下列有关生理因素影响口服给药吸收的叙述，错误的是（）

A . A.皮肤的部位、温度与湿度等影响经皮吸收 B . B.脂溶性药物比水溶性药物更易穿透皮肤 C . C.基质的pH影响酸性和碱性药物的吸收 D . D.氮酮能加速药物穿透皮肤 E . E.药物浓度、用药面积等一般与药物的吸收量成正比

A . 在肝脏中含量最高 B . 高脂肪饮食时ALP降低 C . 临产前1个月的孕妇含量明显高于同龄妇女 D . 血标本放置过夜可使ALP增高 E . 儿童含量明显高于成人

A . 身高、体重及体型对康复评定和康复治疗会产生影响 B . 随着儿童年龄的增长，可出现相应的生理功能的改变 C . 儿童运动障碍愈早治疗，预后转归愈好 D . 生理因素中体型的改变需特别注意 E . 神经反射行为不受年龄变化影响

A . 口服给药是最常用的给药途径 B . 多数药物口服方便有效，吸收较快 C . 口服给药不适用于首过消除强的药物 D . 口服给药不适用于昏迷患者 E . 口服给药不适用于对胃刺激大的药物

A . 胃排空达6～8h B . 刚出生的足月新生儿胃液接近中性 C . 出生后左右其胃液仍接近中性 D . 生后24～48h胃液pH值下降至1～3，然后又回升到6～8 E . 随着胃黏膜的发育，胃酸分泌才逐渐增多，4周后达成人水平

A . A、此类栓剂一般要求迅速释放药物，特别是解热镇痛类药物 B . B、此类栓剂一般常选用油脂性基质，特别是具有表面活性作用较强的油脂性基质 C . C、一般应根据药物性质选择与药物溶解性相同的基质，有利于药物释放，增加吸收 D . D、表面活性剂能增加药物的亲水性，有助于药物的释放、吸收 E . E、吸收促进剂可改变生物膜的通透性，从而加快药物的转运过程

A . 多数药物的胃肠道吸收部位中以小肠吸收最为重要 B . 药物的膜转运机制包括被动扩散、主动转运、促进扩散和胞饮作用 C . 胃是药物吸收的唯一部位 D . 小肠由十二指肠、空肠和回肠组成 E . 胃肠道生理环境的变化是影响吸收的因素之一

A . A、脂溶性、离子型药物容易透过类脂质膜 B . B、碱性药物pKa低于8.5者可被直肠黏膜迅速吸收 C . C、酸性药物pKa在4以上可被直肠黏膜迅速吸收 D . D、粒径愈小、愈易溶解，吸收亦愈快 E . E、溶解度小的药物，因在直肠中溶解的少，吸收也较少，溶解成为吸收的限速过程

A . 胃肠液的成分 B . 胃排空 C . 食物 D . 循环系统的转运 E . 药物在胃肠道中的稳定性

A . 脂溶性，非解离型药物容易透过脂质膜 B . 碱性药物pK低于8.5者可被直肠黏膜迅速吸收 C . 酸性药物pK在4以下可被直肠黏膜迅速吸收 D . 粒径愈小，愈容易溶解，吸收亦愈快 E . 溶解度小的药物，因在直肠中溶解的少，吸收也较少，溶解成为吸收的限速过程

A . 药物在胃肠道中的稳定性 B . 粒子大小 C . 多晶型 D . 解离常数 E . 胃排空速率

A . 溶液剂吸收速度大于混悬剂 B . 胶囊剂吸收速度大于混悬剂 C . 片剂吸收速度大于包衣片 D . 胶囊剂吸收速度大于包衣片 E . 颗粒剂吸收速度大于胶囊剂

A . A．口服给药是最常用的给药途径 B . B．口服给药不适用于昏迷危重患者 C . C．口服给药不适用于首关效应大的药物 D . D．大多数药物口服吸收快而完全 E . E．胃肠道刺激性大的药物不适用于口服

A . A．饭后口服给药 B . B．用药部位血流量减少 C . C．微循环障碍 D . D．口服生物利用度高的药吸收少 E . E．口服首关效应后破坏少的药物药效强

A . 胃排空达6～8h B . 刚出生的足月新生儿胃液接近中性 C . 出生后左右其胃液仍接近中性 D . 生后24～48h胃液pH下降至1～3，然后又回升到6～8 E . 随着胃黏膜的发育，胃酸分泌才逐渐增多，4周后达成人水平

A . 胃肠液成分与性质 B . 胃肠道蠕动 C . 循环系统 D . 药物在胃肠道中的稳定性 E . 胃排空速率

A . 吸收后经门静脉进入肝脏 B . 吸收迅速而完全 C . 有首过消除 D . 小肠是主要的吸收部位 E . 是常用的给药途径

A . A.一般要求迅速释放药物 B . B.在油脂性基质中加入表面活性剂可促进药物释放吸收，使用量越大吸收效果越佳 C . C.应根据药物性质选择与药物溶解性相同的基质，有利于药物释放，增加吸收 D . D.吸收促进剂可改变生物膜的通透性，从而加快药物的转运过程 E . E.脂溶性药物选择水溶性基质，有利于药物吸收

A、胃肠液中含有的胆盐有时可能与某些药物形成难溶性盐而影响吸收 B、弱酸性药物在胃液中未解离型药物量增加，吸收减少 C、弱碱性药物在小肠中未解离型药物量增加，吸收增加 D、采用药物的亚稳定型晶型可促进药物的吸收 E、不同给药途径的药物吸收显效快慢不同，吸入给药比舌下给药快

A、某些药物虽然全为离子型，但仍可有可观的吸收 B、吸收量除与pH值有关外，还和吸收面积有关 C、制成前体制剂不能改变药物的吸收性能 D、某些药物解离程度大，但生物活性仍比较高 E、胃内不解离而肠内解离的药物，胃内吸收量不一定比肠内吸收多

A．当栓剂塞入距肛门口2cm处时药物吸收最佳 B．聚乙二醇常作为栓剂的油脂性基质 C．甘油明胶不适用于鞣酸等与蛋白质有配伍禁忌的药物 D．水溶性基质的栓剂应在30min内全部溶解 E．药物的溶解度及粒径大小均可影响药物的直肠吸收

A．一般要求迅速释放药物 B．在油脂性基质中加入表面活性剂可促进药物释放吸收，使用量越大吸收效果越佳 C．应根据药物性质选择与药物溶解性相同的基质，有利于药物释放，增加吸收 D．吸收促进剂可改变生物膜的通透性，从而加快药物的转运过程 E．脂溶性药物选择水溶性基质，有利于药物吸收