甲氧苄啶（TMP）的作用机制是（）

A . 促进分布 B . 促进吸收 C . 双重阻断敏感菌的叶酸代谢 D . 抗菌谱不相似 E . 两药的药代动力学不相似

A . 影响二氢叶酸合成酶 B . 影响二氢叶酸还原酶 C . 与核蛋白体30s亚基结合，阻止氨基酰tR-NA进入30s亚基A位，抑制蛋白质的合成 D . 与核蛋白体50s亚基结合，使肽链的形成和延伸受阻，抑制蛋白质的合成 E . 与青霉素结合蛋白（PBPs）结合，阻碍粘肽合成，导致细菌细胞壁的缺损

A . 抗菌谱和磺胺类相似 B . 单用易引起细菌耐药性 C . 与磺胺药合用，可使细菌叶酸代谢遭到双重阻断 D . 常与SMZ或SD合用，治疗呼吸道、泌尿道、肠道感染，脑膜炎等 E . TMP与SMZ合用，能引起与磺胺类相似的不良反应

A . 白细胞减少风险增加 B . 半衰期缩短 C . 肾毒性增加 D . 抗凝作用增强 E . 疗效增加

A . 发挥协同抗菌作用 B . 减慢排泄 C . 能互相提高血药浓度 D . 促进分布 E . 促进吸收

A . 二氢蝶酸合酶 B . 二氢叶酸还原酶 C . 四氢叶酸合酶 D . DNA回旋酶 E . 二氢蝶酸合酶+二氢叶酸还原酶

A . 磺胺类 B . 四环素 C . 庆大霉素 D . 呋喃嘧酮 E . 多黏菌素

A . 加倍量服用，可使达峰值时间缩短一半 B . 按一日2次服用，经过5个半衰期血药浓度可达峰值 C . 加大剂量，不缩短达峰值时间，但可使峰浓度提高 D . 首次加倍量服药，可使达峰值时间提前 E . 首次加倍量服药，可提高峰血药浓度，加强疗效

A . 双重阻断细菌的叶酸代谢 B . 相互对抗不良反应 C . 减少泌尿道损害 D . 抗菌谱相似 E . 减少磺胺药的用量

A . 抑制细菌的二氢叶酸还原酶 B . 抑制细菌的二氢叶酸合成 C . 抑制细菌的DNA螺旋酶 D . 抑制细菌的细胞壁合成

A . 抑制二氢叶酸合成酶 B . 抑制二氢叶酸还原酶 C . 参与DNA的合成 D . 抑制β-内酰胺酶 E . 抗代谢作用

A . 抑制细菌蛋白质合成 B . 抑制细菌二氢叶酸还原酶 C . 抑制细菌细胞壁合成 D . 抑制细菌二氢叶酸合成酶 E . 影响细菌胞浆膜通透性

A . 正确 B . 错误

A . 抑制二氢叶酸合成酶 B . 抑制四氢叶酸合成酶 C . 抑制二氢叶酸还原酶 D . 抑制DNA螺旋酶 E . 抑制四氢叶酸还原酶

A . SD与PABA竞争二氢叶酸合成酶 B . TMP抑制二氢叶酸还原酶 C . 可以双重阻断细菌叶酸的合成 D . 联合使用抑菌作用减弱

A . 减慢排泄 B . 促进吸收 C . 能互相升高血药浓度 D . 发挥协同抗菌作用 E . 促进分布

A . A．抑制二氢叶酸还原酶 B . B．抑制二氢叶酸合成酶 C . C．二者都是 D . D．二者都不是

A . A．抗叶酸代谢 B . B．抑制细菌细胞壁合成 C . C．影响胞质膜的通透性 D . D．抑制细菌蛋白质合成 E . E．抑制细菌核酸代谢

A．相加作用 B．增强作用 C．增敏作用 D．生理性拮抗 E．药理性拮抗

A．苍白螺旋体 B．梭状杆菌和螺旋体 C．白色念珠菌 D．单纯疱疹病毒 E．人类免疫类药物缺陷病毒