中药前处理及提取的生产中，当几个批号的中药材和中药饮片混合投料时，应当记录什么？
中药材和中药饮片的运输应不影响其质量，并采取有效可靠的措施，防止中药材和中药饮片发生变质，其变质现象有（）。
中药调剂根据所调配中药的性质不同，分为中药饮片调剂和中成药调剂。
以下哪些人员应具备鉴别中药材和中药饮片真伪优劣的能力？（）
企业应设置中药标本（柜），标本品种至少包括（）的中药材和中药饮片。
中药材生产关系到中药材的质量和临床疗效。下列关于中药材种植和产地初加工管理的说法，错误的是（）
中药材和中药饮片的质量应当符合哪些标准和规范？
毒性和易串味的中药材和中药饮片应当如何存放？
贮存的中药材和中药饮片应当定期进行什么管理？
中药材和中药饮片不实行批准文号管理。
企业的质量管理部门应当有（）负责中药材和中药饮片的质量管理。
毒性中药材和毒性中药饮片的生产操作应当有防止污染和交叉污染的（），并对中药材炮制的全过程进行有效监控。
中药材和中药饮片贮存期间各种养护操作应当有（）。
中药材和中药饮片生产质量管理文件至少应包含（）。
贮存的中药材和中药饮片的仓库应当符合什么条件？
中药材和中药饮片应（）存放 。
关于中药材和中药饮片管理人员的说法下列哪句是正确的？（）
中药材前处理和中药提取的委托生产使用的中药材和中药饮片来源和质量应当由哪一方负责？
从事专职负责中药材和中药饮片质量管理的人员应当具备哪些学历条件和实际工作经验？
从事专职负责中药材和中药饮片质量管理的人员应当具备哪些工作能力？
中成药生产时，按照GMP要求，不同批次中药材和中药饮片可以混合投料。（)
中药材和中药饮片的质量控制项目应当至少包括哪些内容（）
中药制剂的质量与中药材和中药饮片的质量、中药材前处理和中药提取工艺密切相关（）
对中药制剂而言，原料指中药材、中药饮片和外购中药提取物。（)
