在临床检验室内质量控制中，如果质控结果出现失控信号，下列哪一做法是对的()

A . A．10% B . B．4.5% C . C．4% D . D．2% E . E．1%

A . 寻找失控的原因，并采取一定的措施加以纠正，然后重新测定，再决定是否可发出报告 B . 先发出病人结果，然后寻找原因 C . 发出病人结果，不寻找原因 D . 增加质控物个数，提高误差检出 E . 增加质控规则，提高误差检出

A . A.下限为5.0mmol/L，上限为6.0mmol/L B . B.下限为4.0mmol/L，上限为7.0mmol/L C . C.下限为4.5mmol/L，上限为6.5mmol/L D . D.下限为4.0mmol/L，上限为6.5mmol/L E . E.下限为3.5mmol/L，上限为7.5mmol/L

A . 5% B . 1% C . 0.01% D . 0.05% E . 0.3%

A . A．10% B . B．4.5% C . C．4% D . D．2% E . E．1%

A . 下限为5mmol／L，上限为6mmo／L B . 下限为4mmol／L，上限为7mmol／L C . 下限为4.5mmol／L，上限为6.5mmol／L D . 下限为4mmol／L，上限为6.5mmol／L E . 下限为3.5mmol／L，上限为7.5mmol／L

A . 2.7％ B . 4.2％ C . 4.5％ D . 5.3％ E . 5.5％

A . 0.003％ B . 0.3％ C . 1.1％ D . 2.25％ E . 4.5％

A . 2.7％ B . 4.2％ C . 4.5％ D . 5.3％ E . 5.5％

A . A．4.5% B . B．4% C . C．2% D . D．1% E . E．0.3%

A . 5.0～6.0mmol／L B . 4.5～6.5mmol／L C . 4.0～7.0mmol／L D . 3.5～7.5mmol／L E . 5.5～8.0mmol／L

A . 下限为5.0mmol/L，上限为6.0mmol/L B . 下限为4.0mmol/L，上限为7.0mmol/L C . 下限为4.5mmol/L，上限为6.5mmol/L D . 下限为4.0mmol/L，上限为6.5mmol/L E . 下限为3.5mmol/L，上限为7.5mmol/L

A . 寻找失控的原因，并采取一定的措施加以纠正，然后重新测定，再决定是否可发出报告 B . 先发出病人结果，然后寻找原因 C . 发出病人结果，不寻找原因 D . 增加质控物个数，提高误差检出 E . 增质控规则，提高差检出

A、下限为5.0mmol／L，上限为6.0mmol／L B、下限为4.0mmol／L，上限为7.0mmol／L C、下限为4.5mmol／L，上限为6.5mmol／L D、下限为4.0mmol／L，上限为6.5mmol／L E、下限为3.5mmol／L，上限为7.5mmol／L

A．核酸提取中的丢失、有机溶剂的去除不彻底、标本扩增抑制物的残留等 B．扩增仪孔间温度的不均一性 C．Taq酶和/或反转录酶的失活 D．扩增产物的污染