根据选项，回答题：A．1，8-二羟基蒽醌 B．1-羟基蒽醌 C．蒽酚 D．1，4-二羟基蒽醌 E．无a-0H的蒽醌 IR光谱中仅有一个缔合羰基峰(1645～1608cm-1)的化合物是
下列药物中为雄甾烷的衍生物，在C3位有酮基，C4位上有双键，C17位上有β-羟基的是（）
香豆素母核本身无荧光，其羟基衍生物多有荧光，尤以7-OH衍生物（如伞形花内酯）荧光强，为蓝色荧光。羟基豆素遇碱荧光增强；当羟基甲基化荧光减弱；7，8，二羟基香豆素荧光增强。（）
香豆素母核本身无荧光，其羟基衍生物多有荧光，尤以7-OH衍生物（如伞形花内酯）荧光强，为蓝色荧光。羟基香豆素遇碱荧光增强；当羟基甲基化荧光减弱；7，8，二羟基香豆素荧光增强。
母核是雄甾烷，3-酮，4-烯，17β-羟基的是（）
三羟甲基丙烷中有（）个羟基，季戊四醇中有（）个羟基。
雌甾烷的化学结构特征是（）
哪类甲基化试剂能力最强？哪类羟基最容易甲基化？
异螺旋甾烷C-25位上甲基的绝对构型是（）
ZPW-2000A型无绝缘移频自动闭塞中对于较高频率轨道电路（2300Hz、2600Hz）端，设置L2、C2、C3三元件的F2型调谐单元。
雌甾烷类化合物（）
ZPW-2000A无绝缘移频自动闭塞系统中，对于较高频率轨道电路（2300、2600Hz）端，设置L1、C2、C3三元件的（）型调谐单元。
17β-羟基雌甾4-烯-3-酮-17-苯丙酸脂（）
根据以下内容回答题A．1，8-二羟基蒽醌B．1-羟基蒽醌C．蒽酚 D．1，4-二羟基蒽醌E．无a-OH的蒽醌IR光谱中仅有一个缔合羰基峰(1645～1608cm-1)者为
A．（)-2-甲基-6-甲氧基-2-萘乙酸B．2-（4-异丁基苯基)丙酸C．2-乙酰氧基苯甲酸D．N-（4-羟基苯基)乙酰
肝脏生成乙酰乙酸的直接前体是（)A．磷酸肌酸 B．乙酰CoA C．甲羟戊酸D．3-羟基-3-甲基戊二酰CoA E．
病历摘要：李女士，29岁，已婚，半年前分娩一孩，现要求上节育环。查体：T：36.8℃，P:82次／分，阴道宫颈光滑，后位子宫无压痛，双附件无压痛。有关上节育环的注意事项，其正确的是A、放环时间为月经干净后1～3天
5-羟基-6-甲基-3，4-吡啶二甲醇盐酸盐A．B．C．D．E．
1-（4-羟基-3-羟甲基苯基)-2-（叔丁氨基)乙醇硫酸盐A、盐酸异丙肾上腺素的化学名B、盐酸哌唑嗪的化学
蒽醌类化合物中，下列基团进行甲基化反应，最容易反应的是（)A、醇羟基B、酰基C、β-酚羟基D、α-酚羟
关于他汀类药物的构效关系说法不正确的是（) A. 六元内酯环是活性必需的结构单元 B. 其六元内酯环减弱活性 C. 3位的甲基可以用羟基来进行替代，活性仍然保持 D. 下面的双环结构可以由苯环、萘环、吡啶环等杂环来进行置换
按与HBr发生亲核取代反应的活性由大到小的次序排列下列各组醇。（1)1-苯基-1-丙醇，3-苯基-1-丙醇，1-苯基-2-丙醇（2)苯甲醇，对氰基苯甲醇，对羟基苯甲醇，2，4-二硝基苯甲醇（3)环戊基甲醇，1-甲基环戊醇，反-2-甲基环戊醇
初产妇，足月临产15小时，向下屏气C3小时，宫缩20秒/8秒，胎心率110次/min，宫口开全，先露头，S+3，儿头小囟门在母体骨盆右侧，矢状缝在横径上，骨盆无异常.最恰当的处理是（）
吡啶环上C2，C4或C6位取代烷基的a-H比苯环侧链a- H活泼，从这种意义上来说，其酸性与甲基酮的a-H相似,在强碱催化下可以进行缩合反应，而吡啶环C3位取代烷基在同样情况下不发生反应。这在吡啶化学中是很有用的。为什么吡啶C2、C1或C6位倒链的a-H酸性较强？
