ACTH降低，皮质醇增高明显（）
被小剂量地塞米松抑制()可被大剂量地塞米松抑制()尿17-酮皮质类固醇显著增高()ACTH水平增高，ACTH兴奋试验无反应()ACTH降低，皮质醇轻中度增高()
无月经来潮，腋毛发育多，乳房未发育，身高较矮小。查血雄激素含量增高，尿17酮呈高值，血雌激素及FSH偏低，血清ACTH升高（）
血浆ACTH测定增高，见于（）
某患者皮肤色素沉着明显，尿17-羟皮质醇增高，血ACTH明显增高，小剂量及大剂量地塞米松均不能抑制。其最可能的病因是()
患者，男性，主诉有渐进性乏力，体重减轻，食欲减退，皮肤呈铜色。实验室检查：血清Na+：152mmol/L，血清K+：6.2mmol/L，血清皮质醇（8：00am）130mmol/L，尿17-OHCS降低，血清ACTH增高，ACTH刺激试验无反应，此患者最可能的诊断为（）
18岁，女性，无月经来潮，腋毛发育多，乳房未发育，身材较矮小。查：血雄激素含量增高，尿17酮呈高值，血雌激素及FSH偏低，血清ACTH升高。可能的诊断是（）
男，40岁，向心肥胖、满月脸、皮肤紫纹、痤疮、多毛、血尿皮质醇增高，ACTH下降，如图最可能的诊断是()https://assets.asklib.com/psource/2014052010141575582.jpg
血浆ACTH测定明显增高，见于（）
患者，女，48岁。尿17-羟及17-酮皮质类固醇增高，小剂量及大剂量地塞米松不能抑制，血ACTH明显增高。其最可能的病因是()
某患者口唇色素沉着明显，尿17-羟皮质醇增高，血ACTH明显增高，小剂量及大剂量地塞米松均不能抑制。其最可能的病因是（）
患者，男性，主诉有渐进性乏力，体重减轻，食欲减退，皮肤呈铜色。实验室检查：血清Na+：152mmol/L，血清K+：6.2mmol/L，血清皮质醇（8：00am）130mmol/L，尿17-OHCS降低，血清ACTH增高，ACTH刺激试验无反应，此患者最可能的诊断为（）。
某患者，尿17-OHCS、17-KS、皮质醇均增高，血浆ACTH减低，ACTH兴奋试验呈弱阳性反应，该患者皮质醇增多的可能原因是（）
大剂量地塞米松抑制试验时少数可被抑制，见于血浆ACTH测定增高，见于鉴别单纯性肥胖及皮质醇增多症的试验鉴别诊断皮质醇增多症因垂体肿瘤抑或肾上腺肿瘤引起的试验
ACTH水平增高，ACTH兴奋试验无反应ACTH降低，皮质醇增高明显可被大剂量地塞米松抑制可被小剂量地塞米松抑制尿17-酮皮质类固醇显著增高
血浆ACTH测定增高，见于（）。
一患者口唇色素沉着明显，尿17-羟皮质类固醇增高，血ACTH明显增高，小剂量及大剂量地塞米松均不能抑制。其最可能的病因是（）
ACTH降低、皮质醇增高见于（）
血浆ACTH浓度增高见于AC（）
血浆ACTH明显增高见于（）
青春期无月经来潮，腋毛发育多，乳房未发育，身高较矮小。查血雄激素含量增高，尿17-酮呈高值，血雌激素及FSH偏低，血清ACTH升高（）
男，40岁，向心肥胖、满月脸、皮肤紫纹、痤疮、多毛、血尿皮质醇增高，ACTH下降，如图最可能的诊断是（)
