强心苷结构与活性关系正确的是（）

A . 其极性越大，口服吸收率越高 B . 强心苷的作用与交感神经递质及其受体有关 C . 具有正性频率作用 D . 安全范围小，易中毒 E . 可用于室性心动过速

A . L-（-）型活性最低 B . L-（-）型活性最高 C . D-（+）型活性最低 D . D-（+）型活性最高 E . DL-（±）型活性最低

A . L-（一）型活性最低 B . L-（一）型活性最高 C . D-（+）型活性最低 D . D-（+）型活性最高 E . DL-（±）型活性最低

A . 由20（21）移至21（22） B . 由20（21）移至22（23） C . 由20（22）移至21（22） D . 由21（22）移至20（21） E . 由20（22）移至20（21）

A . 对正常和衰竭心脏的心肌耗氧量均无明显影响 B . 可增加正常和衰竭心脏的心肌耗氧量 C . 可减少正常和衰竭心脏的心肌耗氧量 D . 仅减少衰竭心脏的心肌耗氧量 E . 仅减少正常人的心肌耗氧量

A . 对正常和衰竭心脏的心肌耗氧量均无明显影响 B . 可增加正常和衰竭心脏的心肌耗氧量 C . 可减少正常和衰竭心脏的心肌耗氧量 D . 仅减少衰竭心脏的心肌耗氧量 E . 仅减少正常人的心肌耗氧量

A . 甾体母核A/B环有顺、反两种形式，但多为顺式 B . B/C环均为反式，C/D环多为顺式 C . C 、C 、C 的取代基均为β型 D . C，羟基多数是α构型 E . C 羟基多数是β构型

A . 选择适当的强心苷制剂 B . 选择适当的剂量与用法 C . 洋地黄化后停药 D . 联合应用利尿药 E . 治疗剂量比较接近中毒剂量

A . 其极性越大，口服吸收率越高 B . 安全范围小，易中毒 C . 可用于室性心动过速 D . 具有正性频率作用 E . 强心苷的作用与交感神经递质及其受体有关

A . 人参 B . 川芎 C . 当 D . 石膏 E . 柴胡

A . 其极性越大，口服吸收率越高 B . 强心苷的作用与交感神经递质及其受体有关 C . 具有正性频率作用 D . 安全范围小，易中毒 E . 可用于室性心动过速

A . 正确 B . 错误

A . 甾体母核C／D环顺式构型破坏，将失去强心作用 B . C 侧链不饱和内酯环为α构型，强心作用减弱 C . C 位角甲基转化为醛基或羟基时，其生理作用增强 D . A／B环为顺式稠合的甲型强心替苷元，必须具有C-β羟基，否则无活性 E . 强心苷的糖本身不具有强心作用，但它们的种类、数量对强心苷的毒性会产生一定的影响

A . 只能水解去掉葡萄糖 B . 可水解去掉所有糖 C . 只能水解去掉α-去氧糖 D . 糖上有乙酰基，酶解阻力增大 E . 乙型强心苷较甲型强心苷难酶解

A . 正性频率作用 B . 正性肌力作用 C . 激活心肌细胞膜的Na ，K -ATP酶 D . 延长心房不应期 E . 正性传导作用

A . 一般选用含水氯仿进行提取 B . 为了提取原形强心苷元，可先用3%～5%的盐酸充分水解强心苷后，再提取 C . 分离强心苷元或脂溶性苷时，一般采用硅胶吸附层析进行分离 D . 分离弱亲脂性强心苷，一般宜用分配色谱法 E . 分离弱亲脂性强心苷，一般宜用氧化铝吸附色谱法

A . 正性频率作用 B . 负性肌力作用 C . 有利尿作用 D . 兴奋交感神经中枢 E . 正性传导作用

A . 具有甾体母核 B . C ，C C 均为β构型 C . 3位羟基是唯一成苷位置 D . 14位羟基是β构型 E . 17位是五元不饱和内酯环

A . 0.02～0.05mol/LHCl B . NaOH水溶液 C . 3％～5%HCl D . NaHCO 水溶液 E . NaOH乙醇溶液

A．其极性越大，口服吸收率越高 B．其极性越大，口服吸收率越高 C．具有正性频率作用 D．安全范围小，易中毒 E．可用于室性心动过速

是 否

A．可被酸催化水解 B．易溶于氯仿、乙醚等有机溶剂 C．分子中有不饱和内酯环 D．为甾体苷类 E．属于酸性皂苷