《中国药典》规定，青霉素钠（钾）的检查项目包括（）

A . 吸收度 B . 细菌内毒素 C . 水分 D . 无菌 E . N，N-二甲基氨的检查

A . 0.01EU B . 0.10EU C . 0.001EU D . 0.20EU E . 0.02EU

A . 水分 B . 崩解度 C . 片重差异 D . 溶出度 E . 含量均匀度

A . 外观 B . 粒度 C . 干燥失重 D . 溶化性 E . 装量差异

A . 硫酸盐检查 B . 氯化物检查 C . 重金属检查 D . 铁盐检查 E . 溶出度检查

A . A.吸光度 B . B.青霉素聚合物 C . C.水分 D . D.细菌内毒素 E . E.无菌

A . A、粒度 B . B、溶化性 C . C、干燥失重 D . D、装量差异限度

A . 砷盐检查 B . 氯化物检查 C . 溶出度检查 D . 重金属检查

A . A.吸光度 B . B.细菌内毒素 C . C.有关物质 D . D.无菌 E . E.青霉素聚合物

A . 硫酸盐 B . 溶出度 C . 氯化物 D . 重金属 E . 易炭化物

A . 硫酸盐 B . 氯化物 C . 溶出度 D . 重金属

A . A.酸碱度 B . 硝酸盐 C . 氨 D . 细菌内毒素 E . 微生物限度

A . 外观 B . 粒度 C . 干燥失重 D . 溶化性 E . 装量差异

A . 熔化性试验 B . 硬度检查 C . 微生物检查 D . 融变时限检查 E . 含量均匀度检查

A . 外观 B . 水分 C . 重量差异 D . 装量差异

A . A.外观均匀度 B . B.微生物限度 C . C.粒度 D . D.干燥失重 E . E.装量差异

A . 阴凉，避光处保存 B . 凉暗处保存 C . 严封，在凉暗干燥处保存 D . 密封，在阴凉处保存 E . 常温下保存

A . A.栓剂应根据其释药放式，进行融变时限或释放度检查 B . 栓剂应进行重量差异或含量均匀度检查 C . 阴道栓、直肠栓的微生物限度标准相同 D . 检查栓剂融变时限，除另有规定外，水温不应低于40℃ E . 药物溶出速度与吸收试验

A . 液-固吸附色谱 B . 液-液分配色谱 C . 分子排阻色谱 D . 离子交换色谱

A . 硬度 B . 外观 C . 装量差异 D . 崩解时限 E . 溶出度

精密称取青霉素钾供试品0.4021g，按药典规定用剩余碱量法测定其含量。先加入氢氧化钠液(0.1mol/L)25.00mL，回滴时消耗0.1015mol/L的盐酸液14.20mL，空白试验消耗0.1015mol/L的盐酸液24.68mL。每毫升氢氧化钠液(0.1mol/L)相当于37.25mg的青霉素钾，求供试品的含量。

B、硫代乙酰胺试液 C、硫化钠试液 D、硫化氢试液 E、硫酸钠试液 以下哪些条款符合中国药典对“恒重”的规定：A、指供试品连续两次干燥后称重的差异在0.3mg以下的重量 B、指供试品连续两次炽灼后称重的差异在0.3mg以下的重量 C、指供试品连续两次干燥后称重的差异在5mg以下的重量 D、指供试品在105℃干燥5小时后的重量 E、指供试品在规定温度炽灼3小时后的重量 下列有关注射剂检查项目的叙述，哪些不符合中国药典规定：A、注射剂应进行微生物限度检查并符合规定 B、加有抑菌剂的注射剂不须进行无菌检查 C、静脉注射用无菌粉末须检查不溶性微粒 D、各品种注射液可用细菌内毒素检查代替热原检查 E、注射用无菌粉末须检查含量均匀度或装量差异 下列有关胶囊剂检查项目的叙述，哪一项不符合中国药典规定：A、应检查溶出度或崩解时限 B、测定软胶囊装量差异时，必须用小刷刷净囊壳内壁附着的药物和辅料 C、阿莫西林胶囊的溶出度测定介质是纯化水 D、溶出介质的温度应恒定在37℃±0.5℃ E、肠溶胶囊的释放度包括酸中释放量和缓冲液(pH6.8)中释放量 某无色供试品溶液加稀盐酸即泡沸发生二氧化碳气，另加硫酸镁试液即生成白色沉淀，另加酚酞指示液即显深红色，该供试品最可能是：A、碳酸盐 B、碳酸氢盐 C、硝酸盐 D、草酸盐 E、乳酸盐

A．葡聚糖凝胶G-10 B．葡聚糖凝胶G-25 C．葡聚糖凝胶G-250 D．琼脂糖凝胶4B E．琼脂糖凝胶6B

A．硫酸盐检查 B．溶出度检查 C．干燥失重检查 D．水分