不含中药原粉的口服固体制剂（）
药材用水煎煮，去渣浓缩后，加炼蜜或糖制成的半流体制剂称为（）单剂量包装的中药合剂称为（）药材用适宜的溶剂提取有效成分，蒸去部分溶剂，调整浓度至规定标准的制剂是（）含有药物、药材提取物和芳香物质的浓蔗糖水溶液称为（）
医院制剂一般分为普通制剂、无菌制剂和中药制剂。（）
不含中药原的粉制剂，每1ml中含需氧菌总数不得超过（）
中药材前处理、中药提取、中药制剂的生产工艺和工序操作规程中，必须明确的关键工序技术参数有哪些？
可作为制备中药注射剂、滴眼剂等灭菌制剂所用饮片的提取溶剂的是（）
含中药原粉的固体制剂的卫生标准为（）.
下列对用于表皮或黏膜不完整的含中药原粉的局部给药固体制剂每1g的微生物限度要求，错误的是（）
不含药材原粉的固体制剂，每克含细菌数不得超过（）.
(1).每毫升口服液制剂含细菌数霉菌数均不得超过多少（）(2).用于表面含生药原粉制剂含细菌不超过多少（） (3).含生药原粉片剂颗粒剂含细菌数不得超过多少（） (4).含抑菌成分的中药制剂含细菌数不得超过多少（）
中药提取、精制过程中使用有机溶剂的，如溶剂对产品质量和安全性有不利影响时，应当在中药提取物和中药制剂的质量标准中增加什么检测项目？
中药材洗涤、浸润、提取用水的质量标准不得低于（）标准，无菌制剂的提取用水应当采用（）。
(1).中药材中提取的有效成分及其制剂是（）(2).中药材新的药用部位及其制剂是（）(3).以中药为主的中西药复方制剂是（）(4).经批准后必须试产两年（）
【判断题】中药制剂原料包括中药饮片、植物油脂和提取物等。
不含药材原粉的固体制剂卫生标准是()。
中药制剂中最常用的提取方法是（）
《中国药典》对不含药材原粉的中药口服液体制剂的微生物标准规定，每1ml可接受的最大需氧菌总数为()。
中药注射剂等灭菌制剂所用饮片的提取溶剂是（）
中药制剂的质量与中药材和中药饮片的质量、中药材前处理和中药提取工艺密切相关（）
中药材洗涤、浸润、提取用水的质量标准不得低于（）标准，无菌制剂的提取用水应当采用纯化水
《中国药典》通则对不含药材原粉的中药直肠给药液体制剂的微生物标准规定，每1ml可接受的最大需氧菌总数是（）
对中药制剂而言，原料指中药材、中药饮片和外购中药提取物。（)
中药制剂分析中可用的提取方法有（)。
用于完整表皮或粘膜地不含药材原粉地制剂卫生学要求：（)。
