可克服血脑屏障，使药物向脑内分布的是（）注射后药物经门静脉进入肝脏，可能影响药物的生物利用度的是（）注射吸收差，只适用于诊断与过敏试验的是（）
缓控释制剂的释放度试验采用溶出度试验的装置，主要有（）、（）和（）三种方法。通常水溶性药物选用（），难溶性药物选用（），小剂量药物选用（）。
反映难溶性药物固体制剂的药物吸收的体外指标主要是（）
促进难溶性固体药物制剂吸收的方法有（）
(1).可避免复方制剂中药物的配伍变化（） (2).可增加难溶性药物的吸收和生物利用度（）(3).在单位时间内有着比较恒定的释放剂量，效力持久（） (4).不会对胃肠道产生较大刺激，主要起保护作用，多用于在局部刺激较大的药物（）
缓控释制剂的体外释放度试验，其中难溶性药物制剂可选用的方法是（）
在液体制剂中常用于增加难溶性药物溶解度的附加剂有（）
难溶性药物制成的片剂往往要作溶出度检查，小剂量药物制成的片剂往往要作含量均匀度检查。
为了使难溶性药物的溶解度增加，气雾剂常加入的潜溶剂是（）
反映难溶性固体药物吸收的体外指标主要是 （）。
反映难溶性固体药物吸收的体外指标是
口服生物利用度可反映药物吸收速度对（）
缓释、控释制剂的相对生物利用度一般应在普通制剂（）范围内。若药物吸收部位主要在胃与小肠，宜设计成每（）小时服1次，若药物在整个肠道均有吸收，则可考虑设计成每（）小时服1次。
上半部为空白基质的双层栓，因减少药物经直肠上静脉的吸收，可提高药物的生物利用度。（）
吐温80增加难溶性药物的溶解度的机制是
吐温能使难溶性药物的溶解度增加，吐温的作用是（)。
预测难溶性固体药物吸收的体外控制指标是( )
承担并参加Ⅰ期临床的生物等效性试验。提示:依据《中国药典》2005年版二部和《化学药物制剂人体生物利用度和生物等效性研究技术指导原则》的要求下列有关叙述中，哪些是正确的？A、生物利用度是指剂型中的药物被吸收进入血液的速率和程度
液体制剂不存在崩解和分散过程，溶液型制剂甚至没有吸收过程，因而药物生物利用度高。()此题为判断题(对，错)。
◑A.生物利用度是100%◑B.药效最快，常作急救、补充体液和供营业之用◑C.静脉给药无吸收过程，药物直接进入血管，注射结束时血药浓度最高◑D.油溶液和一般混悬型注射液也可静脉注射
【单选题】口服生物利用度可反映药物吸收速度对（）
吐温80能使难溶性药物的溶解度增加，吐温80的作用是吐温80能使难溶性药物的溶解度增加，吐温80的作用是（）
微粒分散体系能够提高难溶性药物的溶解度及生物利用度。（)
6、下列不是餐后服用可使药物生物利用度增加的（)
