酶的竞争性可逆抑制剂可以使：（）
关于酶的可逆性抑制正确的是（）
抑制剂以共价键不可逆地与酶相结合而抑制酶的活性，叫（）作用。
许多酶会受到重金属离子，如Hg2+、Cu2+、Ag+等的不可逆抑制。这类重金属与酶中的活性巯基作用而使酶失活。E-SH＋Ag+→E-S-Ag+＋H＋Ag+与巯基的亲和性如此之大，以至于Ag+可以用于-SH的定量滴定。欲使含有1.0mg/ml纯酶的10ml酶液完全失活，需加入0.342mmol的AgNO3。计算此酶的最小分子量。为什么能用此法计算酶的最小分子量？
竞争性可逆抑制剂一定与酶的底物结合在酶的同一部位。
酶的不可逆抑制作用
酶的不可逆抑制剂（）
关于酶的可逆性抑制哪项正确？（）
酶的不可逆抑制与可逆抑制的区别？
下列药物中，"使血小板功能抑制。对血小板中环氧酶的抑制是不可逆的，只有当新的血小板进入血液循环才能恢复"属于（）。
在有不可逆抑制剂存在的情况下，增加底物浓度可以使酶促反应速度达到正常Vmax。
可以抑制或消除可逆V-M系统的瞬时脉动环流的方法包括（ ）。
可逆性抑制剂对酶的抑制作用包括
可以抑制或消除可逆V-M系统的瞬时脉动环流的方法包括（ ）。
酶的不可逆抑制的机制是由于抑制剂与活性中心的次级键结合。
◑有关竞争性抑制的叙述，错误的是◑A.抑制剂与底物结构相似◑B.抑制剂与酶的活性中心相结合◑C.抑制剂与酶的结合是可逆的◑D.抑制程度只与抑制剂的浓度有关◑E.抑制剂与酶非共价结合
酶的不可逆抑制剂（名词解释)
某种可逆性抑制作用，其抑制剂与酶的结合和底物与酶的结合无关，该种抑制作用的特点是
7、竞争性可逆抑制剂一定与酶的底物结合在酶的同一部位。（）
抑制剂和酶的结合是可逆的（）
下列药物中，"使血小板功能抑制。对血小板中环氧酶的抑制是不可逆的，只有当新的血小板进入血液循环才能恢复"属于（）
