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测定香豆素化合物的1H-NMR和13C-NMR波谱以及质谱要解决的问题是（）
A . 碳原子的个数
B . 氢质子的个数
C . 熔点
D . 结构特征
E . 质子的偶合形式
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光纤通信的波段在电磁波谱中的（）区。
A . A、近红外
B . B、远红外
C . C、可见光
D . D、紫外线
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1HNMR中ð 4．9左右有一个呈二重峰的C环质子信号(J=11．OHz)的化合物是
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大气环境影响评价中预测模式中的AERMOD模式适用于评价范围（）的一级、二级评价项目。
A . ≤25km
B . ≤50km
C . ≥25km
D . ≥50km
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避雷器检修策略中，高频局部放电检测，符合典型放电图谱或与同等条件下同类设备检测的图谱有明显区别，开展C类检修，（）。
A . 进行物理降温处理
B . 进行停电检修处理
C . 必要时进行更换
D . 进行相应的诊断性试验，根据试验结果开展相应工作
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避雷器检修策略中，高频局部放电检测，符合（）或与同等条件下同类设备检测的图谱有明显区别，开展C类检修，进行相应的诊断性试验，根据试验结果开展相应工作。
A . 典型放电图谱
B . 与初值差别较大
C . 局放增长加快
D . 与上次试验差别较大
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两点测验的结果表明a与c两个连锁遗传基因之间相距10个图谱单位，三点测验发现b的位点在a和c之间，据此，三点测验所揭示的a和c之间的距离 （ ）
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<sup>13</sup>C-NMR波谱可用于初步判别( )。
A．蒽醌类化合物分子中氢原子个数
B．蒽醌类化合物分子中碳原子个数
C．蒽醌类化合物的原子组成
D．1，4-萘醌与9，10-蒽醌
E．大黄素和大黄素8-O-葡萄糖苷
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一级声环境影响评价工作，噪声预测中应包括( )。
A．要覆盖全部敏感目标，给出各敏感目标的预测值
B．给出厂界噪声值
C．等声线级
D．环境影响
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13C NMR波谱中在125～140产生两个信号的化合物是______。 A．1，2，3-三氯苯； B．1，2，4-三氯苯； C．1，3，5-三氯苯
<sup>13</sup>C NMR波谱中在125～140产生两个信号的化合物是______。
A．1，2，3-三氯苯； B．1，2，4-三氯苯； C．1，3，5-三氯苯。
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请预测下列化合物的'HNMR:（1)CH<sub>3</sub>-CH<sub>2</sub>-CI;（2)（CH<sub>3</sub>)<sub>2</sub>CH-Cl.
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在13C NMR波谱中在δ125～140产生三个信号的化合物是（)。 A．对二氯苯 B．邻二氯苯 C．间二氯苯
在<sup>13</sup>C NMR波谱中在δ125～140产生三个信号的化合物是( )。
A．对二氯苯 B．邻二氯苯 C．间二氯苯
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某化合物分子中含羰基（C=O)和腈基（C=N),预测其红外光谱在哪些区域会出现特征吸收峰？
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化合物（A)的分子式为C<sub>4</sub>H<sub>10</sub>O，是一个醇，其<sup>1</sup>HNMR谱（90MHz，CDCl<sub>3</sub>)如下试写出其构
化合物(A)的分子式为C<sub>4</sub>H<sub>10</sub>O，是一个醇，其<sup>1</sup>HNMR谱(90MHz，CDCl<sub>3</sub>)如下试写出其构造式
<img src='https://img2.soutiyun.com/ask/2020-08-27/9673865281382.png' />
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化合物A（C<sub>14</sub>H<sub>12</sub>)的<sup>1</sup>HNMR数据如下：δ7.1（单峰，2H)，δ7.2~7.5（多重峰，10H)。A与稀、冷
化合物A(C<sub>14</sub>H<sub>12</sub>)的<sup>1</sup>HNMR数据如下：δ7.1(单峰，2H)，δ7.2~7.5(多重峰，10H)。A与稀、冷KMnO<sub>4</sub>的碱性溶液反应，得到产物B(C<sub>14</sub>H<sub>14</sub>O<sub>2</sub>)无旋光性，但B可拆分为一对对映体B<sub>1</sub>和B<sub>2</sub>。写出A和B<sub>1</sub>及B<sub>2</sub>的结构式。
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一种纯净硝基甲苯的1HNMR图谱中出现了3组峰,其中一组是单峰,一组是二重峰，一组是三重峰;该化合物是下列结构中的（)
A．对硝基甲苯
B．1,3-二硝基2-甲苯
C．1,3,5-三硝基2-甲苯
D．1,5-二硝基2-甲苯
E．1,2,3-三硝基5-甲苯
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UV、IR、<sup>1</sup>HNMR和MS都是鉴定化合物的有力工具，试用任何两种波谱法，区别下列各组化合物，并简述理由。
<img src='https://img2.soutiyun.com/ask/2021-02-26/983196560543924.png' />
习题7图
(a)1，3-丁二烯和1-丁炔
(b)1，3-丁二烯和丁烷
(c)丁烷和CH<sub>2</sub>-CHCH<sub>2</sub>CH<sub>2</sub>OH
(d)1，3-丁二烯和CH<sub>2</sub>-CHCH<sub>2</sub>CH<sub>2</sub>Br
(e)CH<sub>2</sub>BrCH-CHCH<sub>2</sub>Br和CH<sub>3</sub>CBr一CBrCH<sub>3</sub>
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4、以下那个化合物的烷基氢质子在1HNMR中显示自旋 - 自旋分裂？
A．(CH3)3COCH3
B．Br(CH2)3Br
C．对二甲苯, CH3C6H4CH3
D．以上都没有
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化合物A及B的分子式分别为C<sub>3</sub>H<sub>7</sub>Br及C<sub>4</sub>H<sub>9</sub>Cl根据它们<sup>1</sup>HNMR谱的数据，写出它们的结构式，并注明各峰的归属。
<img src='https://img2.soutiyun.com/ask/2021-01-21/98009129164193.png' />
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分子式为C<sub>7</sub>H<sub>8</sub>的IR及<sup>1</sup>HNMR谱如图7-6所示，推测其结构。并指出<sup>1</sup>HNMR中各峰及IR中主要峰的归属。
<img src='https://img2.soutiyun.com/ask/2021-01-21/980091305533724.png' />
<img src='https://img2.soutiyun.com/ask/2021-01-21/980091315018266.png' />
图7-6题7.22的IR及<sup>1</sup>HNMR谱图
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化合物分子式为C<sub>4</sub>H<sub>9</sub>Br，根据下列<sup>1</sup>HNMR图推测可能的结构。
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根据化合物C<sub>9</sub>H<sub>13</sub>N的红外光谱（液膜)和<sup>1</sup>HNMR谱（90MH<sub>2</sub>，CDCl<sub>3</sub>)，写出该化合物
根据化合物C<sub>9</sub>H<sub>13</sub>N的红外光谱(液膜)和<sup>1</sup>HNMR谱(90MH<sub>2</sub>，CDCl<sub>3</sub>)，写出该化合物的构造式。
<img src='https://img2.soutiyun.com/ask/2020-08-28/967453043363845.png' />
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根据化合物（A)、（B)和（C)的IR谱图和<sup>1</sup>HNMR谱图，写出它们的构造式。
根据化合物(A)、(B)和(C)的IR谱图和<sup>1</sup>HNMR谱图，写出它们的构造式。
<img src='https://img2.soutiyun.com/ask/2020-08-27/967390677759545.png' />
<img src='https://img2.soutiyun.com/ask/2020-08-27/967390685971015.png' />
<img src='https://img2.soutiyun.com/ask/2020-08-27/967390695141539.png' />
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20、按照波长从长到短的顺序，电磁波谱的六个主要波段为无线电波、红外线、可见光、紫外线、c射线、g射线。
