散射比浊法

A . A．检测点接近光源 B . B．散射比浊法的入射光波长较短 C . C．IC的折射率大 D . D．IC的体积大 E . E．避免了杂信号的影响

A . 检测点接近光源 B . 散射比浊法的入射光波长较短 C . IC的折射率大 D . IC的体积大 E . 避免了杂信号的影响

A . A．入射光波长越小，散射光越强 B . B．散射光强度与IC的浓度呈正比 C . C．散射光的强度与IC的体积呈正比 D . D．散射光强度随焦点至检测器距离的平方和而下降 E . E．抗体过剩时散射光信号最强

A . A．抗原抗体反应的稳定阶段 B . B．终点比浊 C . C．抗原抗体反应的第一阶段 D . D．抗原抗体反应的第二阶段 E . E．以上均不对

A . 测定抗原抗体复合物 B . 可快速测定 C . 灵敏度高 D . 测定散射信号 E . 抗原抗体结合反应的动力学测定

A . Sternberg B . Mile C . Rayleigh D . Mancini E . Fahey

A . A.入射光波长越小，散射光越强 B . B.散射光强度与IC的浓度呈正比 C . C.散射光的强度与IC的体积呈正比 D . D.散射光强度随焦点至检测器距离的平方和而下降 E . E.抗体过剩时散射光信号最强

A . 利用了入射光经过复合物后被吸收的原理 B . 光线的吸收量与被测物的含量成正比 C . 入射光经过颗粒性的复合物后发生反射 D . 入射光经过颗粒性的复合物后发生散射 E . 散射光强与复合物的含量成反比

A . A．所检测的蛋白质类型不同 B . B．所选用的检测抗体不同 C . C．光学原理不同 D . D．抗原过量检测的设计不同 E . E．抗体过量的量不同

A . 减少伪浊度的形成 B . 增强抗原抗体复合物的稳定性 C . 减低抗原抗体复合物的稳定性 D . 加速抗原抗体复合物的形成 E . 减缓抗原抗体复合物的形成

A . 正确 B . 错误

A . 抗原抗体反应的稳定阶段 B . 终点比浊 C . 抗原抗体反应的第一阶段 D . 抗原抗体反应的第二阶段 E . 以上均不对

A . 减少伪浊度的形成 B . 增强抗原抗体复合物的稳定性 C . 减低抗原抗体复合物的稳定性 D . 加速抗原抗体复合物的形成 E . 减缓抗原抗体复合物的形成

A . A．单位时间内最大的免疫复合物 B . B．单位时间内免疫复合物形成的最快时间段 C . C．单位时间内免疫复合物形成的最稳定期 D . D．抗体过剩期形成的免疫复合物 E . E．小分子不溶性免疫复合物颗粒

A . 测定方法有终点法和速率法两种 B . 终点法是在抗原抗体反应达到平衡时，即复合物形成后作用一定时间，通常是30～60分钟，复合物浊度不再受时间的影响 C . 速率法是测最大反应的速度，即反应达到顶峰时的峰值 D . 速率法的灵敏度和特异性都比终点法好 E . 终点法必须在聚合产生絮状沉淀之后进行浊度测定

A . 在一定时间内检测抗原抗体结合的最大反应速度 B . 是动力学测定方法 C . 峰值出现的时间与抗体亲和力无关 D . 峰值出现时间与抗体浓度直接相关 E . 速率法是测定最大反应速率

A . 采用的是终点比浊 B . 散射光的强度与反应物的含量成反比 C . 测定的是抗原抗体反应的第一阶段 D . 测定的是抗原抗体反应的第二阶段 E . 可测定多种激素

A . A．Sternberg B . B．Mile C . C．Rayleigh D . D．Mancini E . E．Fahey

A . 抗原－抗体复合物形成的最长时间段 B . 抗原－抗体复合物形成的最快时间段 C . 抗原－抗体复合物形成最大量的时间段 D . 抗原－抗体复合物形成的最稳定时间段 E . 以上都不是

A . A．抗原-抗体复合物形成的最长时间段的信号值 B . B．抗原-抗体复合物形成的最快时间段的信号值 C . C．抗原-抗体复合物形成最大量的时间段的信号值 D . D．抗原-抗体复合物形成的最稳定时间段的信号值 E . E．以上都不是

A . 所检测的蛋白质类型不同 B . 所选用的检测抗体不同 C . 光学原理不同 D . 抗原过量检测的设计不同 E . 抗体过量的量不同