多发硬化的临床特征（）  

A . 1周 B . 2周 C . 数日 D . 数年 E . 1个月

A . 复发-缓解型 B . 进展复发型 C . 继发进展型 D . 原发进展型 E . 良性型

A . 单侧或双侧视力下降 B . 单肢或多肢无力 C . 眼球震颤 D . 共济失调 E . 复视

A . A．发病年龄多在20-40岁之间 B . B．起病形式可急可缓 C . C．有脊髓性感觉障碍 D . D．有视力障碍、复视 E . E．可有共济失调

A . A．视力下降 B . B．平衡障碍 C . C．肢体无力 D . D．构音困难 E . E．听力障碍

A . A．慢性起病后中枢神经上有多发病灶，病程中缓解复发 B . B．急性和亚急性起病后中枢神经上多发病灶 C . C．急性和亚急性起病后病情缓解和复发 D . D．慢性起病后，中枢神经上多发病灶，进行性加重 E . E．急性和亚急性起病后中枢神经上有多发病灶，病程中缓解复发

A . 精神症状很少见 B . 超过70%的病例有眼肌麻痹及复视 C . 约60%的患者有不同程度的共济运动障碍 D . 肢体无力最多见 E . Charcot三主征见于大部分晚期多发性硬化患者

A . 发病年龄多在20-40岁 B . 首发症状多为肢体力弱，单眼或双眼的视力下降、复视、共济失调等 C . 临床特征是绝大多数患者在临床上表现为空间和时间的多发性 D . 临床症状和体征的特点是体征常多于症状 E . 因大脑、脑干、小脑、脊髓和周围神经可同时或相继受累，故其临床症状和体征多种多样

A . 病程中一次发作，一处病变的临床证据 B . 病程中两次发作，两个分离病灶的临床证据 C . 病程中两次发作，一处病变临床证据和另一部位病变亚临床证据 D . 病程中一次发作，两个分离病灶临床证据，CSF寡克隆IgG带阳性 E . 病程中两次发作，一个临床或亚临床病变证据，CSF寡克隆IgG带阳性

A . A．发病年龄多在20～40岁之间 B . B．男性发病牢高于女性 C . C．若出现核间性眼肌麻痹则高度提示多发性硬化 D . D．可出现自主神经损害 E . E．上运动神经元受损的症状多见

A . 先有疲劳、体重减轻、肌肉关节隐痛、感冒、感染、外伤、药物过敏等表现。首发症状多为一侧或多个肢体无力麻木；单眼或双眼视力减退、失明、复视，痉挛性或共济失调性下肢瘫，Lhermitte征 B . 先有发热、肌痛等，继之以偏盲、偏瘫、失语、脑膜刺激征、意识障碍 C . 发热、畏光、头痛、肌痛、恶心、呕吐、全身无力、颈项强直、Kernig征 D . 意识模糊、共济失调、局灶性脑损害，病变轻、预后好，多有带状疱疹史 E . 病前有发热，首发症状为双下肢麻木无力，病变部位根痛或病变节段束带感，继而完全横贯性损害

A . 发病年龄多在20~40岁 B . 临床特征是绝大多数患者在临床上表现为空间和时间的多发性 C . 肢体无力症状最多见，大约50%的患者首发症状包括一个或多个肢体无力 D . 临床症状和体征的特点是体征常多于症状 E . 因大脑、脑干、小脑、脊髓和周围神经可同时或相继受累，故其临床症状和体征多种多样

A . 肢体无力 B . 感觉异常 C . 平衡障碍 D . 膀胱功能障碍 E . 复视

A . 视觉诱发电位 B . 听觉诱发电位 C . 躯体感觉诱发电位 D . 三叉神经诱发电位 E . 磁刺激运动诱发电位

A . 位于脑干的脱髓鞘病变 B . 位于小脑的脱髓鞘病变 C . 位于内囊的脱髓鞘病变 D . 位于侧脑室周围的脱髓鞘病变 E . 位于半卵圆中心的脱髓鞘病变

A . 多病灶 B . 我国多见脊髓和视神经受累 C . 脑脊液寡克隆区带阳性 D . 有复发和缓解 E . 头MRI：T和T像脑室旁片状高信号影

A . A．病程中一次发作，一处病变的临床证据 B . B．病程中两次发作，两个分离病灶的临床证据 C . C．病程中两次发作，一处病变临床证据和另一部位病变亚临床证据 D . D．病程中一次发作，两个分离病灶临床证据，CSF寡克隆IgG带阳性 E . E．病程中两次发作，一个临床或亚临床病变证据，CSF寡克隆IgG带阳性

A . 复发-缓解型 B . 继发进展型 C . 原发进展型 D . 进展复发型 E . 良性型

A . 复发缓解型 B . 进展复发型 C . 继发进展型 D . 原发进展型 E . 恶性型

A . 视力下降 B . 平衡障碍 C . 肢体无力 D . 构音困难 E . 听力障碍

A . 发病年龄多件20～40岁之间 B . 男性发病率高于女性 C . 若出现核间性眼肌麻痹则高度提示多发性硬化 D . 可出现自主神经损害 E . 上运动神经元受损的症状多见