙基）氨基）乙基］-1，2-苯二酚盐酸盐

A . 维生素C为抗氧剂 B . HFA-13a为抛射剂 C . 乙醇为助溶剂 D . 制备时采用压灌法压人HFA-13a E . 此处方为盐酸异丙肾上腺素混悬剂

A . 维生素C为抗氧剂 B . HFA一13a为抛射剂 C . 乙醇为助溶剂 D . 制备时采用压灌法压人HFA-13a E . 此处方为盐酸异丙肾上腺素混悬剂

A . 是β受体兴奋剂 B . 缩小脉压 C . 增加心肌收缩力 D . 不易诱发心动过速 E . 使用短效血管收缩剂

A . A、三相气雾剂 B . B、皮肤用气雾剂 C . C、空间消毒气雾剂 D . D、吸入气雾剂

A . 制备过程要避免使用金属器具 B . 为β肾上腺素受体激动剂 C . 性质不稳定，光热可促进氧化 D . 可口服给药 E . 有一个手性中心，临床使用外消旋体

A . 醛 B . 二苯酮 C . 盐酸 D . 酮体

A . 维生素C为抗氧剂 B . F为抛射剂 C . 乙醇为反絮凝剂 D . 制备时采用压灌法压入F E . 此处方为盐酸异丙肾上腺素混悬剂

A . 抗氧剂 B . 助溶剂 C . 潜溶剂 D . 分散剂 E . 助悬剂

A.2～10μm B.1～3μm C.10～20μm D.20～50μm E.无需控制

2-[(2，6-二氯苯基)亚氨基]咪唑烷盐酸盐 A、盐酸异丙肾上腺素的化学名 B、盐酸哌唑嗪的化学名 C、盐酸可乐定的化学名 D、盐酸普萘洛尔的化学名 E、硫酸沙丁胺醇的化学名

化学名为4-[(2-异丙氨基-l-羟基)乙基]-l，2苯二酚的药物是（）。 A．肾上腺素 B．异丙肾上腺素 C．麻黄碱 D．多巴胺 E．克仑特罗

A．气雾剂应无毒性、无刺激性 B．每压一次，必须喷出均匀的细雾状的雾滴或雾粒，并释放出准确的剂量 C．气溶胶形成与病人的吸入行为无关 D．加入乙醇作潜溶剂，可增加药物溶解性 E．无需控制颗粒的大小

A．盐酸异丙肾上腺素为混悬剂 B．F12为抛射剂 C．维生素C为主药 D．乙醇为反絮凝剂 E．可用压灌法填充F12

A．异丙肾上腺素为主药 B．F12为抛射剂 C．乙醇为潜溶剂 D．维生素C是主药 E．乙醇是溶剂

维生素C的作用是A、潜溶剂 B、抗氧化剂 C、矫味剂 D、助溶剂 E、增溶剂 处方中乙醇的作用是A、潜溶剂 B、增溶剂 C、助溶剂 D、溶剂 E、抗氧化剂

1-(4-羟基-3-羟甲基苯基)-2-(叔丁氨基)乙醇硫酸盐 A、盐酸异丙肾上腺素的化学名 B、盐酸哌唑嗪的化学名 C、盐酸可乐定的化学名 D、盐酸普萘洛尔的化学名 E、硫酸沙丁胺醇的化学名

A．本单位需要 B．市场上没有供应 C．经国务院或省、自治区、事辖市人民政府药品监督管理部门批准 D．在指定的医疗机构之间调剂适应 E．在一定的市场范围销售